Ретинобластом — разлика између измена

С Википедије, слободне енциклопедије
Интерактиван преглед историје
← Старија изменаНовија измена →
Садржај обрисан Садржај додат
ВизуелноВикитекст
Нема описа измене
унос допуна текста и извора
Ред 14: Ред 14:
MeshID = D012175 |
MeshID = D012175 |
}}
}}
'''Ретинобластом''' је злоћудни [[тумор]] [[око|ока]], који се најчешће јавља у дечјем узрасту. <ref>{{Cite journal|last=Abramson|first=David H.|date=1999.|title=Second nonocular cancers in retinoblastoma: a unified hypothesis The Franceschetti Lecture|url=http://dx.doi.org/10.1076/opge.20.3.193.2284|journal=Ophthalmic Genetics|volume=20|issue=3|pages=193–204|doi=10.1076/opge.20.3.193.2284|issn=1381-6810}}</ref> Многа очна стања у детињству могу да опонашају ретинобластом, било сличним првим знацима, посебно [[Леукокорија|леукокоријом]], сличним клиничким карактеристикама, или упоредивим еволутивним компликацијама.
'''Ретинобластом''' је злоћудни [[тумор]] [[око|ока]], који се најчешће јавља у дечјем узрасту.

Тачна дијагноза без одлагања је императив јер ретинобластом доводи у опасност вид детета, па чак и живот.<ref>{{Cite journal|last=Goddard|first=A. G|last2=Kingston|first2=J. E|last3=Hungerford|first3=J. L|date=1999-12-01|title=Delay in diagnosis of retinoblastoma: risk factors and treatment outcome|url=http://dx.doi.org/10.1136/bjo.83.12.1320|journal=British Journal of Ophthalmology|volume=83|issue=12|pages=1320–1323|doi=10.1136/bjo.83.12.1320|issn=0007-1161}}</ref><ref>{{Cite journal|last=Wallach|first=Marjorie|last2=Balmer|first2=Aubin|last3=Munier|first3=Francis|last4=Houghton|first4=Susan|last5=Pampallona|first5=Sandro|last6=von der Weid|first6=Nicolas|last7=Beck-Popovic|first7=Maja|date=2006-11-01|title=Shorter Time to Diagnosis and Improved Stage at Presentation in Swiss Patients With Retinoblastoma Treated From 1963 to 2004|url=http://dx.doi.org/10.1542/peds.2006-0784|journal=Pediatrics|volume=118|issue=5|pages=e1493–e1498|doi=10.1542/peds.2006-0784|issn=0031-4005}}</ref> Рани третман је и остаће најбољи могући начин да се овај високо малигни тумор заустави у напредовању и први велики корак ка потпуном опоравку.<ref>{{Cite journal|last=Abramson|first=David H.|last2=Beaverson|first2=Katherine|last3=Sangani|first3=Poorab|last4=Vora|first4=Robin A.|last5=Lee|first5=Thomas C.|last6=Hochberg|first6=Hilary M.|last7=Kirszrot|first7=James|last8=Ranjithan|first8=Murali|date=2003-12-01|title=Screening for Retinoblastoma: Presenting Signs as Prognosticators of Patient and Ocular Survival|url=http://dx.doi.org/10.1542/peds.112.6.1248|journal=Pediatrics|volume=112|issue=6|pages=1248–1255|doi=10.1542/peds.112.6.1248|issn=0031-4005}}</ref>


