2-Амино-1-метил-6-фенилимидазо(4,5-б)пиридин

2-Амино-1-метил-6-фенилимидазо(4,5-б)пиридин
Називи
	IUPAC назив 2-Amino-1-metil-6-fenilimidazo(4,5-b)piridin
	Други називи PhIP
Идентификација
CAS број	105650-23-5 ;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика;
ChemSpider	1476 ;
DrugBank	ДБ08398 =;
ECHA InfoCard	100.159.539
PubChem C ID	1530;
	SMILES n1cc(cc2c1nc(n2C)N)c3ccccc3; ; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C13H12N4
Моларна маса	224,27 g·mol−1
Агрегатно стање	бела чврста материја
Густина	1,3 gcm−3
Тачка топљења	300 °C (572 °F; 573 K)
Тачка кључања	4.689 °C (8.472 °F; 4.962 K)
Растворљивост у води	407,1 mg/L
Опасности
Опасност у току рада	Т
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Референце инфокутије

PhIP (2-Амино-1-метил-6-фенилимидазо(4,5-б)пиридин) један је од најзаступљенијих хетероцикличнигх амина (ХЦА) у куваном месу. PhIP се формира на високим температурама реакцијом између креатина или креатинина (присутног у мишићном ткиву), аминокиселина, и шећера. ПхИП формирање се повећава са повећањем температуре и дужином кувања, а такође је зависно од метода кувања и типа меса. Сматра се да може да буде канцироген.^[3]^[4]^[5]

Референце[уреди | уреди извор]

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ U.S. Department of Health and Human Services, Public Health Service, National Toxicology Program. (2011). Report on Carcinogens, 12th ed.. pp. 222.}-
^ -{Интернатионал Агенцy фор Ресеарцх он Цанцер (ИАРЦ) (1997) ПхИП (2-амино-1-метхyл-6-пхенyлимидазо[4,5-б]пyридине)(Гроуп 2Б). Суммариес & Евалуатионс.
^ -{Цросс, А., & Синха, Р. (2004) Меат-Релатед Мутагенс/Царциногенс ин тхе Етиологy оф Цолорецтал Цанцер. Енвиронментал анд Молецулар Мутагенесис. 44:45-55.

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[2] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] U.S. Department of Health and Human Services, Public Health Service, National Toxicology Program. (2011). Report on Carcinogens, 12th ed.. pp. 222.}-

[4] -{Интернатионал Агенцy фор Ресеарцх он Цанцер (ИАРЦ) (1997) ПхИП (2-амино-1-метхyл-6-пхенyлимидазо[4,5-б]пyридине)(Гроуп 2Б). Суммариес & Евалуатионс.

[cross-5] -{Цросс, А., & Синха, Р. (2004) Меат-Релатед Мутагенс/Царциногенс ин тхе Етиологy оф Цолорецтал Цанцер. Енвиронментал анд Молецулар Мутагенесис. 44:45-55.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]