3β,5β-Андростандиол
Изглед
![]() | |
Називи | |
---|---|
IUPAC назив
(3S,5R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-dimetil-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradekahidro-1H-ciklopenta[a]fenantren-3,17-diol
| |
Други називи
Епиетиохоланедиол; 5β-Андростан-3β,17β-диол; Етиохолан-3β,17β-диол
| |
Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
ChEBI | |
ChemSpider | |
УНИИ | |
| |
Својства | |
C19H32O2 | |
Моларна маса | 292,46 g·mol−1 |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Референце инфокутије | |
3β,5β-Андростандиол, такође познат као епиетиохоландиол, 5β-андростан-3β,17β-диол или етиохолан-3β,17β-диол, ендогени је природни стероид који се формира као метаболит тестостерона. Он се формира из 5β-дихидротестостерона (након 5β-редукције тестостерона) и конвертује се у епиетиохоланолон.
Види још[уреди | уреди извор]
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.