Ретинопатија
| Класификација и спољашњи ресурси | |
| Retinopatija | |
| ICD-10 | H35.-H35.2 |
|---|---|
| ICD-9 | 362.0-362.2 |
Ретинопатија је општи појам који се односи на неки облик неупалног оштећења мрежњаче ока. Најчешће настаје као последица неадекватне прокрврљености или као одраз неког системског обољења ока.
Садржај |
Патофизиологија [уреди]
Главни узроци ретинопатије су:
- шећерна болест
- артеријска хипертензија
- прематуритет детета
- анемија српастих ћелија
- наследни поремећаји
- радијација - (изазива радијацијску ретинопатију; изложеност мозе настати приликом радиотерапије, случајне изложености, или нуклеарне несреће/инцидента
- директна изложеност ока сунцу
- лекови
- недовољна проходност ретиналне вене или артерије
Многи типови ретинопатије су прогресивни и могу довести до слепила, тешког губитка или слабљења вида, нарочито ако је захваћена жута мрља.
Дијагнозу ове болести поставља офталмолог након офталмоскопије. Терапија зависи од узрока болести.
Однос генетске ретинопатије са другим ретким генетским поремећајима [уреди]
Недавна открића указују да велики број генетских поремећаја, генетских синдрома и генетских болести који нису у ранијој медицинској литератури били повезани, могу бити повезани у свом генетском корену и бити узрок варирајућих фенотипских поремећаја. Генетски узроковане ретинопатије резултат су једне или више цилиопатија. Остале познате цилиопатије укључују:
- примарну цилијарну дискинезију
- Бардет-Биедл синдром
- полицистичну болест бубрега и јетре
- нефроноптозу
- Алстромов синдром
- Мецкел-Груберов синдром и др.[1].
Литература [уреди]
- ^ Badano, Jose L.; Norimasa Mitsuma, Phil L. Beales, Nicholas Katsanis (September 2006). „The Ciliopathies : An Emerging Class of Human Genetic Disorders“. Annual Review of Genomics and Human Genetics 7: 125-148. DOI:10.1146/annurev.genom.7.080505.115610 Приступљено 15. 6. 2008..
