Fosforibozilaminoimidazolsukcinokarboksamid

Из Википедије, слободне енциклопедије
Fosforibozilaminoimidazolsukcinokarboksamid
IUPAC ime
Naziv po klasifikaciji 2-[(5-Amino-13,4-dihidroksi-5-[(fosfonooksi)metil]oksolan-2-il1H-imidazol-4-il)formamido]butandionska kiselina
Drugi nazivi 2-[(5-Amino-1-{3,4-dihidroksi-5-[(fosfonooksi)metil]oksolan-2-il}imidazol-4-il)formamido]butanedionska kiselina
Identifikacija
CAS registarski broj 3031-95-6 (2S)-2-formamido, (2R,3R,4S5R)-3,4-dihidroksi-5-oksolan-2-ill YesY
PubChem[1][2] 981
440498 (2R,3R,4S5R)-3,4-dihidroksi-5-oksolan-2-il
160666 (2S)-2-formamido, (2R,3R,4S5R)-3,4-dihidroksi-5-oksolan-2-il
6914598 (2S)-2-formamido, (2R,3S,4S5R)-3,4-dihidroksi-5-oksolan-2-il
ChemSpider[3] 956 YesY, 389419 (2R,3R,4S5R)-3,4-dihidroksi-5-oksolan-2-il YesY, 141175 (2S)-2-formamido, (2R,3R,4S5R)-3,4-dihidroksi-5-oksolan-2-il YesY, 5290480 (2S)-2-formamido, (2R,3S,4S5R)-3,4-dihidroksi-5-oksolan-2-il YesY
KEGG[4] C04823
MeSH SAICAR
ChEBI 18319
3DMet B04963
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C13H19N4O12P
Molarna masa 454.28 g mol−1
Tačna masa 454,073708604 g mol-1

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Fosforibozilaminoimidazolsukcinokarboksamid (SAICAR) je intermedijer pri formiranju purina. Konverzija molekula ATP, L-aspartat, i 5-aminoimidazol-4-karboksiribonukleotid (CAIR) u 5-aminoimidazol-4-(N-sukcinilkarboksamid) ribonukleotid, ADP, i fosfat posredstvom enzima fosforibozilaminoimidazolsukcinokarboksamid sintaza (SAICAR sintetaza) predstavlja osmi korak u de novo biosintezi purinskih nukleotida.[5]

Reference[уреди]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.“. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ^ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities“. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining“. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. ^ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG“. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. ^ Scott W. Nelson, Daniel J. Binkowski, Richard B. Honzatko, and Herbert J. Fromm (2005). „Mechanism of Action of Escherichia coli Phosphoribosylaminoimidazolesuccinocarboxamide Synthetase“. Biochemistry 44: 766–774. DOI:10.1021/bi048191w. 

Literatura[уреди]

Spoljašnje veze[уреди]