Фарнезол

Фарнесол
Називи
	IUPAC назив (2E,6E)-3,7,11-trimetildodeka-2,6,10-trien-1-ol
Идентификација
CAS број	4602-84-0 ;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика; (2Е,6Е)-: интерактивна слика;
ChEBI	ЦХЕБИ:28600 ;
ChemSpider	3210 ; 392816 (2Е,6Е);
DrugBank	ДБ02509 ;
ECHA InfoCard	100.022.731
КЕГГ	Ц01493 ;
PubChem C ID	3327; 445070 (2Е,6Е);
УНИИ	X23ПИ60Р17 ;
	SMILES OCC=C(CCC=C(CC\C=C(/C)C)C)C; (2E,6E)-: OC/C=C(/CC/C=C(/CC\C=C(/C)C)C)C; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C15H26O
Моларна маса	222,37 g/mol
Густина	0,887 g/cm3
Тачка кључања	283-284,00 °C na 760 mmHg; 111°C na 0.35 mmHg
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	верификуј (шта је ?)
	Референце инфокутије

Фарнезол је приридно органско једињење са 15 атома угљеника, које је ациклични сесквитерпенски алкохол.^[4]^[5] Под нормалним условима оно је безбојна течност. Фарнезол је нерастворан у води, али се меша са уљима.

Фарнезол се формира из петоугљеничних изопренских једињења у биљкама и животијама. Фосфатом активирани деривати фарнезола су градивни блокови већине, ако не и свих, ацикличних сесквиитерпеноида. Та једињења се упарују да формирају 30-угљеника дуге сквалене, који су прекурсори стероида код биљака, животиња и гљива.

Референце[уреди | уреди извор]

^ Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMID 21059682.
^ Wishart DS, Knox C, Guo AC, Cheng D, Shrivastava S, Tzur D, Gautam B, Hassanali M (Nucleic Acids Res) (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. 36 (Database issue): D901—6. PMID 18048412.

Vidi još[уреди | уреди извор]

[1] Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х.

[2] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[3] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[4] Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMID 21059682.

[5] Wishart DS, Knox C, Guo AC, Cheng D, Shrivastava S, Tzur D, Gautam B, Hassanali M (Nucleic Acids Res) (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. 36 (Database issue): D901—6. PMID 18048412.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]