Etilen glikol

Из Википедије, слободне енциклопедије
Etilen glikol
Wireframe model of ethylene glycol
Spacefill model of ethylene glycol
IUPAC ime
Drugi nazivi 1,2-Etandiol

Glikol
Etilen alkohol
Monoetilen glikol

Identifikacija
Abrevijacija MEG
CAS registarski broj 107-21-1 ДаY, 104700-12-1 (13C2), 59609-67-5 (14C2), 2219-52-5 (2H),(2H)
PubChem[1][2] 174 ДаY
21334931 (1-2H1ДаY
16213434 (13C2ДаY
134462 (14C2), 
10986148 (2H),(2HДаY
ChemSpider[3] 13835235 ДаY, 13835235 (13C2ДаY, 118525 (14C2ДаY
UNII FC72KVT52F ДаY
EINECS broj 203-473-3
KEGG[4] D06424
MeSH Ethylene+glycol
ChEBI 30742
ChEMBL[5] CHEMBL457299 ДаY
RTECS KW2975000
Bajlštajn 505945
Gmelin Referenca 943
3DMet B00278
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C2H6O2
Molarna masa 62.07 g mol−1
Gustina 1,1132 g/cm3
Tačka topljenja

−12.9 °C, 260 K, 9 °F

Tačka ključanja

197.3 °C, 470 K, 387 °F

Rastvorljivost u vodi Meša se sa vodom
u svim proporcijama
Viskoznost 1,61 × 10−2 N*s / m2[6]
Hazardi
Opasnost u toku rada On je izuzetno štetan za životinje i decu. Ako se proguta, neophodna je hitna medicinska intervencija.
Bezbednosni spisak External MSDS
Štetan (Xn)
R-oznake R22 R36
S-oznake S26 S36 S37 S39 S45 S53
Tačka paljenja 111 °C (231,8 °F) (zatvoren sud)
410 °C (770 °F; 683 K)
Srodna jedinjenja
Srodne diole supstance
Propilen glikol
Dietilen glikol
Trietilen glikol
Politilen glikol

 ДаY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Etilen glikol (etan-1,2-diol) je organsko jedinjenje koje je u širokoj upotrebi kao motorni antifriz i prekurzor polimera. U njegovoj čistoj formi, on je bezmirisna, bezbojna, sirupasta tečnost slatkog ukusa. Etilen glikol je toksičan, i njegovo konzumiranje može da dovede do smrti.

Reference[уреди]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform. 2 (1): 3. doi:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res. 40 (Database issue): D1100—7. doi:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  6. Elert, Glenn. „Viscosity”. The Physics Hypertextbook. Приступљено 2. 10. 2007. 

Spoljašnje veze[уреди]