Реакција ланчане полимеризације — разлика између измена

С Википедије, слободне енциклопедије
Интерактиван преглед историје
← Старија изменаНовија измена →
Садржај обрисан Садржај додат
ВизуелноВикитекст
Нема описа измене
.
Ред 1: Ред 1:
'''Реакција ланчаног умножавања''' ({{јез-енгл|Polymerase Chain Reaction - PCR}}) је метода којом се умножава молекул [[ДНК]]. Метода омогућава стварање великог броја копија циљне ДНК секвенце користећи малу почетну количину ДНК узорка. Полимеразна ланчана реакција се често користи у медицинским и биолошким лабораторијама и има примену у детекцији наследних болести, идентификацији генетског отиска, дијагнози инфективних болести, клонирању гена и тестирању очинства. <ref name="Saiki1">{{Cite journal|last1=Saiki|first1=R. |last2=Scharf|first2=S.|last3=Faloona|first3=F.|last4=Mullis|first4=K.|last5=Horn|first5=G.|last6=Erlich|first6=H.|last7=Arnheim|first7=N.|year=1985|title=Enzymatic amplification of beta-globin genomic sequences and restriction site analysis for diagnosis of sickle cell anemia|journal=Science|volume=230|issue=4732|pages=1350–1354|doi=10.1126/science.2999980|pmid=2999980}}</ref><ref name="Saiki2">{{Cite journal|last1=Saiki|first1=R.|last2=Gelfand|first2=D.|last3=Stoffel|first3=S.|last4=Scharf|first4=S.|last5=Higuchi|first5=R.|last6=Horn|first6=G.|last7=Mullis|first7=K.|last8=Erlich|first8=H.|year=1988|title=Primer-directed enzymatic amplification of DNA with a thermostable DNA polymerase|journal=Science|volume=239|issue=4839|pages=487–491|doi=10.1126/science.2448875|pmid=2448875}}</ref>
'''Пи-Си-Ар''' ('''{{јез-енгл|polymerase chain reaction}}''') или '''[[реакција ланчане полимеризације]]''' је '''метод''' у молекуларној генетици који омогућава селективно умножавање одређног сегмента молекула [[Дезоксирибонуклеинска киселина|ДНК]]. Пи-Си-Ар метода се заснива на [[репликација ДНК|принципима репликације ДНК]]. Да би се извршило умножавање одабраног региона ДНК, неопходо је да познајемо структуру његових граничних региона. На основу тих података конструишу се једноланчани низови од око 20 нуклеотида — тзв. [[прајмер]]и, који су комплементарни овим регионима. У Пи-Си-Ар реакцији прајмери се везују за матричне нити ДНК и служе ДНК полимерази као прајмери за синтезу нових ланаца нуклеотида.


