5'-Fosforibozil-5-aminoimidazol

5'-Fosforibozil-5-aminoimidazol
Nazivi
	IUPAC naziv [5-(5-aminoimidazol-1-il)-3,4-dihidroksioksolan-2-il]metil dihidrogen fosfat
	Drugi nazivi AIR,; [5-(5-amino-1-imidazolil)-3,4-dihidroksi-2-tetrahidrofuranil]metil dihidrogen fosfat
Identifikacija
CAS broj	25635-88-5 ;
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
ChEBI	CHEBI:28843 ;
ChemSpider	141854 ;
KEGG	C03373 ;
MeSH	aminoimidazole+ribotide
PubChem C ID	153;
	SMILES O=P(O)(O)OC[C@H]2O[C@@H](n1cncc1N)[C@H](O)[C@@H]2O; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C8H14N3O7P
Molarna masa	295,186 g/mol
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

5'-Fosforibozil-5-aminoimidazol (aminoimidazol ribotid) je intermedijer pri formiranju purina. On je intermedijer u adeninskom putu, koji se formira iz 5'-fosforibozilformilglicinamidina posredstvom AIR sintetaze.

Reference[уреди | уреди извор]

^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

David L. Nelson; Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (IV изд.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6.
Donald Voet; Judith G. Voet (2005). Biochemistry (3 изд.). Wiley. ISBN 9780471193500.