1,9-Pirazoloantron

С Википедије, слободне енциклопедије
1,9-Pirazoloantron
Nazivi
IUPAC naziv
2H-Dibenzo[cd,g]indazol-6-on
Drugi nazivi
Antra[1,9-cd]pirazol-6(2H)-on; Pirazolantron; Pirazoleantron; SP 600125; C.I. 70300; NSC 75890
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.004.506
  • C1=CC=C2C(=C1)C3=NNC4=CC=CC(=C43)C2=O
  • O=C4c1cccc2c1c(nn2)c3ccccc34
Svojstva
C14H8N2O
Molarna masa 220,23 g·mol−1
Agregatno stanje žut
Gustina 1,463 g cm−3
Tačka ključanja 489 °C (912 °F; 762 K)
nerastvoran
Opasnosti
Tačka paljenja 246.8 °C
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

1,9-Pirazoloantron je hemijsko jedinjenje koje je derivat antrona. On se koristi u biohemijskim studijama kao inhbitor c-Jun N-terminalnih kinaza (JNK).[3]

Derivati 1,9-porazoloantrona imaju više različitih bioloških dejstava. Na primer, 5-(aminoalkil)amino derivati su instraživani kao potencijalni tretmani za kancer.[4]

Reference[уреди | уреди извор]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Okuno S, Saito A, Hayashi T, Chan PH (2004). „The c-Jun N-terminal protein kinase signaling pathway mediates Bax activation and subsequent neuronal apoptosis through interaction with Bim after transient focal cerebral ischemia”. J. Neurosci. 24 (36): 7879—87. PMID 15356200. doi:10.1523/JNEUROSCI.1745-04.2004. 
  4. ^ Showalter HD, Johnson JL, Werbel LM, Leopold WR, Jackson RC, Elslager EF (1984). „5-[(Aminoalkyl)amino]-substituted anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-ones as novel anticancer agents. Synthesis and biological evaluation”. J. Med. Chem. 27 (3): 253—5. PMID 6699870. doi:10.1021/jm00369a002.