Ова техника је дословно изазвала револуцију у области [[молекул]]ске [[генетика|генетике]] и [[биологија|биологије]] генерално. Полазна количина ДНК, која је деценијама представљала ограничавајући фактор у истраживањима, свела се на потребу присуства само једног добро очуваног молекуле, а мукотрпне процедуре изолације и пречишћавања делова генома постале су једноставније. Пред истраживачима су се нагло отвориле нове могућности. Поред тога, готово да не постоји друштвена делатност коју ова техника није директно или индиректно дотакла и заувек изменила. Главни „кривци” за овакву пометњу су Кери Малис и његови сарадници из Одела за хуману генетику Корпорације Цетус. Они су у часопису Наука 1985. године објавили рад у којем први пут описују технику специфичног умножавања фрагмента ДНК ''[[ин витро]]'' катализованог ензимом [[ДНК полимераза]] пореклом из бактерије [[Ешерихија коли]].<ref>{{cite journal | vauthors = Bollum FJ | title = Calf thymus polymerase | journal = The Journal of Biological Chemistry | volume = 235 | pages = 2399–403 | date = August 1960 | pmid = 13802334 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Falaschi A, Kornberg A | title = Biochemical studies of bacterial sporulation. II. Deoxy- ribonucleic acid polymerase in spores of Bacillus subtilis | journal = The Journal of Biological Chemistry | volume = 241 | issue = 7 | pages = 1478–82 | date = April 1966 | pmid = 4957767 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Lehman IR, Bessman MJ, Simms ES, Kornberg A | title = Enzymatic synthesis of deoxyribonucleic acid. I. Preparation of substrates and partial purification of an enzyme from Escherichia coli | journal = The Journal of Biological Chemistry | volume = 233 | issue = 1 | pages = 163–70 | date = July 1958 | pmid = 13563462 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Richardson CC, Schildkraut CL, Aposhian HV, Kornberg A | title = Enzymatic synthesis of deoxyribonucleic acid. XIV. Further purification and properties of deoxyribonucleic acid polymerase of ''Escherichia coli'' | journal = The Journal of Biological Chemistry | volume = 239 | pages = 222–32 | date = January 1964 | pmid = 14114848 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Schachman HK, Adler J, Radding CM, Lehman IR, Kornberg A | title = Enzymatic synthesis of deoxyribonucleic acid. VII. Synthesis of a polymer of deoxyadenylate and deoxythymidylate | journal = The Journal of Biological Chemistry | volume = 235 | pages = 3242–9 | date = November 1960 | pmid = 13747134 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Zimmerman BK | title = Purification and properties of deoxyribonucleic acid polymerase from Micrococcus lysodeikticus | journal = The Journal of Biological Chemistry | volume = 241 | issue = 9 | pages = 2035–41 | date = May 1966 | pmid = 5946628 }}</ref> У истом часопису је 1988. године исти тим научника објавио рад у коме уместо наведене полимеразе Е. коли уводе термостабилну [[DNA polymerase I|ДНК полимеразу -{I}-]]<ref name="pmid13563462">{{cite journal | vauthors = Lehman IR, Bessman MJ, Simms ES, Kornberg A | title = Enzymatic synthesis of deoxyribonucleic acid. I. Preparation of substrates and partial purification of an enzyme from Escherichia coli | journal = The Journal of Biological Chemistry | volume = 233 | issue = 1 | pages = 163–70 | date = July 1958 | pmid = 13563462 | url = http://www.jbc.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=13563462 }}</ref><ref>{{cite book |last1=Voet |first1=Donald |first2=Judith G. |last2=Voet |first3=Charlotte W. |last3=Pratt | name-list-format = vanc |title=Fundamentals of Biochemistry |location=New York |publisher=Wiley |year=1999 }}{{pn|date=December 2016}}</ref> изоловану из бактерије -{[[Thermus aquaticus]] (Taq)}-.<ref name="BrockFreeze1969">{{cite journal |author=Brock TD |author2=Freeze H |last-author-amp=yes |title=''Thermus aquaticus'', a Nonsporulating Extreme Thermophile |journal=J. Bacteriol. |volume=98 |issue=1 |pages=289–97 |date=1969 |pmid=5781580 |pmc=249935}}</ref><ref name="Bryan-Scott">{{cite book |first=T. Scott |last=Bryan |date=2008 |title=Geysers of Yellowstone, The |edition=4th |publisher=University Press of Colorado |isbn=978-0-87081-924-7}}</ref> Упркос бројним модификацијама, разноврсним применама и аутоматизацији процеса ланчане синтезе полимеразом, основне одреднице ове технике утемељене 1985. и 1988. године нису се значајније измениле.<ref>Old, R. W., Primrose, S. B. (1994): Principles of gene manipulation. An introduction to genetic engineering. Blackwell Scientific Publications, Oxford.</ref>
У једном цилкусу умножавања могу се издвојити три основне фазе:


Основне премисе на којим се заснива ПЦР су следеће.
# денатурација ДНК,
* У нативном стању ДНК је [[двоструки хеликс]] који се, састоји се од два [[Antiparalelan (biohemija)|антипаралелна полинуклеотидна ланца]] међусобно повезана [[Водонична веза|водоничним везама]];
# комплементарно повезивање прајмера за једноланчане матрице, и
* [[нуклеотиди]] једног полинуклеотидног ланца су међусобно повезани ковалентном везом између [[Дезоксирибоза|дезоксирибозе]] једног нуклеотида и фосфатне групе суседног нуклеотида, а водоничне везе које одржавају два полинуклеотидна ланца заједно увек се формирају између комплементарних база, тј. [[аденин]] (А) се увек веже за [[тимин]] (Т), а [[цитозин]] (Ц) за [[гуанин]] (Г).
# синтеза нових ланаца.
* Водоничне везе су енергетски слабе и лако се ремете загревањем ([[Денатурација (биохемија)|денатурација]]), док су ковалентне везе стабилне и при загријавању се одржавају, а
* хлађење доводи до поновног успостављања водоничних веза између комплементарних база (ренатурација).
* ДНК репликацију ''[[ин виво]]'' иницира РНК Пол I синтетишујући кратке РНК секвенце, тиме креирајући супстрат за ДНК Пол -{I}- (слободну [[Hidroksil|–-{OH}-–групу]] [[Дезоксирибоза|дезоксирибозе]] на 3’–крају), а
* на оптималној температури, ДНК Пол -{I}- катализује уградњу слободних дезоксирибонуклеотид–3–фосфата на постојећи олигонуклеотидни ланац са слободном –-{OH}-–групом на 3’–крају, када је исти водоничним везама повезан за матрицу.


