Pređi na sadržaj

Nansi Hog

S Vikipedije, slobodne enciklopedije
Nansi Hog
Naučni rad
Poljeimunologija
InstitucijaFrancis Krik Institutu u Londonu
Poznat poleukocitnim integrinima

Nansi Hog (engl. Nancy Hogg) je imunologičarka koja je dala značajan doprinos na polju izučavanja adhezivnih molekula, fokusirajući se na integrine izražene leukocitima.[1] Hog koja je izabran na Akademiju medicinskih nauka 2002. godine, trenutno zauzima emeritus poziciju na Francis Krik Institutu u Londonu.

Obrazovanje i akademska karijera

[uredi | uredi izvor]

Nanci Hog je diplomirala na univerzitetu u Torontu. Nagrađena je doktoratom radeći sa Rodnijem Porterom prvo na Univerzitetu u Londonu, a zatim na Odeljenju za biohemiju Univerziteta u Oksfordu. Nakon postdoktorskog perioda usavršavanja na Nacionalnom institutu za medicinska istraživanja dobila je mesto u Imperial College London (koji je postao Imperial Cancer Research Fund, a sada je deo Fransis Krik Instituta u Londonu).

Hog je u početku bila smeštena na Univerzitetskom koledžu u Londonu, nakon čega je usledio prelazak u glavne laboratorije u Lincoln’s Inn Fields, gde je osnovala svoju laboratoriju fokusirajući se u početku na istraživanje funkcije makrofaga, ali zatim sve više na istraživanje adhezionih molekula nazvanih integrini, izraženih kod svih leukocita.

Istraživačka interesovanja

[uredi | uredi izvor]

Doktorski projekat Nansi Hog podrazumevao je sekvenciranje proteina teških lanaca imunoglobulina, i po prvi put identifikaciju heterogenosti koja objašnjava specifičnosti imunoglobulina.[2] Tokom postdoktorskog perioda u Imperial College Londonona je zajedno sa saradnicima otkrila protein koji su danas poznat kao fibronektini.[3] Izučavanjem leukocitnog integrina LFA-1 i posebno specijalnog mAb 24, Hog je prva dokumentovala da se stanje aktivnosti integrina može kontrolisati vezivanjem dvovalentnim katjonima.[4][5] Aktivni oblici su povezani sa različitim citoskeletnim proteinima, na primer talina sa visokim afinitetom a a-aktinini su grupisani i srednjeg su afiniteta LFA-1.[6][7] Laboratorija je pokazala da je LFA-1 ligand ICAM-1 meta za patogen koji se vezuju, na primer parazit malarije Plasmodium falciparum.[8] Generacija nultih miševa LFA-1 otkrila je centralnu ulogu LFA-1 u migraciji leukocita unutar limfnih čvorova in vivo.[9][10]

Hog je takođe prva identifikovala i opisala jedinstvene pacijente sa nedostatkom adhezije leukocita-III koji su posedovali neaktivne integrine u leukocitima.[11] Ovo oštećenje integrina nastalo je zbog mutacije proteina kindlina-3.[12]

Hog je takođe proučavao proteine S100A8 / S100A9 koji čine 45% neutrofilnog citosolnog proteina.[13][14] S100a9 nulti miševi pokazali su da mijeloidne ćelije mogu relativno normalno da funkcionišu bez ovih proteina, ali su imale glavnu ulogu u reagovanju na infekcije poput onih izazvanih Streptokokusom pneumonije u smislu stvaranja citokina.[15]

Strukovna udruženja i nagrade

[uredi | uredi izvor]
  • Member of British Society of Immunology[16]
  • 1996. Co-founder of UK Adhesion Society, now UK Cell Adhesion Society[17]
  • 2002. Hogg was elected to Academy of Medical Sciences.
  • 2013. Hogg was awarded the William Harvey Medal

