Izobutiraldehid
Из Википедије, слободне енциклопедије
| Izobutiraldehid | |
|---|---|
 |
|
| IUPAC ime |
|
| Drugi nazivi | 2-Metilpropionaldehyd |
| Identifikacija | |
| CAS registarski broj | 78-84-2  |
| PubHem | 6561 |
| HemPauk | 6313 |
| ChEBI | 48943 |
| RTECS | NQ4025000 |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| Svojstva | |
| Molekulska formula | C4H8O |
| Molarna masa | 72,11 g/mol |
| Agregatno stanje | bezbojna tečnost |
| Gustina | 0,79 g/cm3 |
| Tačka topljenja |
−65 °C |
| Tačka ključanja |
63 °C |
| Rastvorljivost u vodi | umerane |
| Rastvorljivost u drugi rastvarači | meša se sa neorganskim rastvaračima |
| Indeks refrakcije (nD) | 1,374 |
| Opasnost | |
| Opasnost u toku rada | zapalji |
| R-oznake | 11 |
| S-oznake | 16 |
| Tačka paljenja | −2 °F |
| Srodna jedinjenja | |
| Srodne alkil aldehidne supstance | Lilial |
| Srodna jedinjenja | Butiraldehid Propionaldehid |
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala |
|
| Infobox references | |
Izobutiraldehid je hemijsko jedinjenje sa formulom (CH3)2CHCHO. On je aldehid, koji je izomeran sa n-butiraldehidom (butanalom).[1] Izobutiraldehid se često proizvodi kao nusproizvid putem hidroformilacije propena. Njegov miris podseća na vlažne žitarice ili slamu.
Sinteza [уреди]
Izobutiraldehid se industrijski proizvodi hidrofomilacijom propena. Nekoliko miliona tona se proizvede godišnje.[2]
Jake mineralne kiseline katalizuju preuređenje metalil alkohola do izobutiraldehida.
Reference [уреди]
- ^ Isobutyraldehyde is a retained trivial name under the IUPAC rules.IUPAC, A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds (the Blue Book); Oxford: Blackwell Science (1993). ISBN 0-632-03488-2. Online edition: "Recommendation R-R-9.1.".
- ^ Boy Cornils, Richard W. Fischer, Christian Kohlpaintner "Butanals" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2000, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a04_447