== Историја ==
Свака фаза Пи-Си-Ар реакције је одређна температуром на којој се одвија и временом трајања. Циклуси умножавања се понављају 25-40 пута, и на тај начин се [[експоненцијална функција|експоненцијално]] увећава број копија одабраног сегмента ДНК.
[[Слика:Pcr machine.jpg|мини|ПЦР машина]]


Методу је створио и разрадио [[Кери Малис]] децембра [[1983]].<ref name="Bartlett & Stirling">{{Cite book|title=PCR Protocols|journal=Methods in Molecular Biology|last1=Bartlett|first1=J. M. S.|last2=Stirling|first2=D.|year=2003|isbn=978-1-59259-384-2|edition=2nd|series=Methods in Molecular Biology|volume=226|pages=3–6|chapter=A Short History of the Polymerase Chain Reaction|doi=10.1385/1-59259-384-4:3|pmid=12958470}}</ref><ref name="pat_mar">Mullis, Kary B. et al. "Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences" {{US Patent|4683195}}</ref> За ово откриће је [[1993]]. добио [[Нобелова награда за хемију|Нобелову награду за хемију]],<ref name="Kary Mullis Nobel Lecture">{{cite web|url=http://nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/laureates/1993/mullis-lecture.html|title=Kary B. Mullis – Nobel Lecture: The Polymerase Chain Reaction|publisher=}}</ref> седам година након објављивања првобитних идеја о методи. Малисова замисао је била да развије процес помоћу којег би се вештачким путем увећавао број молекула ДНК у циклусима репликације омогућеним [[ензим]] [[ДНК полимераза|ДНК полимеразе]]. ДНК полимераза се природно јавља у живим организмима, у којим има функцију да копира ДНК када се ћелија дели током [[митоза|митозе]] и [[мејоза|мејозе]]. Полимераза копира тако што се веже на један, од два полинуклеотидна ланца које чине ДНК, и ствара ланац комплементаран оригиналу. У Малисовој првобитној методи ензим је коришћен у контролисаном окружењу ван организма. Два полинуклеотидна ланца ДНК који су спирално увијени један око другог би се прво раздвојили грејањем молекула до 96°-{С}-. Међутим при овој температури ензим који је у оно време коришћен бивао је уништен, те је [[ензим]] морао бити поново додат након сваког циклуса. Малисова првобитна замисао је била веома неефикасна, јер је захтевала пуно времена, огромне количине ДНК полимеразе и сталну пажњу током целог процеса. Касније, оригинална метода ПЛР (PCR) је значајно побољшана употребом ДНК полимеразе нађене код [[термофилна бактерија|термофилних бактерија]] које живе у гејзирима на температурама од преко 110°С. ДНК полимераза узета од оваквих организама је довољно стабилна при високим температурама и не долази до уништења када се користи током ПЛР процеса. Како није било више потребе додавати нове ензиме ДНК полимеразе након сваког циклуса да замени ензиме уништене температуром, цео процес копирања ДНК молекула је постао једноставнији и бржи.
Кључни корак у развоју методе означила је изолација термостабилне ДНК полимеразе, која може да сачува ефикасност током цикличних температурних промена. Такав ензим добијен је из термофилног бактеријског соја -{''Thermus aquaticus''}-, и познат је као ''-{Taq}-'' полимераза.


