Билирубин

Из Википедије, слободне енциклопедије
Билирубин
Други називи Феофитин
Идентификација
CAS регистарски број 635-65-4 YesY
PubChem[1][2] 5280352
ChemSpider[3] 4444055 YesY
База података биолошки релевантних молекула 16990
СМИЛЕС
InChI
Својства
Молекулска формула C33H36N4O6
Моларна маса 584.66 g mol−1

 YesY (шта је ово?)   (верификуј)

Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање (25 °C, 100 kPa) материјала

Infobox references

Билирубин (раније и хематоидин) је жучни пигмент,[4] жути распадни продукт нормалог хем катаболизма. Распадни је продукт полу-хемног хемоглобина и других хемопротеина, као што су цитохроми, каталазе, пероксидазе и триптофан пиролазе, као и мање количине слободног хема. Настао је разградњом еритроцитног хема, као и других хем пигмената.

У људи, 250-400 mg билирубина се произведе дневно, од којих се око 20% произведу из нехемоглобинских извора.[5] Око 80% билирубина из хемоглобина настаје разградњом еритроцита (након 120 сати животног века еритроцита у крви) у ретикулоендотелном систему. Преосталих 20% дневно створеног билирубина из претходника еритроцита настаје у коштаној сржи и другим хем протеинима (миоглобин, цитохромима, каталаза). Билирубин се из организма елиминише путем фецеса, и делимично је одговоран за боју столице.[6]

Такође је пронађен и код неких биљака.[7]

Медицинска биохемија[уреди]

Референтне вредности билирубина у серуму крећу се од 6,8 до 20,5 mmol/L.[4] Повишена вредност може да се јави код екстрахепатичне опструкције, хемолизе, гилбертове болести и других обољења. Такозвана физиолошка хипербилирубинемија јавља се код новорођенчета услед различитих узрока.[4]

Референце[уреди]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.“. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ^ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities“. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining“. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. ^ а б в “Укупни билирубин”, Лекар инфо
  5. ^ Namita Roy-Chowdhury, Yang Lu and Jayanta Roy-Chowdhury. METABLISM 165. 2.3.5 “Bilirubin metabolism” 2.3
  6. ^ „Bilirubin“. WebMD. WebMD, LLC. 13. 5. 2010.. pp. 1 Приступљено 17. 3. 2012.. 
  7. ^ Pirone, C; Quirke, JME; Priestap, HA; Lee, DW (март 2009). „The Animal Pigment Bilirubin Discovered in Plants“. Journal of the American Chemical Society 131 (8): 2830. DOI:10.1021/ja809065g. PMC 2880647. PMID 19206232. 

Литература[уреди]

Спољашње везе[уреди]