3-izopropilmalat dehidrogenaza

С Википедије, слободне енциклопедије
3-izopropilmalat dehidrogenaza
Identifikatori
EC broj1.1.1.85
CAS broj9030-97-1
Baze podataka
IntEnzIntEnz pregled
BRENDABRENDA pristup
ExPASyNiceZyme pregled
KEGGKEGG pristup
MetaCycmetabolički put
PRIAMprofil
Strukture PBPRCSB PDB PDBe PDBj PDBsum

3-izopropilmalat dehidrogenaza (EC 1.1.1.85, beta-isopropilmalatni enzim, beta-izopropilmalatna dehidrogenaza, treo-Ds-3-izopropilmalatna dehidrogenaza, 3-karboksi-2-hidroksi-4-metilpentanoat:NAD+ oksidoreduktaza) je enzim sa sistematskim imenom (2R,3S)-3-izopropilmalat:NAD+ oksidoreduktaza.[1][2][3][4] Ovaj enzim katalizuje sledeću hemijsku reakciju

(2R,3S)-3-izopropilmalat + NAD+ 4-metil-2-oksopentanoat + CO2 + NADH + H+ (sveukupna reakcija)
(1a) (2R,3S)-3-izopropilmalat + NAD+ (2S)-2-izopropil-3-oksosukcinat + NADH + H+
(1b) (2S)-2-izopropil-3-oksosukcinat 4-metil-2-oksopentanoat + CO2 (spontano)

Produkt se spontano dekarboksiluje i proizvodi 4-metil-2-oksopentanoat.

Reference[уреди | уреди извор]

  1. ^ Burns, R.O., Umbarger, H.E. and Gross, S.R. (1963). „The biosynthesis of leucine. III. The conversion of α-hydroxy-β-carboxyisocaproate to α-ketoisocaproate”. Biochemistry. 2: 1053—1053. PMID 14087358. 
  2. ^ Parsons, S.J. & Burns, R.O. (1969). „Purification and properties of β-isopropylmalate dehydrogenase”. J. Biol. Chem. 244: 996—1003. PMID 4889950. 
  3. ^ Németh, A., Svingor, Á., Pócsik, M., Dobó, J., Magyar, C, Szilaaagyi, A., Gál, P. and Závodszky, P. (2000). „Mirror image mutations reveal the significance of an intersubunit ion cluster in the stability of 3-isopropylmalate dehydrogenase”. FEBS Lett. 468: 48—52. PMID 10683439. 
  4. ^ Calvo, J. (1964). „M., Stevens, C. M., Kalyanpur, M. G., and Umbarger, H. E. The absolute configuration of α-hydroxy-β-carboxyisocaproic acid (3-isopropylmalic acid), an intermediate in leucine biosynthesis”. Biochemistry. 3: 2024—2027. PMID 14269331. 

Literatura[уреди | уреди извор]

Spoljašnje veze[уреди | уреди извор]