Пошавши од првобитне идеје, Малис је претпоставио да може постићи умножавање специфичног дела ДНК молекула који лежи између два региона чија је секвенца позната. Селекција специфичног дела ДНК молекуле постиже се применом олигонуклеотидних [[Prajmer (molekularna biologija)|прајмера]], кратких ДНК секвенци (20–30 нуклеотида) које су комплементарне крајевима дефинисане секвенце. У типичној ПЦР реакцији учествују два прајмера синтетизирана у 5’→3’–правцу, тако да се на њиховом 3’–крају налази дезоксирибоза са слободном –OH–групом и обично се обележавају са Ф (за напред) и Р (за назад). На температури од 95°-{С}- пуцају водоникове везе које одржавају дволанчану структуру молекула чији се део умножава (ДНА = матрица) те се она денатурише. Спуштањем температуре стварају се услови за ренатурацију, али и за формирање хибридних молекула матрица–прајмер. ДНК Пол -{I}- проналази такве хибриде и под одговарајућим условима каталује везивање фосфатне групе дезоксинуклеотид–3–фосфата за 3’–-{OH}-–групу дезоксирибозе прајмера према константи комплементарности. Резултат је синтетисан наспрамни ланац комплементаран матрици који може да послужи као матрица другом прајмеру. Овај циклус денатурације загревањем, ренатурације хлађењем и синтезе наспрамног ланца може се понављати, а сваки новосинтетизирани ланац постаје матрица у наредном циклусу. Такође, са порастом броја циклуса експоненцијално расте број молекула специфично умножаваног дела ДНК. Теоријски број молекула циљане секвенце која се састоји од секвенце прајмера и дела ДНК молекула између прајмерских секвенци, износи 2-{n}- (-{n}- = број циклуса) за свакi молекул ДНК матрице. Такође теориски, од једног јединог молекула се, у 30 циклуса, може добити 230–2*30 = 1.073.741.764 циљаних фрагмената. Понављање циклуса може бити ефикасно све док не настане дефицит неке од компоненти (прајмера, нуклеотид–3–фосфата или ензима). Зависно од сврхе реакције, величине умножаваног дела ДНК и жељене концентрације, типична ''ПЦР'' реакција се одвија у 30–40 циклуса.
У класичној реакционој смеши за Пи-Си-Ар налазе се: ДНК која се анализира, специфични прајмери, ензим ''-{Taq}-'' полимераза, слободни [[нуклеотид]]и за синтезу нових ланаца (у виду дНТП), јони -{Mg}-++ и одговарајући [[пуфер]]. За извођње Пи-Си-Ар реакције користе се аутоматизовани апарати, у којима се према задатом програму смењују температуре појединих фаза. На почетку сваког циклуса врши се денатурација узорка ДНК на температури од 94-960&nbsp;°C. Удругој фази — фази аннеалинг-а или [[Хибридизација ДНК|хибридизације]], пар прајмера се специфично везује за комплементарне регионе ДНК, ограничавајуци сегмент који треба да буде амплификован. Повезивање прајмера се одвија на температури која зависи од њихове секвенце тј. редоследа нуклеотида, а износи 50-700&nbsp;°C. Трећа фаза је фаза синтезе ДНК, позната и као фаза екстензије. Ензим ''-{Taq}-'' ДНК полимераза врши синтезу нових (комплементарних) ланаца [[нуклеотид]]а, који се настављају на прајмере у 5’-3’ смеру. Таq полимераза остварује оптимално дејство на 720&nbsp;°C, па је то уобичајена температура на којој се одвија фаза екстензије; време трајања је одређено величином региона који се умножава. На завршетку ове фазе добијају се две копије сегмента [[Дезоксирибонуклеинска киселина|ДНК]] који је ограничен прајмерима. Реакција се затим циклично понавља а у сваком новом циклусу као матрице служе и новосинтетисани молекули ДНК. Након 25-40 циклуса жељени сегмент ДНК је умножен 104 — 106 пута, што омогућава његово уочавање после гел-[[електрофореза|електрофорезе]] и бојења.


== ПЛР у пракси ==
[[Категорија:Генетика]]
ПЛР ce користи за копирање кратког унапред одређеног дела молекула ДНК. Копирани молекул може у себи садржати један или више независних целина а може представљати и само фрагмент једне целине. PCR процес може да копира само кратке ДНК фрагменте, обично до 10 кб (кб= кило, 1000 парова база). Различити молекуларни протоколи могу да копирају фрагменте и до 40 кб, мада је и та величина мања од хромозалног ДНК молекула [[еукариоте|еукариотске ћелије]], на пример, људска ћелија садржи око три милијарде нуклеотида.

Да би реакција била могућа потребне су следеће компоненте:
* ДНК молекул који ће служити као образац за копирање комплементарног ланца
* Два прајмера који обележавају почетак и крај оног дела ланца који се синтетише
* [[Ензим]] ДНК полимераза, који врши само копирање
* [[Нуклеотид|Нуклеотиди]], основни елементи од којих се ДНК гради
* Одговарајући пуфер са обавезним садржајем магхезијум-хлорида
* Понекад садржи и интеркалационе боје (-{LCGreen, SYBR green}-) на основу којих се врши мелтинг анализа добијеног узорка

PCR реакција је могућа у посебном уређају. Уређај циклично хлади и греје претходно описане реагенте по тачно претходно утврженом протоколу. Цијене урежаја за Полимеразну ланчану реакцију зависно од жељених перформанси варирају од 2000$ до 50,000$ за истраживачке сврхе.

== Кораци реакције ==
[[Слика:Polymerase chain reaction.svg|мини|400п|Кораци реакције и продукција четири нова ДНК молекула од само једног молекула]]

PCR реакција се састоји од серије циклуса. Број циклуса који се морају извршити зависи од количине иницијалне ДНК масе од које почињемо. Обично се ПЛР успешно обавља било где између 20'45 циклуса.

