Пређи на садржај

Нанси Хог

С Википедије, слободне енциклопедије
Нанси Хог
Научни рад
Пољеимунологија
ИнституцијаФранцис Крик Институту у Лондону
Познат полеукоцитним интегринима

Нанси Хог (енгл. Nancy Hogg) је имунологичарка која је дала значајан допринос на пољу изучавања адхезивних молекула, фокусирајући се на интегрине изражене леукоцитима.[1] Хог која је изабран на Академију медицинских наука 2002. године, тренутно заузима емеритус позицију на Францис Крик Институту у Лондону.

Образовање и академска каријера

[уреди | уреди извор]

Нанци Хог је дипломирала на универзитету у Торонту. Награђена је докторатом радећи са Роднијем Портером прво на Универзитету у Лондону, а затим на Одељењу за биохемију Универзитета у Оксфорду. Након постдокторског периода усавршавања на Националном институту за медицинска истраживања добила је место у Imperial College London (који је постао Imperial Cancer Research Fund, а сада је део Франсис Крик Института у Лондону).

Хог је у почетку била смештена на Универзитетском колеџу у Лондону, након чега је уследио прелазак у главне лабораторије у Lincoln’s Inn Fields, где је основала своју лабораторију фокусирајући се у почетку на истраживање функције макрофага, али затим све више на истраживање адхезионих молекула названих интегрини, изражених код свих леукоцита.

Истраживачка интересовања

[уреди | уреди извор]

Докторски пројекат Нанси Хог подразумевао је секвенцирање протеина тешких ланаца имуноглобулина, и по први пут идентификацију хетерогености која објашњава специфичности имуноглобулина.[2] Током постдокторског периода у Imperial College Londonона је заједно са сарадницима открила протеин који су данас познат као фибронектини.[3] Изучавањем леукоцитног интегрина ЛФА-1 и посебно специјалног мАб 24, Хог је прва документовала да се стање активности интегрина може контролисати везивањем двовалентним катјонима.[4][5] Активни облици су повезани са различитим цитоскелетним протеинима, на пример талина са високим афинитетом а а-актинини су груписани и средњег су афинитета ЛФА-1.[6][7] Лабораторија је показала да је ЛФА-1 лиганд ИЦАМ-1 мета за патоген који се везују, на пример паразит маларије Plasmodium falciparum.[8] Генерација нултих мишева ЛФА-1 открила је централну улогу ЛФА-1 у миграцији леукоцита унутар лимфних чворова ин виво.[9][10]

Хог је такође прва идентификовала и описала јединствене пацијенте са недостатком адхезије леукоцита-III који су поседовали неактивне интегрине у леукоцитима.[11] Ово оштећење интегрина настало је због мутације протеина киндлина-3.[12]

Хог је такође проучавао протеине С100А8 / С100А9 који чине 45% неутрофилног цитосолног протеина.[13][14] С100а9 нулти мишеви показали су да мијелоидне ћелије могу релативно нормално да функционишу без ових протеина, али су имале главну улогу у реаговању на инфекције попут оних изазваних Стрептококусом пнеумоније у смислу стварања цитокина.[15]

Струковна удружења и награде

[уреди | уреди извор]
  • Member of British Society of Immunology[16]
  • 1996. Co-founder of UK Adhesion Society, now UK Cell Adhesion Society[17]
  • 2002. Hogg was elected to Academy of Medical Sciences.
  • 2013. Hogg was awarded the William Harvey Medal

