Албинизам

Класификација и спољашњи ресурси
Албинизам лат. Albinismus
ICD-10	E70.3
ICD-9	270.2
OMIM	203100 103470, 203200, 203280, 203290, 203300, 203310, 256710, 278400, 214450, 214500, 220900, 300500, 300600, 300650, 300700, 600501, 604228, 606574, 606952, 607624, 609227
DiseasesDB	318
MedlinePlus	001479
eMedicine	derm/12
MeSH	D000417

Албино алигатор

Албино пингвин

Албинизам (окулокутани албинизам) је група болести које се наслеђују аутозомно рецесивно. Код албинизма је продукција пигмента коже-меланина смањена, а код типа I-A се готово не производи.

Мелани са синтетише у пигментним ћелијама коже, меланоцитима. Ове ћелије производе меланин из аминокисилине тирозин уз помоћ ензима тирозиназе, а затим га депонују у цитоплазматске везикуле, меланозоми. Код албинизма је број маланоцита нормалан, али је поремећена синтеза меланина.

Учесталост окулокутаног албинизма је око 1:20.000.

Класификација

Албинизам је подељен на тип I и тип II.

Албинизам тип I

Код овог типа постоји дефект ензима тирозиназа, који игра кључну улогу у процесу синтезе меланина из аминокиселине тирозин. Унутар овог типа постоји више подтипова:

• Тип I-А

Једино се код овог типа среће потпуно одсуство меланина. Код свих осталих се може наћи у мањим траговима. Симптоми су:

• потпуно бела боја коже, често се јављају опекотине од Сунца, јер фали заштитни пигмент-меланин.
• коса је светло плава
• очи су бледо-светлоплаве боје, зеница је цвенкасте боје јер се виде капилари пошто нема пигмента
• фотофобија, страбизам (разрокост), ослабљен вид
• нистагмус

• Тип I-Б

Продукција меланина је јако смањена, али су ипак мале количине меланина присутне.

• Коса је жуто-црвенкасте боје

Остали симптоми су слабије изражени него код типа I-А

• Тип I-МБ

Минимална продукција меланина, али је ипак присутан.

• Тип I-ТС (температур-сензитивна продукција меланина)

Код ове форме је продукција меланина зависна од температуре тела. Нормална температура тела инактивира продукцију, али на екстремитетима где је температура нешто нижа пигментација је присутна.

Албинизам тип II

Код овог типа ензим тирозиназа функционише нормално. Узрок ове форме је непознат.

Узрок

Окулокутани албинизам тип I је изазван мутацијом гена на хромозому 11 сегмент q14-q21. Код типа II је дошло до мутације на хромозому 15 у сегменту q11.2-q12.

Слична обољења

• Шедијак-Хигаши синдром (фр. Chédiak-Higashi syndrom)
• Хермански-пудлак синдром (енгл. Hermanski-Pudlak sydrome)
• Прадер-Вили синдром (енгл. Prader-Willi syndrome)

Спољашње везе

Викимедијина остава има још мултимедијалних датотека везаних за: Албинизам

• ОМИМ

Литература

• Fritsch, Dermatologie und Venerologie, Springer, ISBN 3-540-61169-X Springer Verlag Berlin Heidelberg New York

Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење у вези са темама из области медицине (здравља).