Hidroksimetilbilan sintaza

Из Википедије, слободне енциклопедије
Jump to navigation Jump to search
Hidroksimetilbilan sintaza
Protein HMBS PDB 3ECR.png
Identifikatori
EC broj 2.5.1.61
CAS broj 9074-91-3
Baze podataka
IntEnz IntEnz pregled
BRENDA BRENDA pristup
ExPASy NiceZyme pregled
KEGG KEGG pristup
MetaCyc metabolički put
PRIAM profil
Strukture PBP RCSB PDB PDBe PDBsum

Hidroksimetilbilan sintaza (EC 2.5.1.61, HMB-sintaza, porphobilinogen deaminaza, pre-uroporfirinogen sintaza, uroporfirinogen I sintaza, uroporfirinogen I sintetaza, uroporfirinogen sintaza, uroporfirinogen sintetaza, porfobilinogen amonijak-lijaza (polimerizacija), (4-(2-karboksietil)-3-(karboksimetil)pirol-2-il)metiltransferaza (hidrolizacija)) je enzim sa sistematskim imenom porfobilinogen:(4-(2-karboksietil)-3-(karboksimetil)pirrol-2-il)metiltransferaza (hidroliza).[1][2][3][4][5][6] Ovaj enzim katalizuje sledeću hemijsku reakciju

4 porfobilinogen +H2O hidroksimetilbilan + 4 NH3

Ovaj enzim deluje putem postepene adicije pirolilmetilnih grupa.

Reference[уреди]

  1. ^ Battersby, A.R., Fookes, C.J.R., Matcham, G.W.J. and McDonald, E. (1980). „Biosynthesis of the pigments of life: formation of the macrocycle”. Nature. 285: 17—21. PMID 6769048. 
  2. ^ Frydman, R.B. & Feinstein, G. (1974). „Studies on porphobilinogen deaminase and uroporphyrinogen 3 cosynthase from human erythrocytes”. Biochim. Biophys. Acta. 350: 358—373. PMID 4847568. 
  3. ^ Levin, E.Y. & Coleman, D.L. (1967). „The enzymatic conversion of porphobilinogen to uroporphyrinogen catalyzed by extracts of hematopoietic mouse spleen”. J. Biol. Chem. 242: 4247—4253. PMID 6061709. 
  4. ^ Warren, M.J. & Jordan, P.M. (1988). „Investigation into the nature of substrate binding to the dipyrromethane cofactor of Escherichia coli porphobilinogen deaminase”. Biochemistry. 27: 9020—9030. PMID 3069132. 
  5. ^ Miller, A.D., Hart, G.J., Packman, L.C. and Battersby, A.R. (1988). „Evidence that the pyrromethane cofactor of hydroxymethylbilane synthase (porphobilinogen deaminase) is bound to the protein through the sulphur atom of cysteine-242”. Biochem. J. 254: 915—918. PMID 3196304. 
  6. ^ Battersby, A.R. (2000). „Tetrapyrroles: the pigments of life”. Nat. Prod. Rep. 17: 507—526. PMID 11152419. 

Literatura[уреди]

Spoljašnje veze[уреди]