Сваки циклус се састоји од три корака:

1. [[ДНК]] молекул се прво загреје до 94-96°-{С}- како би се два ланца која су претходно спојена [[водонична веза|водоничним везама]] раздвојили. Овај корак се назива денатуризација, и раскида водоничне везе. Сама денатуризација је функција процента -{GC}- парова у односу на укупан број парова у секвенци, како и њиховог распореда унутар саме секвенце. Што је већи удео то је виша температура на којој долази до раздвајања низова. Ово се објашњава постојањем три водоничне везе између -{GC}- у поређењу са две у AT паровима. Због термичке масе-капацитета уређаја пракса је да се ови кораци врше по два минута пошто тек након тог времена можемо засигурно да кажемо да је та температура достигнута. Иначе са новијим уређајима времена од 1с су успјешно коришћене.

2. Када се ланци ДНК молекула раздвоје, температура се снизи како би се прајмери самостално везали на оба раздвојена ланца. Прајмери обично у секвенци имају по двадесетак нуклеотида па навише. Овај број омогућава специфичност везе, тј. да ће се прајмери везати на жељену локацију. Температура сходно томе зависи од дужине и нуклеотидног састава прајмера, и обично је око 5°С испод њихове тачке топљења (45-60°С). Превисока температура може да онемогући везивање прајмера на ДНК, прениска надовезивање на више одредишта, а недостатак почетне количине ДНК да се надовежу сами на себе стварајући прајмер-дајмер формацију. Овај корак траје најкраће од свих и не би требало да буде дужи (у најгорем случају) од 30 секунди.

3. И на крају, ДНК полимераза мора да попуни празнине на ланцима, тако што почне од почетног прајмера и иде дуж целог ДНК молекула. Овај корак се назива елонгација. Температура елонгације зависи од ензима ДНК полимеразе који се употребљава. Зависно од ензима и његове брзине, она је обично 10-30 базних парова у секунди, груба процена која би требало да буде задовољавајућа била би нпр. - за 400бп елонгација у трајању од 15-40 секунди.

== Референце ==
{{Reflist|}}

== Литература ==
{{Refbegin|}}
* -{Molecular cloning [A lab manual] Sambrook and Russell, 3rd edition. Cold Spring Harbor Laboratory Press. 2001.}-
* -{Mullis, Kary, Dancing in the Minefield, ISBN 0-679-77400-9.}-
{{Refend|}}

== Спољашње везе ==
{{Commonscat|Polymerase chain reaction}}
* -{[http://www.maxanim.com/genetics/PCR/PCR.htm PCR Animation] maxanim.com}-
* -{[http://openpcr.org/ OpenPCR] Open-source PCR thermalcycler project}-
* -{[http://patft.uspto.gov/netacgi/nph-Parser?Sect2=PTO1&Sect2=HITOFF&p=1&u=%2Fnetahtml%2FPTO%2Fsearch-bool.html&r=1&f=G&l=50&d=PALL&RefSrch=yes&Query=PN%2F4683202 US Patent for PCR]}-
* -{[http://www.dnalc.org/ddnalc/resources/pcr.html Step-through animation of PCR] – [[Cold Spring Harbor Laboratory]]}-
* -{[http://openwetware.org/wiki/PCR OpenWetWare]}-
* -{[https://www.youtube.com/watch?v=rbvvvLWE8jI What is PCR plateau effect?] YouTube tutorial video}-
* -{[http://genewarrior.com/ GeneWarrior] Online PCR Primer design tool}-
* -{[http://siarchives.si.edu/collections/siris_arc_217745 History of the Polymerase Chain Reaction] from the [[Smithsonian Institution Archives]]}-
* -{[http://insilico.ehu.es/edu/PCR_en/ Computer exercise. Design of PCR and PCR-RFLP experiments]}-

{{Authority control}}
{{Portal bar|Молекуларна и ћелијска биологија}}

{{DEFAULTSORT:Реакција ланчане полимеризације}}

[[Категорија:Методи у молекуларној биологији]]
[[Категорија:Технике за ДНК анализу]]

Верзија на датум 3. фебруар 2019. у 16:00

Реакција ланчаног умножавања (енгл. Polymerase Chain Reaction - PCR) је метода којом се умножава молекул ДНК. Метода омогућава стварање великог броја копија циљне ДНК секвенце користећи малу почетну количину ДНК узорка. Полимеразна ланчана реакција се често користи у медицинским и биолошким лабораторијама и има примену у детекцији наследних болести, идентификацији генетског отиска, дијагнози инфективних болести, клонирању гена и тестирању очинства. [1][2]

