Citotoksičnost — разлика између измена

С Википедије, слободне енциклопедије
Интерактиван преглед историје
Новија измена →
Садржај обрисан Садржај додат
ВизуелноВикитекст
.
 
.
Ред 1: Ред 1:
'''Citotoksičnost''' je svojstvo [[toksičnost]]i za [[ćelija (biologija)|ćelije]]. Primeri toksičnih agenasa su [[Бела крвна зрнца|imunske ćelije]] ili neki tipovi [[otrov]]a, e.g. iz zmija vrste ''[[Bitis arietans]]'' ili pauka vrste ''[[Loxosceles reclusa]]''.
'''Citotoksičnost''' je svojstvo [[toksičnost]]i za [[ćelija (biologija)|ćelije]]. Primeri toksičnih agenasa su [[Бела крвна зрнца|imunske ćelije]] ili neki tipovi [[otrov]]a, e.g. iz zmija vrste ''[[Bitis arietans]]'' ili pauka vrste ''[[Loxosceles reclusa]]''.

{{rut}}
==Ćelijska fiziologija==
==Ćelijska fiziologija==
Tretiranje ćelija citotoksičnim jedinjenjem može da dovede do različitih ishoda. Ćelije mogu da podlegnu [[nekroza|nekrozi]], pri čemu gube membranski integritet i brzo umiru usled [[Liziranje|ćelijskog liziranja]]. Ćelije mogu da prestanu sa aktivnim rastom i deobom (dolazi do umanjenja ćelijske održivosti), ili može da dođe do aktivacije genetičkog programa kontrolisane ćelijske smrti ([[apoptoza|apoptoze]]).
Treating cells with the cytotoxic compound can result in a variety of cell fates. The cells may undergo [[necrosis]], in which they lose membrane integrity and die rapidly as a result of [[cell lysis]]. The cells can stop actively growing and dividing (a decrease in cell viability), or the cells can activate a genetic program of controlled cell death ([[apoptosis]]).


Cells undergoing necrosis typically exhibit rapid swelling, lose membrane integrity, shut down metabolism and release their contents into the environment. Cells that undergo rapid necrosis in vitro do not have sufficient time or energy to activate apoptotic machinery and will not express apoptotic markers.<ref name=viability>Promega Corporation (2015) [http://worldwide.promega.com/resources/product-guides-and-selectors/protocols-and-applications-guide/cell-viability/ Protocols and Applications Guide. Cell Viability.]</ref> Apoptosis is characterized by well defined cytological and molecular events including a change in the [[refractive index]] of the cell, cytoplasmic shrinkage, nuclear condensation and cleavage of DNA into regularly sized fragments.<ref name=apoptosis>Promega Corporation (2015) [http://worldwide.promega.com/resources/product-guides-and-selectors/protocols-and-applications-guide/apoptosis/ Protocols and Applications Guide. Apoptosis.]</ref> Cells in culture that are undergoing apoptosis eventually undergo secondary necrosis. They will shut down metabolism, lose membrane integrity and lyse.<ref name=apoptosis/><ref name=riss1>{{cite journal |author=Riss TL, Moravec RA |title=Use of multiple assay endpoints to investigate the effects of incubation time, dose of toxin, and plating density in cell-based cytotoxicity assays |journal=Assay Drug Dev Technol |volume=2 |issue=1 |pages=51–62 |date=February 2004 |pmid=15090210 |doi=10.1089/154065804322966315 |url=|last2=Moravec }}</ref>
Ćelije koje podležu nekrozi tipično ispoljavaju brzo oticanje, gubitak membranskog integriteta, zaustavljanje metabolizma i dolazi ispuštanja njihovog sadržaja u okolinu. Ćelije koje podležu brzoj nekrozi ''[[in vitro]]'' nemaju dovoljno vremena ili energije da aktiviraju apoptotičku mašineriju, te ne izražavaju apoptotičke markere.<ref name=viability>Promega Corporation (2015) [http://worldwide.promega.com/resources/product-guides-and-selectors/protocols-and-applications-guide/cell-viability/ Protocols and Applications Guide. Cell Viability.]</ref> Apoptozi je svojstven dobro definisani niz citoloških i molekularnih promena uključujući promenu [[Индекс преламања|indeksa refrakcije]] ćelije, sažimanje citoplazme, nuklearna kondenzacija i presecanje DNK u fragmente regularne veličine.<ref name=apoptosis>Promega Corporation (2015) [http://worldwide.promega.com/resources/product-guides-and-selectors/protocols-and-applications-guide/apoptosis/ Protocols and Applications Guide. Apoptosis.]</ref> Ćelije u kulturi koje podlegnu apoptozi nakon toga bivaju podvrgnute sekondarnoj nekrozi. One zaustavljaju metabolizam, guve membranski integritet i liziraju se.<ref name=apoptosis/><ref name=riss1>{{cite journal |author=Riss TL, Moravec RA |title=Use of multiple assay endpoints to investigate the effects of incubation time, dose of toxin, and plating density in cell-based cytotoxicity assays |journal=Assay Drug Dev Technol |volume=2 |issue=1 |pages=51–62 |date= 2004 |pmid=15090210 |doi=10.1089/154065804322966315 |url=|last2=Moravec }}</ref>


==Reference==
==Reference==

Верзија на датум 25. новембар 2016. у 01:49

Citotoksičnost je svojstvo toksičnosti za ćelije. Primeri toksičnih agenasa su imunske ćelije ili neki tipovi otrova, e.g. iz zmija vrste Bitis arietans ili pauka vrste Loxosceles reclusa.

Ćelijska fiziologija

Tretiranje ćelija citotoksičnim jedinjenjem može da dovede do različitih ishoda. Ćelije mogu da podlegnu nekrozi, pri čemu gube membranski integritet i brzo umiru usled ćelijskog liziranja. Ćelije mogu da prestanu sa aktivnim rastom i deobom (dolazi do umanjenja ćelijske održivosti), ili može da dođe do aktivacije genetičkog programa kontrolisane ćelijske smrti (apoptoze).

Ćelije koje podležu nekrozi tipično ispoljavaju brzo oticanje, gubitak membranskog integriteta, zaustavljanje metabolizma i dolazi ispuštanja njihovog sadržaja u okolinu. Ćelije koje podležu brzoj nekrozi in vitro nemaju dovoljno vremena ili energije da aktiviraju apoptotičku mašineriju, te ne izražavaju apoptotičke markere.[1] Apoptozi je svojstven dobro definisani niz citoloških i molekularnih promena uključujući promenu indeksa refrakcije ćelije, sažimanje citoplazme, nuklearna kondenzacija i presecanje DNK u fragmente regularne veličine.[2] Ćelije u kulturi koje podlegnu apoptozi nakon toga bivaju podvrgnute sekondarnoj nekrozi. One zaustavljaju metabolizam, guve membranski integritet i liziraju se.[2][3]

Reference

  1. ^ Promega Corporation (2015) Protocols and Applications Guide. Cell Viability.
  2. ^ а б Promega Corporation (2015) Protocols and Applications Guide. Apoptosis.
  3. ^ Riss TL, Moravec RA; Moravec (2004). „Use of multiple assay endpoints to investigate the effects of incubation time, dose of toxin, and plating density in cell-based cytotoxicity assays”. Assay Drug Dev Technol. 2 (1): 51—62. PMID 15090210. doi:10.1089/154065804322966315. 

Spoljašnje veze

Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Citotoksičnost&oldid=12214702”