== Трилатерални ретинобластом ==
== Трилатерални ретинобластом ==
Ред 30: Ред 32:
== Дијагноза ==
== Дијагноза ==
[[Датотека:Retinoblastoma ultrasound.jpg|250px|мини|Ultrasonogram retinobalstoma]]
[[Датотека:Retinoblastoma ultrasound.jpg|250px|мини|Ultrasonogram retinobalstoma]]
Рана дијагноза тиче се свих у контакту са дететом, родитеља, породице/пријатеља, медицинских сестара, породичног лекара, јер су они први који уочавају почетне знаке болести, а потом следе, специјалисти и референтни центари.<ref>{{Cite journal|last=Abramson|first=David H.|last2=Frank|first2=Christopher M.|last3=Susman|first3=Mark|last4=Whalen|first4=Mary P.|last5=Dunkel|first5=Ira J.|last6=Boyd|first6=Norman W.|date=1998.|title=Presenting signs of retinoblastoma|url=http://dx.doi.org/10.1016/s0022-3476(98)70028-9|journal=The Journal of Pediatrics|volume=132|issue=3|pages=505–508|doi=10.1016/s0022-3476(98)70028-9|issn=0022-3476}}</ref>
⚫
Уобичајене дијагностичке методе су [[офтамолоскопија]] и [[сонографија]]. У појединим случајевима се врши и [[компјутеризована томографија]] или [[магнетска резонанца]], а у узнапредовалом стадијуму болести се анализира и [[ликвор]] и [[коштана срж]], да би се утврдило присуство метастаза.

Леукокорију, или било који други необјашњиви очни знак код новорођенчета, требало би увек, док се не докаже супротно, разматрати као могућност малигног тумора и одмах покрети сва неопходна средства за брзу дијагнозу.

⚫
Уобичајене дијагностичке методе су [[офтамолоскопија]] и [[сонографија]]. У појединим случајевима се врши и [[компјутеризована томографија]] или [[магнетска резонанца]], а у узнапредовалом стадијуму болести се анализира и [[ликвор]] и [[коштана срж]], да би се утврдило присуство метастаза.<ref>{{Cite journal|last=Aerts|first=Isabelle|last2=Lumbroso-Le Rouic|first2=Livia|last3=Gauthier-Villars|first3=Marion|last4=Brisse|first4=Hervé|last5=Doz|first5=François|last6=Desjardins|first6=Laurence|date=2006-08-25|title=Retinoblastoma|url=http://dx.doi.org/10.1186/1750-1172-1-31|journal=Orphanet Journal of Rare Diseases|volume=1|issue=1|doi=10.1186/1750-1172-1-31|issn=1750-1172}}</ref>

== Извори ==
== Извори ==
{{извори|}}
{{извори|}}

Верзија на датум 16. јун 2023. у 18:47

Ретинобластом
ЛатинскиRetinoblastoma
Класификација и спољашњи ресурси
Специјалностонкологија
МКБ-10H54.0, H54.1, H54.4
МКБ-9-CM369
МКБ-OM9510/3
OMIM180200
DiseasesDB11434
MedlinePlus001030
eMedicineoph/346
Patient UK[https://patient.info/doctor/retinoblastoma-pro retinoblastoma-pro Ретинобластом]
MeSHD012175

Ретинобластом је злоћудни тумор ока, који се најчешће јавља у дечјем узрасту. [1] Многа очна стања у детињству могу да опонашају ретинобластом, било сличним првим знацима, посебно леукокоријом, сличним клиничким карактеристикама, или упоредивим еволутивним компликацијама.

Тачна дијагноза без одлагања је императив јер ретинобластом доводи у опасност вид детета, па чак и живот.[2][3] Рани третман је и остаће најбољи могући начин да се овај високо малигни тумор заустави у напредовању и први велики корак ка потпуном опоравку.[4]

Трилатерални ретинобластом

Трилатерални ретинобластом је веома ретка форма ретинобластома и често се јавља заједно са тумором мозга. У питању је примарни тумор, а не метастаза. Хистолошки је сличан неуробластому, а прогноза је прилично неповољна.

Ретином

Ретином или ретиноцитом је доброћудни (бенигни) тумор мрежњаче, који се јавља код 2% пацијената са мутацијом гена ретинобластома. Претпоставља се да је то претходник ретинобластома или остатак ретинобластома који је спонтано регредирао. Хистолошки је сличан неуробластому.

