Nikotianamin

Nikotianamin
Nazivi
	IUPAC naziv N-(N-(3-amino-3-karboksipropil)-3-amino-3-karboksipropil)azetidin-2-karboksilna kiselina
Identifikacija
CAS broj	34441-14-0;
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
ChemSpider	8058557;
PubChem C ID	7705;
	SMILES C1CN([C@@H]1C(=O)O)CC[C@@H](C(=O)O)NCC[C@@H](C(=O)O)N; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C12H21N3O6
Molarna masa	303,31164 g/mol
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Reference infokutije

Nikotianamin je inhibitor angiotenzin I-konvertujućeg enzima. On je metal-helirajući molekul, koji je sveprisutan kod viših biljki.^[3] Biohemijski ovo jedinjenje sintetiše enzim nikotianaminska sintaza, koja koristi tri molekula S-adenozilmetionina.^[4]

References[уреди | уреди извор]

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Takahashi M, Terada Y, Nakai I, Nakanishi H, Yoshimura E, Mori S, Nishizawa NK (2003). „Role of nicotianamine in the intracellular delivery of metals and plant reproductive development”. The Plant Cell. 15 (6): 1263—80.
^ Zheng L, Cheng Z, Ai C, Jiang X, Bei X, Zheng Y, Glahn RP, Welch RM, Miller DD, Lei XG, Shou H (2010). „Nicotianamine, a novel enhancer of rice iron bioavailability to humans”. PLOS. 5 (4): e10190. doi:10.1371/journal.pone.0010190.