Izvori

[uredi | uredi izvor]
  1. ^ „Professor Nancy Hogg | The Academy of Medical Sciences”. acmedsci.ac.uk. Pristupljeno 7. 3. 2021. 
  2. ^ Press, E. M.; Hogg, N. M. (1969). „Comparative Study of Two Immunoglobulin G Fd-Fragments”. Nature. 223 (5208): 808—810. Bibcode:1969Natur.223..807P. ISSN 0028-0836. PMID 5799021. doi:10.1038/223807a0. 
  3. ^ Hogg, Nancy M. (1974). „A Comparison of Membrane Proteins of Normal and Transformed Cells by Lactoperoxidase Labeling”. Proceedings of the National Academy of Sciences. 71 (2): 489—492. Bibcode:1974PNAS...71..489H. ISSN 0027-8424. PMC 388032Slobodan pristup. PMID 4360946. doi:10.1073/pnas.71.2.489Slobodan pristup. 
  4. ^ Dransfield, I.; Hogg, N. (1989). „Regulated expression of Mg2+ binding epitope on leukocyte integrin alpha subunits”. The EMBO Journal. 8 (12): 3759—3765. ISSN 0261-4189. PMC 402061Slobodan pristup. PMID 2479549. doi:10.1002/j.1460-2075.1989.tb08552.x. 
  5. ^ Dransfield, I.; Cabañas, C.; Craig, A.; Hogg, N (1992-01-01). „Divalent cation regulation of the function of the leukocyte integrin LFA-1”. The Journal of Cell Biology. 116 (1): 219—226. ISSN 0021-9525. PMC 2289255Slobodan pristup. PMID 1346139. doi:10.1083/jcb.116.1.219. 
  6. ^ Stanley, Paula; Smith, Andrew; McDowall, Alison; Nicol, Alastair; Zicha, Daniel; Hogg, Nancy (2008-01-09). „Intermediate-affinity LFA-1 binds α-actinin-1 to control migration at the leading edge of the T cell”. The EMBO Journal. 27 (1): 62—75. ISSN 0261-4189. PMC 2147999Slobodan pristup. PMID 18079697. doi:10.1038/sj.emboj.7601959. 
  7. ^ Smith, Andrew; Carrasco, Yolanda R.; Stanley, Paula; Kieffer, Nelly; Batista, Facundo D.; Hogg, Nancy (2005-07-04). „A talin-dependent LFA-1 focal zone is formed by rapidly migrating T lymphocytes”. The Journal of Cell Biology. 170 (1): 141—151. ISSN 0021-9525. PMC 2171377Slobodan pristup. PMID 15983060. doi:10.1083/jcb.200412032. 
  8. ^ Hogg, Nancy; Newbold, Christopher I.; Marsh, Kevin; Sternberg, Michael J. E.; Bates, Paul A.; Craig, Alister G.; McDowall, Alison; Berendt, Anthony R (1992-01-10). „The binding site on ICAM-1 for plasmodium falciparum-infected erythrocytes overlaps, but is distinct from, the LFA-1-binding site”. Cell. 68 (1): 71—81. ISSN 0092-8674. PMID 1370656. doi:10.1016/0092-8674(92)90207-S. 
  9. ^ Berlin-Rufenach, Cornelia; Otto, Florian; Mathies, Meg; Westermann, Juergen; Owen, Michael J.; Hamann, Alf; Hogg, Nancy (1999-05-03). „Lymphocyte Migration in Lymphocyte Function-associated Antigen (LFA)-1–deficient Mice”. The Journal of Experimental Medicine. 189 (9): 1467—1478. ISSN 0022-1007. PMC 2193056Slobodan pristup. PMID 10224287. doi:10.1084/jem.189.9.1467. 
  10. ^ Reichardt, Peter; Patzak, Irene; Jones, Kristian; Etemire, Eloho; Gunzer, Matthias; Hogg, Nancy (2013-03-20). „A role for LFA-1 in delaying T-lymphocyte egress from lymph nodes”. The EMBO Journal. 32 (6): 829—843. ISSN 0261-4189. PMC 3604724Slobodan pristup. PMID 23443048. doi:10.1038/emboj.2013.33. 
  11. ^ Hogg, Nancy; Stewart, Mairi P.; Scarth, Sarah L.; Newton, Rebecca; Shaw, Jacqueline M.; Law, S.K. Alex; Klein, Nigel (1999-01-01). „A novel leukocyte adhesion deficiency caused by expressed but nonfunctional β2 integrins Mac-1 and LFA-1”. Journal of Clinical Investigation. 103 (1): 97—106. ISSN 0021-9738. PMC 407855Slobodan pristup. PMID 9884339. doi:10.1172/JCI3312. 
  12. ^ Svensson, Lena; Howarth, Kimberley; McDowall, Alison; Patzak, Irene; Evans, Rachel; Ussar, Siegfried; Moser, Markus; Metin, Ayse; Fried, Mike (mart 2009). „Leukocyte adhesion deficiency-III is caused by mutations in KINDLIN3 affecting integrin activation”. Nature Medicine. 15 (3): 306—312. ISSN 1078-8956. PMC 2680140Slobodan pristup. PMID 19234463. doi:10.1038/nm.1931. 
  13. ^ Hogg, N.; Freemont, P.; Bennett, R.; Gorman, M.; Edgeworth, J. (1991-04-25). „Identification of p8,14 as a highly abundant heterodimeric calcium binding protein complex of myeloid cells.”. Journal of Biological Chemistry. 266 (12): 7706—7713. ISSN 0021-9258. PMID 2019594. 
  14. ^ Hobbs, Josie A. R.; May, Richard; Tanousis, Kiki; McNeill, Eileen; Mathies, Margaret; Gebhardt, Christoffer; Henderson, Robert; Robinson, Matthew J.; Hogg, Nancy (april 2003). „Myeloid Cell Function in MRP-14 (S100A9) Null Mice”. Molecular and Cellular Biology. 23 (7): 2564—2576. ISSN 0270-7306. PMC 150714Slobodan pristup. PMID 12640137. doi:10.1128/MCB.23.7.2564-2576.2003. 
  15. ^ De Filippo, Katia; Neill, Daniel R.; Mathies, Meg; Bangert, Mathieu; McNeill, Eileen; Kadioglu, Aras; Hogg, Nancy (2014-04-28). „A new protective role for S100A9 in regulation of neutrophil recruitment during invasive pneumococcal pneumonia”. The FASEB Journal. 28 (8): 3600—3608. ISSN 0892-6638. PMID 24776746. doi:10.1096/fj.13-247460. 
  16. ^ „British Society for Immunology |”. www.immunology.org. Pristupljeno 2019-02-16. 
  17. ^ „ukcelladhesion”. Pristupljeno 2019-02-16.