Triadimefon
| |
| Nazivi | |
|---|---|
| IUPAC naziv
1-(4-hlorofenoksi)-3,3-dimetil-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)butan-2-on
| |
| Drugi nazivi
Triadimeform
| |
| Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.050.986 |
| |
| Svojstva | |
| C14H16ClN3O2 | |
| Molarna masa | 293,75 g·mol−1 |
| Gustina | 1,22 g/cm3[3] |
| Tačka topljenja | 82 °C (180 °F; 355 K) [3] |
| Tačka ključanja | razlaže se |
| 64 mg/L (20°C)[3] | |
| Opasnosti | |
| Letalna doza ili koncentracija (LD, LC): | |
LD50 (LD50)
|
363 mg/kg (oralno, pacov)[3] > 5000 mg/kg (dermal, rat)[3] |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Reference infokutije | |
Triadimefon je fungicid koji se koristi u poljoprivredi za kontrolu raznih gljivičnih bolesti. On se koristi kao sredstvo za tretiranja semena, na ječmu, kukuruzu, pamuku, ovsu, raži, kineskoj šećernoj trsci, i pšenici.[4] Na voću se krosti na ananasu i bananama.[4] Osim prehrambenih primena on nalazi primenu u tretmanu sadnica borova, jelki, travnjaka i ornamentalnih biljki.[4]
Reference[уреди | уреди извор]
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ а б в г д Record in the GESTIS Substance Database from the IFA
- ^ а б в „Triadimefon Reregistration Eligibility Decision (RED) and Triadimenol Tolerance Reassessment and Risk Management Decision (TRED) Fact Sheet”. Environmental Protection Agency.
