Нафтален

Из Википедије, слободне енциклопедије
Нафтален
IUPAC име
Други називи Тар камфор, бели тар, пахуљице за мољце, нафталин, антимит, бицикло[4.4.0]дека-1,3,5,7,9-пентен
Идентификација
CAS регистарски број 91-20-3 YesY
PubChem[1][2] 931
ChemSpider[3] 906 YesY
EINECS број 202-049-5
КЕГГ[4] C00829
RTECS QJ0525000
СМИЛЕС
InChI
Својства
Молекулска формула C10H8
Моларна маса 128.17 g mol−1
Агрегатно стање Бели кристали/љуске, јаког мириса на угљени катран
Густина 1.14 g/cm³
Тачка топљења

80.26 °C, 353 K, 176 °F

Тачка кључања

218 °C, 491 K, 424 °F

Растворљивост у води Апроксимативно 30 mg/L
Опасност
Опасност у току рада Запалив je, сенситизер, могући карциноген. Прашина може да формира експлозивну смешу са ваздухом
NFPA 704
NFPA 704.svg
2
2
0
 
Р-ознаке R22, R40, R50/53
С-ознаке (S2), S36/37, S46, S60, S61
Тачка паљења 79 - 87 °C
тачка спонтаног паљења 525 °C

 YesY (шта је ово?)   (верификуј)

Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање (25 °C, 100 kPa) материјала

Infobox references

Нафтален је полициклични арен молекулске формуле C10H8. Он је бела кристална материја са карактеристичним мирисом који се може детектовати при концентрацијама од 0.08 ppm по маси.[5] Његова ароматични угљоводонична структура се састоји од кондензованих прстена бензена. Нафтален се користи као средство против мољаца. Нафтален се добијаја из нафте.[6]

Резонантне структуре нафталена.

Види још[уреди]

Извори[уреди]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.“. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ^ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities“. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining“. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. ^ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG“. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. ^ Amoore J E and Hautala E (1983). „Odor as an aid to chemical safety: Odor thresholds compared with threshold limit values and volatiles for 214 industrial chemicals in air and water dilution“. J Appl Toxicology 3 (6): 272–290. DOI:10.1002/jat.2550030603. 
  6. ^ Harvey, Ronald G.. Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (1997 ed.). Wiley-VCH. ISBN 0471186082. 

Литература[уреди]

  • Harvey, Ronald G.. Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (1997 ed.). Wiley-VCH. ISBN 0471186082. 

Спољашње везе[уреди]

Викиостава
Викимедијина остава има још мултимедијалних датотека везаних за: Нафтален