Ова техника је дословно изазвала револуцију у области молекулске генетике и биологије генерално. Полазна количина ДНК, која је деценијама представљала ограничавајући фактор у истраживањима, свела се на потребу присуства само једног добро очуваног молекуле, а мукотрпне процедуре изолације и пречишћавања делова генома постале су једноставније. Пред истраживачима су се нагло отвориле нове могућности. Поред тога, готово да не постоји друштвена делатност коју ова техника није директно или индиректно дотакла и заувек изменила. Главни „кривци” за овакву пометњу су Кери Малис и његови сарадници из Одела за хуману генетику Корпорације Цетус. Они су у часопису Наука 1985. године објавили рад у којем први пут описују технику специфичног умножавања фрагмента ДНК ин витро катализованог ензимом ДНК полимераза пореклом из бактерије Ешерихија коли.[3][4][5][6][7][8] У истом часопису је 1988. године исти тим научника објавио рад у коме уместо наведене полимеразе Е. коли уводе термостабилну ДНК полимеразу I[9][10] изоловану из бактерије Thermus aquaticus (Taq).[11][12] Упркос бројним модификацијама, разноврсним применама и аутоматизацији процеса ланчане синтезе полимеразом, основне одреднице ове технике утемељене 1985. и 1988. године нису се значајније измениле.[13]

Основне премисе на којим се заснива ПЦР су следеће.

  • У нативном стању ДНК је двоструки хеликс који се, састоји се од два антипаралелна полинуклеотидна ланца међусобно повезана водоничним везама;
  • нуклеотиди једног полинуклеотидног ланца су међусобно повезани ковалентном везом између дезоксирибозе једног нуклеотида и фосфатне групе суседног нуклеотида, а водоничне везе које одржавају два полинуклеотидна ланца заједно увек се формирају између комплементарних база, тј. аденин (А) се увек веже за тимин (Т), а цитозин (Ц) за гуанин (Г).
  • Водоничне везе су енергетски слабе и лако се ремете загревањем (денатурација), док су ковалентне везе стабилне и при загријавању се одржавају, а
  • хлађење доводи до поновног успостављања водоничних веза између комплементарних база (ренатурација).
  • ДНК репликацију ин виво иницира РНК Пол I синтетишујући кратке РНК секвенце, тиме креирајући супстрат за ДНК Пол I (слободну –OH–групу дезоксирибозе на 3’–крају), а
  • на оптималној температури, ДНК Пол I катализује уградњу слободних дезоксирибонуклеотид–3–фосфата на постојећи олигонуклеотидни ланац са слободном –OH–групом на 3’–крају, када је исти водоничним везама повезан за матрицу.

Историја

Датотека:Pcr machine.jpg
ПЦР машина

Методу је створио и разрадио Кери Малис децембра 1983.[14][15] За ово откриће је 1993. добио Нобелову награду за хемију,[16] седам година након објављивања првобитних идеја о методи. Малисова замисао је била да развије процес помоћу којег би се вештачким путем увећавао број молекула ДНК у циклусима репликације омогућеним ензим ДНК полимеразе. ДНК полимераза се природно јавља у живим организмима, у којим има функцију да копира ДНК када се ћелија дели током митозе и мејозе. Полимераза копира тако што се веже на један, од два полинуклеотидна ланца које чине ДНК, и ствара ланац комплементаран оригиналу. У Малисовој првобитној методи ензим је коришћен у контролисаном окружењу ван организма. Два полинуклеотидна ланца ДНК који су спирално увијени један око другог би се прво раздвојили грејањем молекула до 96°С. Међутим при овој температури ензим који је у оно време коришћен бивао је уништен, те је ензим морао бити поново додат након сваког циклуса. Малисова првобитна замисао је била веома неефикасна, јер је захтевала пуно времена, огромне количине ДНК полимеразе и сталну пажњу током целог процеса. Касније, оригинална метода ПЛР (PCR) је значајно побољшана употребом ДНК полимеразе нађене код термофилних бактерија које живе у гејзирима на температурама од преко 110°С. ДНК полимераза узета од оваквих организама је довољно стабилна при високим температурама и не долази до уништења када се користи током ПЛР процеса. Како није било више потребе додавати нове ензиме ДНК полимеразе након сваког циклуса да замени ензиме уништене температуром, цео процес копирања ДНК молекула је постао једноставнији и бржи.

