3β,5β-Androstandiol
Изглед
Nazivi | |
---|---|
IUPAC naziv
(3S,5R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-dimetil-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradekahidro-1H-ciklopenta[a]fenantren-3,17-diol
| |
Drugi nazivi
Epietioholanediol; 5β-Androstan-3β,17β-diol; Etioholan-3β,17β-diol
| |
Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
ChEBI | |
ChemSpider | |
UNII | |
| |
Svojstva | |
C19H32O2 | |
Molarna masa | 292,46 g·mol−1 |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Reference infokutije | |
3β,5β-Androstandiol, takođe poznat kao epietioholandiol, 5β-androstan-3β,17β-diol ili etioholan-3β,17β-diol, endogeni je prirodni steroid koji se formira kao metabolit testosterona. On se formira iz 5β-dihidrotestosterona (nakon 5β-redukcije testosterona) i konvertuje se u epietioholanolon.
Vidi još
[уреди | уреди извор]Reference
[уреди | уреди извор]- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.