Клиничка слика

Неретко се тумор открије захваљујући такозваној леукокорији. Кад се око осветли уз помоћ блица (фото-апарат) код здравог ока се рефлектују крвни судови испод мрежњаче и око изгледа црвено, док код облелог ока туморална маса рефлектује жућкасту или беличасту светлост.

Код пацијената оболелих од ретинобластома, код којих је болест откривена на основу осталих симптома, неретко се и на ранијим фотографијама може приметити феномен леукокорије. Осим леукокорије, најчешћи симптом је зрикавост. Ређе се јавља болно црвенило ока, глауком, делимичан губитак вида, упала очне дупље, веома ретко једнострано проширење зенице, бојење дужице, беле мрље на дужици или крв у предњој очној комори.

Дијагноза

Ultrasonogram retinobalstoma

Рана дијагноза тиче се свих у контакту са дететом, родитеља, породице/пријатеља, медицинских сестара, породичног лекара, јер су они први који уочавају почетне знаке болести, а потом следе, специјалисти и референтни центари.[5]

Леукокорију, или било који други необјашњиви очни знак код новорођенчета, требало би увек, док се не докаже супротно, разматрати као могућност малигног тумора и одмах покрети сва неопходна средства за брзу дијагнозу.

Уобичајене дијагностичке методе су офтамолоскопија и сонографија. У појединим случајевима се врши и компјутеризована томографија или магнетска резонанца, а у узнапредовалом стадијуму болести се анализира и ликвор и коштана срж, да би се утврдило присуство метастаза.[6]

Извори

  1. ^ Abramson, David H. (1999). „Second nonocular cancers in retinoblastoma: a unified hypothesis The Franceschetti Lecture”. Ophthalmic Genetics. 20 (3): 193—204. ISSN 1381-6810. doi:10.1076/opge.20.3.193.2284. 
  2. ^ Goddard, A. G; Kingston, J. E; Hungerford, J. L (1999-12-01). „Delay in diagnosis of retinoblastoma: risk factors and treatment outcome”. British Journal of Ophthalmology. 83 (12): 1320—1323. ISSN 0007-1161. doi:10.1136/bjo.83.12.1320. 
  3. ^ Wallach, Marjorie; Balmer, Aubin; Munier, Francis; Houghton, Susan; Pampallona, Sandro; von der Weid, Nicolas; Beck-Popovic, Maja (2006-11-01). „Shorter Time to Diagnosis and Improved Stage at Presentation in Swiss Patients With Retinoblastoma Treated From 1963 to 2004”. Pediatrics. 118 (5): e1493—e1498. ISSN 0031-4005. doi:10.1542/peds.2006-0784. 
  4. ^ Abramson, David H.; Beaverson, Katherine; Sangani, Poorab; Vora, Robin A.; Lee, Thomas C.; Hochberg, Hilary M.; Kirszrot, James; Ranjithan, Murali (2003-12-01). „Screening for Retinoblastoma: Presenting Signs as Prognosticators of Patient and Ocular Survival”. Pediatrics. 112 (6): 1248—1255. ISSN 0031-4005. doi:10.1542/peds.112.6.1248. 
  5. ^ Abramson, David H.; Frank, Christopher M.; Susman, Mark; Whalen, Mary P.; Dunkel, Ira J.; Boyd, Norman W. (1998). „Presenting signs of retinoblastoma”. The Journal of Pediatrics. 132 (3): 505—508. ISSN 0022-3476. doi:10.1016/s0022-3476(98)70028-9. 
  6. ^ Aerts, Isabelle; Lumbroso-Le Rouic, Livia; Gauthier-Villars, Marion; Brisse, Hervé; Doz, François; Desjardins, Laurence (2006-08-25). „Retinoblastoma”. Orphanet Journal of Rare Diseases. 1 (1). ISSN 1750-1172. doi:10.1186/1750-1172-1-31. 

Литература

Спољашње везе

Класификација
Спољашњи ресурси

Медији везани за чланак Ретинобластом на Викимедијиној остави

Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Ретинобластом&oldid=25921169”