Izobutiraldehid

Из Википедије, слободне енциклопедије
Izobutiraldehid
IUPAC ime
Drugi nazivi 2-Metilpropionaldehyd
Identifikacija
CAS registarski broj 78-84-2 YesY
PubChem[1][2] 6561
ChemSpider[3] 6313 YesY
UNII C42E28168L YesY
ChEBI 48943
RTECS NQ4025000
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C4H8O
Molarna masa 72,11 g/mol
Agregatno stanje bezbojna tečnost
Gustina 0,79 g/cm3
Tačka topljenja

−65 °C

Tačka ključanja

63 °C

Rastvorljivost u vodi umerane
Rastvorljivost u drugi rastvarači meša se sa neorganskim rastvaračima
Indeks refrakcije (nD) 1,374
Opasnost
Opasnost u toku rada zapalji
R-oznake 11
S-oznake 16
Tačka paljenja −2 °F
Srodna jedinjenja
Srodne alkil aldehidne supstance Lilial

Heksil cinamaldehid
2-Metilundekanal

Srodna jedinjenja Butiraldehid
Propionaldehid

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Izobutiraldehid je hemijsko jedinjenje sa formulom (CH3)2CHCHO. On je aldehid, koji je izomeran sa n-butiraldehidom (butanalom).[4] Izobutiraldehid se često proizvodi kao nusproizvid putem hidroformilacije propena. Njegov miris podseća na vlažne žitarice ili slamu.

Sinteza[уреди]

Izobutiraldehid se industrijski proizvodi hidrofomilacijom propena. Nekoliko miliona tona se proizvede godišnje.[5]

Jake mineralne kiseline katalizuju preuređenje metalil alkohola do izobutiraldehida.

Reference[уреди]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.“. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ^ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities“. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining“. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. ^ Isobutyraldehyde is a retained trivial name under the IUPAC rules.IUPAC, A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds (the Blue Book); Oxford: Blackwell Science (1993). ISBN 0-632-03488-2. Online edition: "Recommendation R-R-9.1.".
  5. ^ Boy Cornils, Richard W. Fischer, Christian Kohlpaintner "Butanals" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2000, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a04_447

Spoljašnje veze[уреди]