Muraminska kiselina
{{chembox-lat | Verifiedfields = | verifiedrevid = 462256044 | ImageFile = Muramic acid.svg | PIN = 2-[3-Amino-2,5-dihidroksi-6-(hidroksimetil)oksan-4-il]oksipropanoinska kiselina | SystematicName = 2-{[3-Amino-2,5-dihidroksi-6-(hidroksimetil)oksan-4-il]oksi}propanoinska kiselina | Section1 = ! colspan=2 style="background: #f8eaba; text-align: center;" |Identifikacija
|-
|
|
|-
|
|
|- | 3DMet | B05203 |-
| Bajlštajn | 2334586 |- | ChEBI
|
|-
|
|-
| ECHA InfoCard | 100.012.923 |- | EC broj | 214-214-9 |-
|
|-
|
|
|-
| align="center" colspan="2" | |-
| colspan="2" |
- CC(OC1C(N)C(O)OC(CO)C1O)C(O)=O
|- |Section2=! colspan=2 style="background: #f8eaba; text-align: center;" |Svojstva
|-
|
| C9H17NO7
|- | Molarna masa
| 251,23378
|- |Section3= }} Muraminska kiselina je forma šećerne kiseline. U pogledu hemijske kompozicije, ona je etar mlečne kiseline i glukozamina. Ona se prirodno javlja kao N-acetil derivat u peptidoglikanima, koji ima mnoštvo bioloških funkcija, na primer ona je komponenta mnogih tipičnih bakterijskih ćelijskih zidova.[4]
Bakterije roda Chlamydiae su neobične po tome što ne sadrže muraminsku kiselinu u svojim ćelijskim zidovima.
Vidi još
[уреди | уреди извор]Reference
[уреди | уреди извор]- ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Muramic acid - Compound Summary, PubChem.