Etilen glikol
Изглед
|
| |||
| Nazivi | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC naziv
Etan-1,2-diol
| |||
| Drugi nazivi
1,2-Etandiol
Glikol | |||
| Identifikacija | |||
| |||
3D model (Jmol)
|
|||
| 3DMet | B00278 | ||
| Abrevijacija | MEG | ||
| Bajlštajn | 505945 | ||
| ChEBI | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.003.159 | ||
| EC broj | 203-473-3 | ||
| Gmelin Referenca | 943 | ||
| KEGG[1] | |||
| MeSH | Ethylene+glycol | ||
| RTECS | KW2975000 | ||
| UNII | |||
| |||
| Svojstva | |||
| C2H6O2 | |||
| Molarna masa | 62,07 g·mol−1 | ||
| Gustina | 1,1132 g/cm3 | ||
| Tačka topljenja | −129 °C (−200 °F; 144 K) | ||
| Tačka ključanja | 1.973 °C (3.583 °F; 2.246 K) | ||
| Meša se sa vodom u svim proporcijama | |||
| Viskoznost | 1,61 × 10−2 N*s / m2[4] | ||
| Opasnosti | |||
| Opasnost u toku rada | On je izuzetno štetan za životinje i decu. Ako se proguta, neophodna je hitna medicinska intervencija. | ||
| Bezbednost prilikom rukovanja | External MSDS | ||
EU klasifikacija (DSD)
|
Štetan (Xn) | ||
| R-oznake | R22 R36 | ||
| S-oznake | S26 S36 S37 S39 S45 S53 | ||
| NFPA 704 | |||
| Tačka paljenja | 111 °C (232 °F) (zatvoren sud) | ||
| 410 °C (770 °F; 683 K) | |||
| Srodna jedinjenja | |||
Srodne diole supstance
|
Propilen glikol Dietilen glikol Trietilen glikol Politilen glikol | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
| Reference infokutije | |||
Etilen glikol (etan-1,2-diol) je organsko jedinjenje koje je u širokoj upotrebi kao motorni antifriz i prekurzor polimera. U njegovoj čistoj formi, on je bezmirisna, bezbojna, sirupasta tečnost slatkog ukusa. Etilen glikol je toksičan, i njegovo konzumiranje može da dovede do smrti.
Reference
[уреди | уреди извор]- ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Elert, Glenn. „Viscosity”. The Physics Hypertextbook. Приступљено 2. 10. 2007.
Spoljašnje veze
[уреди | уреди извор]- WebBook page for C2H6O2 Архивирано на веб-сајту Wayback Machine (4. октобар 2013)
- CDC ATSDR - ToxFAQs - Ethylene Glycol
- ATSDR - Case Studies in Environmental Medicine: Ethylene Glycol and Propylene Glycol Toxicity Архивирано на веб-сајту Wayback Machine (15. фебруар 2013)
- Etilen glikol