Пошавши од првобитне идеје, Малис је претпоставио да може постићи умножавање специфичног дела ДНК молекула који лежи између два региона чија је секвенца позната. Селекција специфичног дела ДНК молекуле постиже се применом олигонуклеотидних прајмера, кратких ДНК секвенци (20–30 нуклеотида) које су комплементарне крајевима дефинисане секвенце. У типичној ПЦР реакцији учествују два прајмера синтетизирана у 5’→3’–правцу, тако да се на њиховом 3’–крају налази дезоксирибоза са слободном –OH–групом и обично се обележавају са Ф (за напред) и Р (за назад). На температури од 95°С пуцају водоникове везе које одржавају дволанчану структуру молекула чији се део умножава (ДНА = матрица) те се она денатурише. Спуштањем температуре стварају се услови за ренатурацију, али и за формирање хибридних молекула матрица–прајмер. ДНК Пол I проналази такве хибриде и под одговарајућим условима каталује везивање фосфатне групе дезоксинуклеотид–3–фосфата за 3’–OH–групу дезоксирибозе прајмера према константи комплементарности. Резултат је синтетисан наспрамни ланац комплементаран матрици који може да послужи као матрица другом прајмеру. Овај циклус денатурације загревањем, ренатурације хлађењем и синтезе наспрамног ланца може се понављати, а сваки новосинтетизирани ланац постаје матрица у наредном циклусу. Такође, са порастом броја циклуса експоненцијално расте број молекула специфично умножаваног дела ДНК. Теоријски број молекула циљане секвенце која се састоји од секвенце прајмера и дела ДНК молекула између прајмерских секвенци, износи 2n (n = број циклуса) за свакi молекул ДНК матрице. Такође теориски, од једног јединог молекула се, у 30 циклуса, може добити 230–2*30 = 1.073.741.764 циљаних фрагмената. Понављање циклуса може бити ефикасно све док не настане дефицит неке од компоненти (прајмера, нуклеотид–3–фосфата или ензима). Зависно од сврхе реакције, величине умножаваног дела ДНК и жељене концентрације, типична ПЦР реакција се одвија у 30–40 циклуса.

ПЛР у пракси

ПЛР ce користи за копирање кратког унапред одређеног дела молекула ДНК. Копирани молекул може у себи садржати један или више независних целина а може представљати и само фрагмент једне целине. PCR процес може да копира само кратке ДНК фрагменте, обично до 10 кб (кб= кило, 1000 парова база). Различити молекуларни протоколи могу да копирају фрагменте и до 40 кб, мада је и та величина мања од хромозалног ДНК молекула еукариотске ћелије, на пример, људска ћелија садржи око три милијарде нуклеотида.

Да би реакција била могућа потребне су следеће компоненте:

  • ДНК молекул који ће служити као образац за копирање комплементарног ланца
  • Два прајмера који обележавају почетак и крај оног дела ланца који се синтетише
  • Ензим ДНК полимераза, који врши само копирање
  • Нуклеотиди, основни елементи од којих се ДНК гради
  • Одговарајући пуфер са обавезним садржајем магхезијум-хлорида
  • Понекад садржи и интеркалационе боје (LCGreen, SYBR green) на основу којих се врши мелтинг анализа добијеног узорка

PCR реакција је могућа у посебном уређају. Уређај циклично хлади и греје претходно описане реагенте по тачно претходно утврженом протоколу. Цијене урежаја за Полимеразну ланчану реакцију зависно од жељених перформанси варирају од 2000$ до 50,000$ за истраживачке сврхе.

Кораци реакције

Кораци реакције и продукција четири нова ДНК молекула од само једног молекула

PCR реакција се састоји од серије циклуса. Број циклуса који се морају извршити зависи од количине иницијалне ДНК масе од које почињемо. Обично се ПЛР успешно обавља било где између 20'45 циклуса.

Сваки циклус се састоји од три корака:

1. ДНК молекул се прво загреје до 94-96°С како би се два ланца која су претходно спојена водоничним везама раздвојили. Овај корак се назива денатуризација, и раскида водоничне везе. Сама денатуризација је функција процента GC парова у односу на укупан број парова у секвенци, како и њиховог распореда унутар саме секвенце. Што је већи удео то је виша температура на којој долази до раздвајања низова. Ово се објашњава постојањем три водоничне везе између GC у поређењу са две у AT паровима. Због термичке масе-капацитета уређаја пракса је да се ови кораци врше по два минута пошто тек након тог времена можемо засигурно да кажемо да је та температура достигнута. Иначе са новијим уређајима времена од 1с су успјешно коришћене.

2. Када се ланци ДНК молекула раздвоје, температура се снизи како би се прајмери самостално везали на оба раздвојена ланца. Прајмери обично у секвенци имају по двадесетак нуклеотида па навише. Овај број омогућава специфичност везе, тј. да ће се прајмери везати на жељену локацију. Температура сходно томе зависи од дужине и нуклеотидног састава прајмера, и обично је око 5°С испод њихове тачке топљења (45-60°С). Превисока температура може да онемогући везивање прајмера на ДНК, прениска надовезивање на више одредишта, а недостатак почетне количине ДНК да се надовежу сами на себе стварајући прајмер-дајмер формацију. Овај корак траје најкраће од свих и не би требало да буде дужи (у најгорем случају) од 30 секунди.

