Дејлов принцип

С Википедије, слободне енциклопедије
Илустрација главних елемената у хемијском синаптичком преносу. Електрохемијски талас који се назива акциони потенцијал путује дуж аксона неурона. Када талас стигне до синапсе, изазива ослобађање молекула неуротрансмитера, који се везују за молекуле хемијских рецептора који се налазе у мембрани другог неурона, на супротној страни синапсе.

Дејлов принцип (или Дејлов закон) је правило које се приписује енглеском неуронаучнику Хенрију Халету Дејлу. Принцип у основи говори да неурон врши исту хемијску акцију на свим својим синаптичким везама са другим ћелијама, без обзира на идентитет циљне ћелије. Међутим, било је неслагања око прецизних формулација.

Због двосмислености у оригиналној изјави, заправо постоје две верзије принципа, једна за коју се дефинитивно показало да је лажна, а друга која остаје вредно правило. Термин „Дејлов принцип“ је први употребио сер Џон Еклс 1954. године, у одломку који гласи: „У складу са Дејловим принципом (1934, 1952) да се исти хемијски трансмитер ослобађа из свих синаптичких терминала неурона..."[1][2] Неки модерни писци су схватили принцип да неурони ослобађају један и само један трансмитер у свим својим синапсама, што је погрешно. Други, укључујући и самог Еклса у каснијим публикацијама, схватили су да то значи да неурони ослобађају исти скуп трансмитера у свим својим синапсама.

Сам Дејл никада није изнео свој „принцип“ у експлицитној форми. Извор на који се Еклс позивао је предавање које је Дејл објавио 1934. године, под називом Фармакологија и нервни завршеци, које описује нека од раних истраживања физиологије неуротрансмисије.[3] У то време била су позната само два хемијска преносиоца, ацетилхолин и норадреналин (тада се сматрало да је то адреналин). У периферном нервном систему познато је да холинергички и адренергички пренос настају из различитих група нервних влакана. Дејла је занимала могућност да неурон који ослобађа једну од ових хемикалија на периферији такође може ослободити исту хемикалију у централним синапсама. Написао је:[3]


Са само две хемикалије предајника за које се знало да постоје у то време, могућност да неурон ослободи више од једног неуротрансмитера у једној синапси није пала никоме на ум, па се није водило рачуна о постављању хипотеза на начин који би ову могућност узео у обзир.

Настала двосмисленост у почетним изјавама довела је до одређене забуне у литератури око тачног значења принципа.[4] Никол и Маленка су, на пример, схватили да неурон увек ослобађа један и само један неуротрансмитер у свим својим синапсама.[5] У овом облику то је свакако нетачно.

Многи неурони ослобађају више од једног неуротрансмитера, у ономе што се назива "котрансмисија". Иако је било ранијих наговештаја, први формални предлог овог открића дошао је тек 1976. године.[6] Већина неурона ослобађа неколико различитих хемијских гласника.[7] У модерној неуронауци, неурони се често класификују према њиховом неуротрансмитеру и најважнијем котрансмитеру, на пример стријатални ГАБА неурони користе или опиоидне пептиде или супстанцу П као примарни котрансмитер.

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Eccles, J. C.; Fatt, P.; Koketsu, K. (1954-12-30). „Cholinergic and inhibitory synapses in a pathway from motor-axon collaterals to motoneurones”. The Journal of Physiology. 126 (3): 524—562. ISSN 0022-3751. PMC 1365877Слободан приступ. PMID 13222354. doi:10.1113/jphysiol.1954.sp005226. 
  2. ^ Strata, Piergiorgio; Harvey, Robin (1999). „Dale's principle”. Brain Research Bulletin. 50 (5–6): 349—350. PMID 10643431. S2CID 29406273. doi:10.1016/S0361-9230(99)00100-8. 
  3. ^ а б Dale, Henry (1935). „Pharmacology and Nerve-endings (Walter Ernest Dixon Memorial Lecture)”. Proceedings of the Royal Society of Medicine. 28 (3): 319—332. ISSN 0035-9157. PMC 2205701Слободан приступ. PMID 19990108. doi:10.1177/003591573502800330. 
  4. ^ Shepherd, Gordon M. (1988). Neurobiology (2nd изд.). New York: Oxford University Press. ISBN 0-19-505171-8. OCLC 15520211. 
  5. ^ Nicoll, Roger A.; Malenka, Robert C. (1998). „A Tale of Two Transmitters”. Science. 281 (5375): 360—1. PMID 9705712. S2CID 7859523. doi:10.1126/science.281.5375.360. 
  6. ^ Burnstock, G. (2004). „Cotransmission”. Current Opinion in Pharmacology. 4 (1): 47—52. PMID 15018838. doi:10.1016/j.coph.2003.08.001. 
  7. ^ „Molecular Interventions - CLOCKSS”. archive.ph. 2012-08-01. Архивирано из оригинала 01. 08. 2012. г. Приступљено 2021-11-16.