Хинон
Хинони су класа органских једињења која су формално изведена ис ароматичних једињења (као што је бензен или нафтален) конверзијом парног броја –CH= група у –C(=O)– групе у било ком неопходном аранжману двоструких веза. Тиме се производе потпуно коњуговане цикличне дионске структуре."[1] Ова класа обухвата нека од хетероцикличних једињења.
Прототипни чланови ове класе су 1,4-бензохинон или циклохексадиендион, који се често једноставно назива хинон (од чега потиче име класе). Други важни примери су 1,2-бензохинон (орто-хинон), 1,4-нафтохинон и 9,10-антрахинон.
Хинони се оксидују дериватима ароматичних једињења. Они се често лако припремају из реактивних ароматичних једињења са електрон-донирајућим супституентима као што су феноли и катехоли, који увећавају нуклеофилност прстена и доприносе великом редокс потенцијалу неопходном за раскидање ароматичности. Хинони су коњуговани али нису ароматични.
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ ИУПАЦ (1995). „Qуинонес”. Компендијум хемијске терминологије (Интернет издање).
