Сорбинил
| |
| Називи | |
|---|---|
| IUPAC назив
(4S)-6-Fluoro-2,3-dihydro-2’H,5’H-spiro[chromene-4,4’-imidazolidine]-2’,5’-dione
| |
| Други називи
(S)-6-Флуороспиро(хроман-4,4'-имидазолидин)-2',5'-дион; CP 45634
| |
| Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.210.173 |
| |
| Својства | |
| C11H9FN2O3 | |
| Моларна маса | 236,20 g·mol−1 |
| Агрегатно стање | бели или безбојни прах[3] |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Референце инфокутије | |
Сорбинил је инхибитор алдозне редуктазе. Пфизер је развијао овај молекул за лечење дијабетичких компликација, као што ус неуропатија и ретинопатија.[4] Клиничка испитивања током 1980-тих су показала да овај материјал манифестује идиосинцратичну токсичност. Код појединих пацијената је узроковао благ осип коже, док је реакција једног другог дела пацијаната била далеко гора. Код њих се кожа ољуштила до те мере да им је био неопходан третман за опекотине.[5]
Литература[уреди | уреди извор]
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Sorbinil at Sigma-Aldrich
- ^ МацЦари, Р; Дел Цорсо, А; Гиглио, M; Мосцхини, Р; Мура, У; Оттанà, Р (2011). „Ин витро евалуатион оф 5-арyлидене-2-тхиоxо-4-тхиазолидинонес ацтиве ас алдосе редуцтасе инхибиторс”. Биоорганиц & медицинал цхемистрy леттерс. 21 (1): 200—3. ПМИД 21129963. дои:10.1016/ј.бмцл.2010.11.041.
- ^ Лила Гутерман (септембар 2011). „Цовалент другс форм лонг-ливед тиес”. C&ЕН. 89: 19—26.
Спољашње везе[уреди | уреди извор]
 | Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење у вези са темама из области медицине (здравља). |
