Propilamin

Из Википедије, слободне енциклопедије
Propilamin
IUPAC ime
Drugi nazivi 1-Aminopropan
n-Propilamin
Identifikacija
CAS registarski broj 107-10-8 YesY
PubChem[2][3] 7852
ChemSpider[4] 7564 YesY
EINECS broj 203-462-3
UN broj 1277
ChEBI 39870
ChEMBL[5] CHEMBL14409 YesY
RTECS UH9100000
Bajlštajn 1098243
Gmelin Referenca 1529
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C3H9N
Molarna masa 59.11 g mol−1
Agregatno stanje Bezbojna tečnost
Miris slično amonijaku
Gustina 719 mg mL–1
Tačka topljenja

-83 °C, 190.15 K, -117 °F

Tačka ključanja

47-51 °C, 320-324 K, 116-124 °F

Rastvorljivost u vodi meša se
log P 0,547
Napon pare 33,01 kPa (na 20 °C)
kH 660 μmol Pa−1 kg−1
Indeks refrakcije (nD) 1,388
Termohemija
Standardna entalpija stvaranja jedinjenja ΔfHo298 −101,9–−101,1 kJ mol−1
Std entalpija
sagorevanja
ΔcHo298
−2,368–−2,362 MJ mol−1
Standardna molarna entropija So298 227,44 J K−1 mol−1
Specifični toplotni kapacitet, C 162,51 J K−1 mol−1
Opasnost
ЕU-klasifikacija Flammable F Corrosive C
R-oznake R11, R20/21/22, R34
S-oznake S26, S36/37/39, S45
Tačka paljenja −30 °C
Eksplozivni limiti 2–10.4%
LD50 370 mg kg−1(oralno, pacov)
402,6 mg kg−1 (dermalno, zec)
Srodna jedinjenja
Srodne alkanamini Etilamin, etilenediamin, izopropilamin, 1,2-diaminopropan, 1,3-diaminopropan, izobutilamin, tert-butilamin, n-butilamin

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Propilamin (n-propilamin) je amin sa hemijskom formulom C3H9N. Propilamin je slaba baza sa Kb vrednošću od 4.7 × 10-4.

Priprema[уреди]

Propil amin hidrohlorid se može pripremiti reakcijom 1-propil alkohola sa amonijum hloridom u vodi na visokoj temperaturi i pritisku koristeći Luisovu kiselinu kao katalizator sa feri hloridom.

Reference[уреди]

  1. ^ „Propylamine - Compound Summary“. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26. 3. 2005.. Identification and Related Records Приступљено 4. 5. 2012.. 
  2. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.“. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  3. ^ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities“. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. ^ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining“. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  5. ^ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery“. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit

Spoljašnje veze[уреди]