Бромохлоробензен
Изглед
Изомери бромохлоробензена | ||||
---|---|---|---|---|
Скелетална формула | ![]() |
![]() |
![]() | |
Генерал | ||||
Име | о-бромохлоробензен | м-бромохлоробензен | п-бромохлоробензен | |
Систематско име | 1-бромо-2-хлоробензен | 1-бромо-3-хлоробензен | 1-бромо-4-хлоробензен | |
Друга имена | ||||
Молекулска формула | БрЦ6Х4Цл | |||
СМИЛЕС | ||||
Моларна маса | 191.452 г/мол | |||
Изглед на собној температури и притиску |
||||
ЦАС број | [694-80-4] | [108-37-2] | [106-39-8] | |
Особине | ||||
Густина и фаза | г/цм³, солид | г/цм³, лиqуид | г/цм³, лиqуид | |
Растворљивост у чистој води на 20−25 °Ц |
г/100 мл | г/100 мл | г/100 мл | |
Тачка топљења | 303,0 К (29,9 °Ц) | 285,0 К (11,9 °Ц) | 309,7 К (36,6 °Ц) | |
Тачка кључања | 464,2 К (191,1 °Ц) | 475,2 К (202,1 °Ц) | 475,1 К (202,0 °Ц) | |
Киселост (пКа) | ||||
Вискозитет | °Ц | °Ц | °Ц | |
Струцтуре | ||||
Диполни моменат | D | D | D |
3 позициона изомера бромохлоробензена (хлоробромобензена) су могућа:
- 4-Бромохлоробензен Синтеза:[1][2][3]
- 3-Бромохлоробензен (1-Бромо-3-хлоробензен) Синтеза:[4]
- 2-Бромохлоробензен (о-хлоробромобензен) Синтеза:[5]
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ Хосоми, Акира; Иијима, Сусуму; Сакураи, Хидеки (1981). „Царбон-силицон бонд цлеаваге оф органотриалкоxyсиланес анд органосилатранес wитх м-цхлоропербензоиц ацид анд Н-бромосуццинимиде. Неw роуте то пхенолс, примарy алцохолс анд бромидес”. Цхемистрy Леттерс. 10 (2): 243. дои:10.1246/цл.1981.243.
- ^ Wилеy, Г. А.; Херсхкоwитз, Р. L.; Реин, Б. M.; Цхунг, Б. C. (1964). „Студиес ин Органопхоспхорус Цхемистрy. I. Цонверсион оф Алцохолс анд Пхенолс то Халидес бy Тертиарy Пхоспхине Дихалидес”. Јоурнал оф тхе Америцан Цхемицал Социетy. 86 (5): 964. дои:10.1021/ја01059а073.
- ^ Баy, Еллиотт; Бак, Давид А.; Тимонy, Петер Е.; Леоне-Баy, Андреа (1990). „Препаратион оф арyл цхлоридес фром пхенолс”. Тхе Јоурнал оф Органиц Цхемистрy. 55 (10): 3415. дои:10.1021/јо00297а087.
- ^ Моерлеин, С. M. (1987). „Усе оф арyлтриметхyлгерманиум субстратес фор фациле ароматиц цхлоринатион, броминатион, анд иодинатион”. Тхе Јоурнал оф Органиц Цхемистрy. 52 (4): 664. дои:10.1021/јо00380а031.
- ^ „О-Цхлоробромобензене”. Органиц Сyнтхесес. 24: 22. 1944. дои:10.15227/оргсyн.024.0022.