Тетраетиламонијум
| |
| |
| Идентификација | |
|---|---|
3Д модел (Jmol)
|
|
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| КЕГГ[1] | |
| |
| Својства | |
| C8H20N+ | |
| Моларна маса | 130,25 |
| Тачка топљења | 360 |
| Фармакологија | |
| Начини употребе | Интравенозно |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 верификуј (шта је   ?)
| |
| Референце инфокутије | |
Тетраетиламонијум (ТЕА, Et4N+) кватернарни амонијум катјон је који садржи четири етил групе везане за централни атом азота, и позитивно је наелектрисан. Он се јавља заједно са противјоном, и најчешће се налази у облику једноставних соли као што су тетраетиламонијум хлорид, тетраетиламонијум бромид, тетраетиламонијум јодид и тетраетиламонијум хидроксид. Тетраетиламонијум соли се користе у хемијској синтези, краткотрајно су налазиле клиничке примене, и широко су кориштене у фармаколошким истраживањима. Идентитет против ањона обично нема утицаја на хемијско или биолошко дејство.[4][5][6][7]
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Remington: The Science and Practice of Pharmacy.
- ^ GRAHAM AJ: Toxic effects in animals and man after tetraethylammonium bromide. Br Med J. 1950 Aug 5;2(4674):321-2. PMID 15434379
- ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709
. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.
- ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.
