Kjuin

Kjuin
Nazivi
	Drugi nazivi 7-(((4,5-cis-dihidroksi-2-ciklopenten-1-il)amino)metil)-7-deazaguanin
Identifikacija
CAS broj	72496-59-4 ;
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
MeSH	Queuine
PubChem C ID	114881;
	SMILES C1=CC(C(C1NCC2=CNC3=C2C(=O)N=C(N3)N)O)O; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C12H15N5O3
Molarna masa	277,28 g/mol
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Kjuin (Q) je hipermodifikovana baza prisutna u prvoj (ili dvosmislenoj) poziciji antikodona tRNK molekula specifičnih za Asn, Asp, His, i Tyr, kod većine eukariota i prokariota.

Nukleozid kjuina je kjuozin. Kjuin nije prisutan u tRNK molekulima arheja. Umesto njega pristan je srodni 7-deazaguaninski derivat, nukleozid u kome se arhaeozin javlja na različitoj tRNK poziciji, dihidrouridinskoj petlji.

Reference

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

Literatura

Farkas, Walter R. (1983). „Queuine, the Q-Containing tRNAs and the Enzymes Responsible for Their Formation”. Nucleosides and Nucleotides. 2: 1—20. doi:10.1080/07328318308078845. .
Akimoto, Hiroshi; Imamiya, Eiko; Hitaka, Takenori; Nomura, Hiroaki; Nishimura, Susumu (1988). „Synthesis of queuine, the base of naturally occurring hypermodified nucleoside (Queuosine), and its analogues”. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1 (7): 1637. doi:10.1039/P19880001637. .
Florian Klepper: Synthese der natürlichen tRNA Nukleosidmodifikationen Queuosin und Archaeosin, Dissertation, München 2007.
Klepper, Florian; Jahn, Eva-Maria; Hickmann, Volker; Carell, Thomas (2007). „Synthese des tRNA-Nucleosids Queuosin unter Verwendung eines chiralen Allylazid-Intermediats”. Angewandte Chemie. 119 (13): 2377—2379. Bibcode:2007AngCh.119.2377K. doi:10.1002/ange.200604579. .
Klepper, Florian; Jahn, Eva-Maria; Hickmann, Volker; Carell, Thomas (2007). „Synthesis of the Transfer-RNA Nucleoside Queuosine by Using a Chiral Allyl Azide Intermediate”. Angewandte Chemie International Edition. 46 (13): 2325—2327. PMID 17310487. doi:10.1002/anie.200604579. .
Brooks, Allen F.; Garcia, George A.; Showalter, H.D. Hollis (2010). „A short, concise synthesis of queuine”. Tetrahedron Letters. 51 (32): 4163—4165. doi:10.1016/j.tetlet.2010.06.008. ; PDF.

Spoljašnje veze

Human Metabolome Database: Queuine (HMDB01495)

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[2] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[1]

[2]