Ретинопатија

Ретинопатија
Класификација и спољашњи ресурси
Специјалност	офталмологија
МКБ-10	Х35-Х35.2
МКБ-9-CM	362.0-362.2

Ретинопатија је општи појам који се односи на неки облик неупалног оштећења мрежњаче ока. Најчешће настаје као последица неадекватне прокрврљености или као одраз неког системског обољења ока.

Патофизиологија

Главни узроци ретинопатије су:

• шећерна болест
• артеријска хипертензија
• прематуритет детета
• анемија српастих ћелија
• наследни поремећаји
• радијација - (изазива радијацијску ретинопатију; изложеност мозе настати приликом радиотерапије, случајне изложености, или нуклеарне несреће/инцидента
• директна изложеност ока сунцу
• лекови
• недовољна проходност ретиналне вене или артерије

Многи типови ретинопатије су прогресивни и могу довести до слепила, тешког губитка или слабљења вида, нарочито ако је захваћена жута мрља.

Дијагнозу ове болести поставља офталмолог након офталмоскопије. Терапија зависи од узрока болести.

Однос генетичке ретинопатије са другим ретким генетичким поремећајима

Недавна открића указују да велики број генетичких поремећаја, генетичких синдрома и генетичких болести који нису у ранијој медицинској литератури били повезани, могу бити повезани у свом генетичком корену и бити узрок варирајућих фенотипских поремећаја. Генетички узроковане ретинопатије резултат су једне или више цилиопатија. Остале познате цилиопатије укључују:

• примарну цилијарну дискинезију
• Бардет-Биедл синдром
• полицистичну болест бубрега и јетре
• нефроноптозу
• Алстромов синдром
• Мецкел-Груберов синдром и др..

Спољашње везе

• Eyetalk
• Значај цилија Архивирано на сајту Wayback Machine (11. март 2010)

Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење у вези са темама из области медицине (здравља).