Шангајски институт за материју медику

У парк високих технологија Zhang Jiang Hi-Tech Park, у округу Пудонг ШИММ је пресељен 2003. године

Шангајски институт за материју медику (акроним ШИММ Shanghai Institute of Materia Medica), Кинеске академије наука (акроним КАН), има најдужу историју као свеобухватна истраживачка институција која се бави истраживањем и откривањем лекова у Кини. Захваљујући залагању неколико генерација научних истраживача и сардника, ШИММ је дана постао један од водећих интердисциплинарних истраживачких центара у Кини. Широм света ШИММ је препознат по изузетним достигнућима и истакнутим истраживачким тимовима.

Историја

Шангајски институт за материју медику настао је из Пекиншког института за материју медику Медицинске академије наука. Основао га је у лето 1932. године професор Chenggu Zhao. Нестабилна политичка ситуација која владала у то време у Кини условила је да се, Пекиншки институт за материју медику пресели у Фрацуско-Кинески Шангај , а затим у Wukang Road-у. у Шангају 1936. године. Током Другог јапанско-кинеског рата 1937. дошло је до друге битке за Шангај. После борби у којима су претрпеле тешке губитке, јапанске снаге су заузеле град 9. новембра. У предграђима се концентрисао велики број кинеских избеглица које су живеле у тешким условима. У самом граду су владали наркокартели и анархија.

Кратко после напада на Перл Харбор децембра 1941, чиме су САД увучене у Рат на Пацифику, Јапанци су у Шангају интернирали држављане земаља савезница, осим Француза које су сматрали за савезнике (Вишијевска Француска). Од 1943. интернирали су и око 18.000 немачких и аустријских јевреја који су се овамо склонили.

После Другог светског рата, када је град враћен Кини, јер су се САД, Британија и Француска током рата одрекли својих претензија на град, и након оснивање нове Кине, институт је као део Кинеска академија наука под називом Шангајски институт за материју медица (ШИММ). пресељен је на нову локацију у Yueyang Road 1953. године, на којој је радио око 45 година.                    

У току свог постојања, а у складу са мисијом „Откривање нових лекова за олакшавање тергоба пацијената који пате од различитих болести“, Шангајски институт за материју медику је развио и комерцијализовао преко 100 нових лекова у последњих 80 година. Међу њима су бројни иновативни лекови, попут лекова: Артеметер, Dimercaptosuccinic acid, Huperzin A, итд., који су стекли бројна кинеска и инострана признања.

Током 1990-тих , ШИММ је развио свеобухватну стратегију, којом је усмерио свој истраживачки фокус ка природним хемијим производимаа, медицинској хемији, фармакологији, токсикологији, изради нових лекова, итд .

У парк високих технологија Zhang Jiang Hi-Tech Park, у округу Пудонг ШИММ пресељен је 2003. године. Од тада Институт је ушао у нову развојну фазу без преседана у својој историји.

Достигнућа

Последњих година ШИММ је био учесник у развоју неких нових лекова, укључујући следећа главна достигнућа:

• Depsides salts инјекције, које припадају модерној традиционалној кинеској медицини (ТКМ).
• Sobuzoxan, антихипертензивни лек,
• Антофлоксацин хидрохлорид, ново флуорокинолонско антибактеријско средство.
• Тренутно ШИММ има и низ других препарата у различитим фазама клиничког истраживања.

Мисија

Од примене Програма за иновације знања сачињеног у КАН-у, развој нових лекова постао је најважнији истраживачки императив истраживача у ШИММ-а последњих година.

У складу са досадашњим сазнањима из области наука о животу институт има за циљ решавања кључних научних проблема у откривању нових лекова, и оквиру њега се кроз примењене студије и развјау нове теорије, методе и технологије.

Приоритети истраживања дати су за лечењу главних болести, попут карцинома, кардио-цереброваскуларних болести, неуропсихијатријских болести, метаболичких болести, аутоимуних болести и заразних болести.

ШИММ такође обраћа пажњу и на развој и популаризацију савремене традиционалне кинеске медицине (ТКМ).

Библиографија

• Miao ZH, Feng JM, Ding J . Newly discovered angiogenesis inhibitors and their mechanisms of action. Acta Pharmacol Sin 2012; 33: 1103–11.
• Tang W, Zuo JP . Immunosuppressant discovery from Tripterygium wilfordii Hook f: the novel triptolide analog (5R)-5-hydroxytriptolide (LLDT-8). Acta Pharmacol Sin 2012; 33: 1112–8.
• Wu WY, Wang YP . Pharmacological actions and therapeutic applications of Salvia miltiorrhiza depside salt and its active com — ponents. Acta Pharmacol Sin 2012; 33: 1119–30.
• Ou-Yang SS, Lu JY, Kong XQ, Liang ZJ, Luo C, Jiang H . Computational drug discovery. Acta Pharmacol Sin 2012; 33: 1131–40.
• Li Y . Qinghaosu (artemisinin): Chemistry and pharmacology. Acta Pharmacol Sin 2012; 33: 1141–6.
• Yang SP, Yue JM . Discovery of structurally diverse and bioactive compounds from plant resources in China. Acta Pharmacol Sin 2012; 33: 1147–58.
• Zhou ZF, Guo YW . Bioactive natural products from Chinese marine flora and fauna. Acta Pharmacol Sin 2012; 33: 1159–69.
• Zhang HY . New insights into huperzine A for the treatment of Alzheimer's disease. Acta Pharmacol Sin 2012; 33: 1170–5.
• Bai DL, Chen WZ, Bo YX, Dong YL, Kang AL, Sun WK, et al. Discovery of N-(3,5-bis(1-pyrrolidylmethyl)-4-hydroxybenzyl)-4-methoxybenzenesulfamide (sulcardine) as a novel anti-arrhythmic agent. Acta Pharmacol Sin 2012; 33: 1176–86.
• Wu DD, Huang L, Zhang L, Wu LY, Li YC, Feng L . LLDT-67 attenuates MPTP-induced neurotoxicity in mice by up-regulating NGF expression. Acta Pharmacol Sin 2012; 33: 1187–94.
• Wang YJ, Huang SL, Feng Y, Ning MM, Leng Y . Emodin, an 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitor, regulates adipocyte function in vitro and exerts anti-diabetic effect in ob/ob mice. Acta Pharmacol Sin 2012; 33: 1195–203.
• Fang JP, Liu Y, Li J, Liao WF, Hu YH, Ding K . A novel small molecule, HK-156, inhibits lipopolysaccharide-induced activation of NF-κB signaling and improves survival in mouse models of sepsis. Acta Pharmacol Sin 2012; 33: 1204–16.

Спољашње везе

• Шангајски институт за материју медику - веб страница Института(језик: енглески)