Триадимефон
Називи | |
---|---|
IUPAC назив
1-(4-hlorofenoksi)-3,3-dimetil-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)butan-2-on
| |
Други називи
Триадимеформ
| |
Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
ChEBI | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.050.986 |
| |
Својства | |
C14H16ClN3O2 | |
Моларна маса | 293,75 g·mol−1 |
Густина | 1,22 g/cm3[3] |
Тачка топљења | 82 °C (180 °F; 355 K) [3] |
Тачка кључања | razlaže se |
64 мг/L (20°Ц)[3] | |
Опасности | |
Летална доза или концентрација (ЛД, ЛЦ): | |
ЛД50 (ЛД50)
|
363 мг/кг (орално, пацов)[3] > 5000 мг/кг (дермал, рат)[3] |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Референце инфокутије | |
Триадимефон је фунгицид који се користи у пољопривреди за контролу разних гљивичних болести. Он се користи као средство за третирања семена, на јечму, кукурузу, памуку, овсу, ражи, кинеској шећерној трсци, и пшеници.[4] На воћу се крости на ананасу и бананама.[4] Осим прехрамбених примена он налази примену у третману садница борова, јелки, травњака и орнаменталних биљки.[4]
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ а б в г д Record in the GESTIS Substance Database from the IFA
- ^ а б в „Triadimefon Reregistration Eligibility Decision (RED) and Triadimenol Tolerance Reassessment and Risk Management Decision (TRED) Fact Sheet”. Environmental Protection Agency.