10-Formiltetrahidrofolat

Из Википедије, слободне енциклопедије
10-Formiltetrahidrofolat
10-formyl-tetrahydrofolic acid.svg
Nazivi
IUPAC nazivs
(2S)-2-{[4-[(2-amino-4-okso-5,6,7,8-tetrahidro-1H-pteridin-6-il)
metil(formil)amino]benzoil]amino}pentanedionska kiselina
Drugi nazivi
10-CHO-THF
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChemSpider
  • 9 ДаY
MeSH 10-formyl-tetrahydrofolate
Svojstva
C20H23N7O7
Molarna masa 473,44 g/mol
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

10-Formiltetrahidrofolat (10-CHO-THF) je forma tetrahidrofolata koji deluje kao donor formil grupa tokom anabolizma. U tim reakcijama 10-CHO-THF se koristi kao supstrat u reakcijama formiltransferaze. To je važno u purinskoj biosintezi, gde je 10-CHO-THF supstrat za fosforibozilaminoimidazolekarboksamid formiltransferazu,[3] kao i pri formiranju metionil inicijatornih iRNK molekula (fMet-tRNK), gde je 10-CHO-THF supstrat za metionil-tRNK formiltransferazu.[4]

Biosinteza[уреди]

10-CHO-THF se formira bilo posredstvom enzima meteniltetrahidrofolat ciklohidrolaza reakcijom

5,10-meteniltetrahidrofolat + H2O 10-formiltetrahidrofolat

ili posredstvom enzima format-tetrahidrofolat ligaza reakcijom

ATP + format + tetrahidrofolat ADP + fosfat + 10-formiltetrahidrofolat

On se može konvertovati nazad u tetrahidrofolat (THF) dejstvom formiltetrahidrofolat dehidrogenaze, ili THF i format dejstvom formiltetrahidrofolat deformilaze.

Reference[уреди]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  edit
  2. Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hartman SC, Buchanan JM (1959). „Biosynthesis of the purines. XXVI. The identification of the formyl donors of the transformylation reactions”. J. Biol. Chem. 234 (7): 1812—6. PMID 13672969. 
  4. Dickerman HW, Steers E Jr, Redfield BG, Weissbach H (1967). „Methionyl soluble ribonucleic acid transformylase. I. Purification and partial characterization”. J. Biol. Chem. 242 (7): 1522–5. PMID 5337045.