Извори

[уреди | уреди извор]
  1. ^ „Professor Nancy Hogg | The Academy of Medical Sciences”. acmedsci.ac.uk. Приступљено 7. 3. 2021. 
  2. ^ Press, E. M.; Hogg, N. M. (1969). „Comparative Study of Two Immunoglobulin G Fd-Fragments”. Nature. 223 (5208): 808—810. Bibcode:1969Natur.223..807P. ISSN 0028-0836. PMID 5799021. doi:10.1038/223807a0. 
  3. ^ Hogg, Nancy M. (1974). „A Comparison of Membrane Proteins of Normal and Transformed Cells by Lactoperoxidase Labeling”. Proceedings of the National Academy of Sciences. 71 (2): 489—492. Bibcode:1974PNAS...71..489H. ISSN 0027-8424. PMC 388032 Слободан приступ. PMID 4360946. doi:10.1073/pnas.71.2.489 Слободан приступ. 
  4. ^ Dransfield, I.; Hogg, N. (1989). „Regulated expression of Mg2+ binding epitope on leukocyte integrin alpha subunits”. The EMBO Journal. 8 (12): 3759—3765. ISSN 0261-4189. PMC 402061 Слободан приступ. PMID 2479549. doi:10.1002/j.1460-2075.1989.tb08552.x. 
  5. ^ Dransfield, I.; Cabañas, C.; Craig, A.; Hogg, N (1992-01-01). „Divalent cation regulation of the function of the leukocyte integrin LFA-1”. The Journal of Cell Biology. 116 (1): 219—226. ISSN 0021-9525. PMC 2289255 Слободан приступ. PMID 1346139. doi:10.1083/jcb.116.1.219. 
  6. ^ Stanley, Paula; Smith, Andrew; McDowall, Alison; Nicol, Alastair; Zicha, Daniel; Hogg, Nancy (2008-01-09). „Intermediate-affinity LFA-1 binds α-actinin-1 to control migration at the leading edge of the T cell”. The EMBO Journal. 27 (1): 62—75. ISSN 0261-4189. PMC 2147999 Слободан приступ. PMID 18079697. doi:10.1038/sj.emboj.7601959. 
  7. ^ Smith, Andrew; Carrasco, Yolanda R.; Stanley, Paula; Kieffer, Nelly; Batista, Facundo D.; Hogg, Nancy (2005-07-04). „A talin-dependent LFA-1 focal zone is formed by rapidly migrating T lymphocytes”. The Journal of Cell Biology. 170 (1): 141—151. ISSN 0021-9525. PMC 2171377 Слободан приступ. PMID 15983060. doi:10.1083/jcb.200412032. 
  8. ^ Hogg, Nancy; Newbold, Christopher I.; Marsh, Kevin; Sternberg, Michael J. E.; Bates, Paul A.; Craig, Alister G.; McDowall, Alison; Berendt, Anthony R (1992-01-10). „The binding site on ICAM-1 for plasmodium falciparum-infected erythrocytes overlaps, but is distinct from, the LFA-1-binding site”. Cell. 68 (1): 71—81. ISSN 0092-8674. PMID 1370656. doi:10.1016/0092-8674(92)90207-S. 
  9. ^ Berlin-Rufenach, Cornelia; Otto, Florian; Mathies, Meg; Westermann, Juergen; Owen, Michael J.; Hamann, Alf; Hogg, Nancy (1999-05-03). „Lymphocyte Migration in Lymphocyte Function-associated Antigen (LFA)-1–deficient Mice”. The Journal of Experimental Medicine. 189 (9): 1467—1478. ISSN 0022-1007. PMC 2193056 Слободан приступ. PMID 10224287. doi:10.1084/jem.189.9.1467. 
  10. ^ Reichardt, Peter; Patzak, Irene; Jones, Kristian; Etemire, Eloho; Gunzer, Matthias; Hogg, Nancy (2013-03-20). „A role for LFA-1 in delaying T-lymphocyte egress from lymph nodes”. The EMBO Journal. 32 (6): 829—843. ISSN 0261-4189. PMC 3604724 Слободан приступ. PMID 23443048. doi:10.1038/emboj.2013.33. 
  11. ^ Hogg, Nancy; Stewart, Mairi P.; Scarth, Sarah L.; Newton, Rebecca; Shaw, Jacqueline M.; Law, S.K. Alex; Klein, Nigel (1999-01-01). „A novel leukocyte adhesion deficiency caused by expressed but nonfunctional β2 integrins Mac-1 and LFA-1”. Journal of Clinical Investigation. 103 (1): 97—106. ISSN 0021-9738. PMC 407855 Слободан приступ. PMID 9884339. doi:10.1172/JCI3312. 
  12. ^ Svensson, Lena; Howarth, Kimberley; McDowall, Alison; Patzak, Irene; Evans, Rachel; Ussar, Siegfried; Moser, Markus; Metin, Ayse; Fried, Mike (март 2009). „Leukocyte adhesion deficiency-III is caused by mutations in KINDLIN3 affecting integrin activation”. Nature Medicine. 15 (3): 306—312. ISSN 1078-8956. PMC 2680140 Слободан приступ. PMID 19234463. doi:10.1038/nm.1931. 
  13. ^ Hogg, N.; Freemont, P.; Bennett, R.; Gorman, M.; Edgeworth, J. (1991-04-25). „Identification of p8,14 as a highly abundant heterodimeric calcium binding protein complex of myeloid cells.”. Journal of Biological Chemistry. 266 (12): 7706—7713. ISSN 0021-9258. PMID 2019594. 
  14. ^ Hobbs, Josie A. R.; May, Richard; Tanousis, Kiki; McNeill, Eileen; Mathies, Margaret; Gebhardt, Christoffer; Henderson, Robert; Robinson, Matthew J.; Hogg, Nancy (април 2003). „Myeloid Cell Function in MRP-14 (S100A9) Null Mice”. Molecular and Cellular Biology. 23 (7): 2564—2576. ISSN 0270-7306. PMC 150714 Слободан приступ. PMID 12640137. doi:10.1128/MCB.23.7.2564-2576.2003. 
  15. ^ De Filippo, Katia; Neill, Daniel R.; Mathies, Meg; Bangert, Mathieu; McNeill, Eileen; Kadioglu, Aras; Hogg, Nancy (2014-04-28). „A new protective role for S100A9 in regulation of neutrophil recruitment during invasive pneumococcal pneumonia”. The FASEB Journal. 28 (8): 3600—3608. ISSN 0892-6638. PMID 24776746. doi:10.1096/fj.13-247460. 
  16. ^ „British Society for Immunology |”. www.immunology.org. Приступљено 2019-02-16. 
  17. ^ „ukcelladhesion”. Приступљено 2019-02-16. 
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Нанси_Хог&oldid=27871803”