2,2,5,5-Тетраметилтетрахидрофуран
| |
| Називи | |
|---|---|
| IUPAC назив
2,2,5,5-Tetrametiloksolan
| |
| Други називи
Тетрахидро-2,2,5,5-тетраметилфуран, 2,2,5,5-тетраметилоксолан, ТМТХФ, Ме4ТХФ
| |
| Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.035.547 |
| EC број | 239-117-9 |
| |
| Својства | |
| C8H16O | |
| Моларна маса | 128,21 |
| Агрегатно стање | јасна безбојна |
| Густина | 0,811 g/cm3 (25 C) |
| Тачка топљења | −92 °C (−134 °F; 181 K) [5] |
| Тачка кључања | 112 °C (234 °F; 385 K) [3] |
| wатер: 1627 мг/L ат 25 C[4] | |
| Индекс рефракције (nD) | 1.405[3] |
| Опасности | |
| Опасност у току рада | високо запаљив |
| Тачка паљења | 4 °Ц; 39 °Ф; 277 К[3] |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Референце инфокутије | |
У хемији, 2,2,5,5-тетраметилтетрахидрофуран или 2,2,5,5-тетраметилоксолан је хетероциклично једињење са формулом C
8Х
16О, или (CH3)2(C(CH2)2OC)(CH3)2. Оно се може сматрати дериватом тетрахидрофурана (оксолана) са две метил групе које замењују атоме водоника на сваком атому угљеника у прстену који су суседни кисеонику. Ово једињење се исто тако може сматрати цикличним етром 2,5-диметилхексана, изомера октана. Оно се понекад означава скраћеницама ТМТХФ или Ме4ТХФ.
Ово једињење се понекад користи као поларни апротички растварач у хемијским истраживањима[6][7] и као реагенс у хемијској синтези.[8]
Види још[уреди | уреди извор]
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ а б в „2,2,5,5-tetramethyltetrahydrofuran”.
- ^ „2,2,5,5-tetramethyltetrahydrofuran”.
- ^ Hsu-Nan Huang, Daniel F. Persico, Richard J. Lagow, Leland C. Clark Jr. (1988), Synthesis of unusual perfluorocarbon ethers and amines containing bulky fluorocarbon groups: New biomedical materials. Journal of Organic Chemistry, volume 53, pages 78-85. Huang, Hsu Nan; Persico, Daniel F.; Lagow, Richard J.; Clark, Leland C. (1988). „Synthesis of unusual perfluorocarbon ethers and amines containing bulky fluorocarbon groups: New biomedical materials”. The Journal of Organic Chemistry. 53: 78—85. doi:10.1021/jo00236a016.
- ^ Alan S. Goldman, Jack Halpern (1987) Novel catalytic chemistry of iridium polyhydride complexes. Journal of the American Chemical Society, volume 109, issue 24, pages 7537–7539. Goldman, Alan S.; Halpern, Jack (1987). „Novel catalytic chemistry of iridium polyhydride complexes”. Journal of the American Chemical Society. 109 (24): 7537—7539. doi:10.1021/ja00258a052.
- ^ Parveen Kaushal and Brian P. Roberts (1989), Cyclisation of ω-(isocyanatocarbonyl)alkyl radicals: acyclic precursors of imidyl radicals. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2, issue 10, pages 1559–1568. Kaushal, Parveen; Roberts, Brian P. (1989). „Cyclisation of ω-(isocyanatocarbonyl)alkyl radicals: Acyclic precursors of imidyl radicals”. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2 (10): 1559—1568. doi:10.1039/P29890001559.
- ^ István Ledneczki, Peter Forgo, Árpad Molnár (2007), Fused polycyclic hydrocarbons through superacid-induced cyclialkylation of aromatics. Catalysis Letters, volume 119, pages 296–303. Ledneczki, István; Forgo, Peter; Molnár, Árpád (2007). „Fused Polycyclic Hydrocarbons Through Superacid-Induced Cyclialkylation of Aromatics”. Catalysis Letters. 119 (3–4): 296—303. S2CID 95111887. doi:10.1007/s10562-007-9234-2.