Диметилуреја

Диметилуреја
Називи
	IUPAC назив 1,3-Dimetilureja
Идентификација
CAS број	96-31-1 ;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика; интерактивна слика;
ChemSpider	7021 ;
ECHA InfoCard	100.002.272
КЕГГ	Ц16364 ;
МеСХ	1,3-диметхyлуреа
PubChem C ID	7293;
RTECS	YС9868000
	SMILES C[nH]:c(:[o]):[nH]C; CNC(=O)NC; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C3H8N2O
Моларна маса	88,11 g·mol−1
Агрегатно стање	Безбојни, воскасти кристали
Мирис	Без мириса
Густина	1,142 g mL−1
Тачка топљења	377.5
Тачка кључања	5.149 °C; 9.300 °F; 5.422 K
Растворљивост у води	765 g L−1
Термохемија
Стд енталпија; формирања (ΔfH⦵298)	−312,1–−312,1 kJ mol−1
Стд енталпија; сагоревања ΔcHо298	−2,0145–−2,0089 MJ mol−1
Opasnosti
R-oznake	R22, R24/25
Tačka paljenja	157 °C
	Летална доза или концентрација (ЛД, ЛЦ):
ЛД50 (ЛД50)	4 g kg−1 (орално, пацов)
Сродна једињења
Сродне уреје	Кармустин
Сродна једињења	Нокситиолин; 1,1,3,3-Тетраметилгуанидин; Метформин; Алантоинска киселина;
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	верификуј (шта је ?)
	Референце инфокутије

Диметилуреја (ДМУ, 1,3-Диметилуреја) је дериват уреје који се користи као интермедијар у органској синтези. Она је безбојни кристални прах мале токсичности.

Употребе[уреди | уреди извор]

1,3-Диметилуреја се користи за синтезу кофеина, теофилина и других лекова, у обради текстила, хербицидима итд^[5]. У индустрији производње текстила 1,3-диметилуреја се користи као интермедијар за продукцију без-формалдехидних једноставних за употребу агенаса за третирање текстила.

Референце[уреди | уреди извор]

^ „1,3-диметхyлуреа - Цомпоунд Суммарy”. ПубЦхем Цомпоунд. УСА: Натионал Центер фор Биотецхнологy Информатион. 26. 3. 2005. Идентифицатион. Приступљено 10. 4. 2012.
^ Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ SIDS Initial Assessment Report

Спољашње везе[уреди | уреди извор]

[1] „1,3-диметхyлуреа - Цомпоунд Суммарy”. ПубЦхем Цомпоунд. УСА: Натионал Центер фор Биотецхнологy Информатион. 26. 3. 2005. Идентифицатион. Приступљено 10. 4. 2012.

[2] Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х.

[3] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[4] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[5] SIDS Initial Assessment Report

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]