Ловастатин

Ловастатин
IUPAC име
	(1S,3R,7S,8S,8aR)-8- {2-[(2R,4R)-4-хидрокси-6-оксооксан-2-ил]етил}-3,7-диметил-1,2,3,7,8,8а-хексахидронафтален-1-ил (2S)-2-метилбутаноат
Клинички подаци
Продајно име	Altocor, Altoprev, Artein, Belvas
Drugs.com	Монографија
Начин примене	Орално
Фармакокинетички подаци
Полувреме елиминације	5,3 сата
Излучивање	83% билирајарно
Идентификатори
CAS број	75330-75-5
ATC код	C10AA02 (WHO)
PubChem	CID 53232
IUPHAR/BPS	2739
DrugBank	DB00227
ChemSpider	48085
KEGG	C07074
ChEMBL	CHEMBL40303
Синоними	Монацолин К, Мевинолин
Хемијски подаци
Формула	C24H36O5
Моларна маса	404.5396
	SMILES [H][C@]12[C@H](C[C@@H](C)C=C1C=C[C@H](C)[C@@H]2CC[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1)OC(=O)[C@@H](C)CC; ;
	InChI InChI=1S/C24H36O5/c1-5-15(3)24(27)29-21-11-14(2)10-17-7-6-16(4)20(23(17)21)9-8-19-12-18(25)13-22(26)28-19/h6-7,10,14-16,18-21,23,25H,5,8-9,11-13H2,1-4H3/t14-,15-,16-,18+,19+,20-,21-,23-/m0/s1 ; Key:PCZOHLXUXFIOCF-BXMDZJJMSA-N ;
Физички подаци
Тачка топљења	1.745 °C (3.173 °F)

Ловастатин је агенс за снижавање холестерола из статинске класе лекова. Он је био други откривени лек из ове класе. Лек је откривен у предузећу Merck 1978 након што је тестирано само 18 једињења. Ловастатин је два пута потентнији од свог претходника, мевастатина. Он је структурно сличан хидроксиметилглутарату (ХМГ), супституенту ХМГ-коензима А (ХМГ-ЦоА), супстрату у холестеролном биосинтетичком путу. Ловастатин је компетитивни инхибитор ХМГ-ЦоА редуктазе са 20.0000 пута већим афинитетом везивања од ХМГ-ЦоА. Ловастатин се структурно разликује од мевастатина по једној метил групи у 6’ позицији. Он је пролек који се ин виво активира хидролизом лактонског прстена.^[1]^[2]^[3]

Референце[уреди | уреди извор]

^ Bobek P, Ozdin L, Galbavy S: Dose- and time-dependent hypocholesterolemic effect of oyster mushroom (Pleurotus ostreatus) in rats. Nutrition. 1998 Mar;14(3):282-6. PMID 9583372
^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMID 21059682.
^ Wishart DS, Knox C, Guo AC, Cheng D, Shrivastava S, Tzur D, Gautam B, Hassanali M (Nucleic Acids Res) (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. 36 (Database issue): D901—6. PMID 18048412.

Spoljašnje veze[уреди | уреди извор]

Lovastatin

Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).

[1] Bobek P, Ozdin L, Galbavy S: Dose- and time-dependent hypocholesterolemic effect of oyster mushroom (Pleurotus ostreatus) in rats. Nutrition. 1998 Mar;14(3):282-6. PMID 9583372

[2] Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMID 21059682.

[3] Wishart DS, Knox C, Guo AC, Cheng D, Shrivastava S, Tzur D, Gautam B, Hassanali M (Nucleic Acids Res) (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. 36 (Database issue): D901—6. PMID 18048412.

[1]

[2]

[3]