3. И на крају, ДНК полимераза мора да попуни празнине на ланцима, тако што почне од почетног прајмера и иде дуж целог ДНК молекула. Овај корак се назива елонгација. Температура елонгације зависи од ензима ДНК полимеразе који се употребљава. Зависно од ензима и његове брзине, она је обично 10-30 базних парова у секунди, груба процена која би требало да буде задовољавајућа била би нпр. - за 400бп елонгација у трајању од 15-40 секунди.

Референце

  1. ^ Saiki, R.; Scharf, S.; Faloona, F.; Mullis, K.; Horn, G.; Erlich, H.; Arnheim, N. (1985). „Enzymatic amplification of beta-globin genomic sequences and restriction site analysis for diagnosis of sickle cell anemia”. Science. 230 (4732): 1350—1354. PMID 2999980. doi:10.1126/science.2999980. 
  2. ^ Saiki, R.; Gelfand, D.; Stoffel, S.; Scharf, S.; Higuchi, R.; Horn, G.; Mullis, K.; Erlich, H. (1988). „Primer-directed enzymatic amplification of DNA with a thermostable DNA polymerase”. Science. 239 (4839): 487—491. PMID 2448875. doi:10.1126/science.2448875. 
  3. ^ Bollum FJ (август 1960). „Calf thymus polymerase”. The Journal of Biological Chemistry. 235: 2399—403. PMID 13802334. 
  4. ^ Falaschi A, Kornberg A (април 1966). „Biochemical studies of bacterial sporulation. II. Deoxy- ribonucleic acid polymerase in spores of Bacillus subtilis”. The Journal of Biological Chemistry. 241 (7): 1478—82. PMID 4957767. 
  5. ^ Lehman IR, Bessman MJ, Simms ES, Kornberg A (јул 1958). „Enzymatic synthesis of deoxyribonucleic acid. I. Preparation of substrates and partial purification of an enzyme from Escherichia coli”. The Journal of Biological Chemistry. 233 (1): 163—70. PMID 13563462. 
  6. ^ Richardson CC, Schildkraut CL, Aposhian HV, Kornberg A (јануар 1964). „Enzymatic synthesis of deoxyribonucleic acid. XIV. Further purification and properties of deoxyribonucleic acid polymerase of Escherichia coli”. The Journal of Biological Chemistry. 239: 222—32. PMID 14114848. 
  7. ^ Schachman HK, Adler J, Radding CM, Lehman IR, Kornberg A (новембар 1960). „Enzymatic synthesis of deoxyribonucleic acid. VII. Synthesis of a polymer of deoxyadenylate and deoxythymidylate”. The Journal of Biological Chemistry. 235: 3242—9. PMID 13747134. 
  8. ^ Zimmerman BK (мај 1966). „Purification and properties of deoxyribonucleic acid polymerase from Micrococcus lysodeikticus”. The Journal of Biological Chemistry. 241 (9): 2035—41. PMID 5946628. 
  9. ^ Lehman IR, Bessman MJ, Simms ES, Kornberg A (јул 1958). „Enzymatic synthesis of deoxyribonucleic acid. I. Preparation of substrates and partial purification of an enzyme from Escherichia coli”. The Journal of Biological Chemistry. 233 (1): 163—70. PMID 13563462. 
  10. ^ Voet D, Voet JG, Pratt CW (1999). Fundamentals of Biochemistry. New York: Wiley. [потребна страна]
  11. ^ Brock TD & Freeze H (1969). „Thermus aquaticus, a Nonsporulating Extreme Thermophile”. J. Bacteriol. 98 (1): 289—97. PMC 249935 Слободан приступ. PMID 5781580. 
  12. ^ Bryan, T. Scott (2008). Geysers of Yellowstone, The (4th изд.). University Press of Colorado. ISBN 978-0-87081-924-7. 
  13. ^ Old, R. W., Primrose, S. B. (1994): Principles of gene manipulation. An introduction to genetic engineering. Blackwell Scientific Publications, Oxford.
  14. ^ Bartlett, J. M. S.; Stirling, D. (2003). „A Short History of the Polymerase Chain Reaction”. PCR Protocols. Methods in Molecular Biology. Methods in Molecular Biology. 226 (2nd изд.). стр. 3—6. ISBN 978-1-59259-384-2. PMID 12958470. doi:10.1385/1-59259-384-4:3. 
  15. ^ Mullis, Kary B. et al. "Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences" U.S. Patent 4.683.195
  16. ^ „Kary B. Mullis – Nobel Lecture: The Polymerase Chain Reaction”. 

Литература

  • Molecular cloning [A lab manual] Sambrook and Russell, 3rd edition. Cold Spring Harbor Laboratory Press. 2001.
  • Mullis, Kary, Dancing in the Minefield, ISBN 0-679-77400-9.

Спољашње везе

Реакција ланчане полимеризације на Викимедијиној остави.
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Реакција_ланчане_полимеризације&oldid=21301990”