Мураминска киселина
{{цхембоx-лат | Верифиедфиелдс = | верифиедревид = 462256044 | ИмагеФиле = Мурамиц ацид.свг | ПИН = 2-[3-Амино-2,5-дихидрокси-6-(хидроксиметил)оксан-4-ил]оксипропаноинска киселина | СyстематицНаме = 2-{[3-Амино-2,5-дихидрокси-6-(хидроксиметил)оксан-4-ил]окси}пропаноинска киселина | Сецтион1 = ! цолспан=2 стyле="бацкгроунд: #ф8еаба; теxт-алигн: центер;" |Идентификација
|-
|
|
|-
|
|
|- | 3ДМет | Б05203 |-
| Бајлштајн | 2334586 |- | ЦхЕБИ
|
|-
|
|-
| ЕЦХА ИнфоЦард | 100.012.923 |- | ЕЦ број | 214-214-9 |-
|
|-
|
|
|-
| алигн="центер" цолспан="2" | |-
| цолспан="2" |
- CC(ОЦ1Ц(Н)C(О)ОЦ(ЦО)Ц1О)C(О)=О
|- |Сецтион2=! цолспан=2 стyле="бацкгроунд: #ф8еаба; теxт-алигн: центер;" |Својства
|-
|
| C9Х17НО7
|- | Моларна маса
| 251,23378
|- |Сецтион3= }} Мураминска киселина је форма шећерне киселине. У погледу хемијске композиције, она је етар млечне киселине и глукозамина. Она се природно јавља као Н-ацетил дериват у пептидогликанима, који има мноштво биолошких функција, на пример она је компонента многих типичних бактеријских ћелијских зидова.[4]
Бактерије рода Цхламyдиае су необичне по томе што не садрже мураминску киселину у својим ћелијским зидовима.
Види још
[уреди | уреди извор]Референце
[уреди | уреди извор]- ^ Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х.
- ^ Ли Q, Цхенг Т, Wанг Y, Брyант СХ (2010). „ПубЦхем ас а публиц ресоурце фор друг дисцоверy.”. Друг Дисцов Тодаy. 15 (23-24): 1052—7. ПМИД 20970519. дои:10.1016/ј.друдис.2010.10.003.
- ^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
- ^ Мурамиц ацид - Цомпоунд Суммарy, ПубЦхем.