3,3-Диметил-1-бутанол
| |
| Називи | |
|---|---|
| Преферисани IUPAC назив
3,3-Диметилбутан-1-ол | |
| Други називи
3,3-Диметил-1-бутанол
| |
| Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.009.884 |
| |
| Својства | |
| C6H14O | |
| Моларна маса | 102,18 g·mol−1 |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Референце инфокутије | |
3,3-Диметил-1-бутанол (ДМБ) је структурни аналог холина.[3]
Ефекти[уреди | уреди извор]
ДМБ инхибира формирање микробног триметиламина (ТМА) код мишева и људи, чиме се редукују нивои триметиламин Н-оксида у плазми (ТМАО) након холинске или карнитинске суплементације.[3] Он консеквентно инхибира формирање холински појачаних ендогених макрофагних пенастих ћелија и развиће атеросклерозних повреда код мишева без промена нивоа цирцулишућег холестерола.[3]
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ а б в Wang, Zeneng; Roberts, Adam B.; Buffa, Jennifer A.; Levison, Bruce S.; Zhu, Weifei; Org, Elin; Gu, Xiaodong; Huang, Ying; Zamanian-Daryoush, Maryam; Culley, Miranda K.; DiDonato, Anthony J.; Fu, Xiaoming; Hazen, Jennie E.; Krajcik, Daniel; DiDonato, Joseph A.; Lusis, Aldons J.; Hazen, Stanley L. (2015). „Non-lethal Inhibition of Gut Microbial Trimethylamine Production for the Treatment of Atherosclerosis”. Cell. 163 (7): 1585—1595. doi:10.1016/j.cell.2015.11.055.