beta-karbolin

Из Википедије, слободне енциклопедије
Иди на навигацију Иди на претрагу
β-Карболин
Бета-Царболине.свг
Називи
ИУПАЦ назив
9H-β-карболин
Други називи
9H-пиридо[3,4-б]индол
Идентификација
3Д модел (Јмол)
ChEBI
ChemSpider
ЕЦХА ИнфоЦард 100.005.418
МеСХ норхарман
Својства
C11Х8Н2
Моларна маса 168,20 g/mol
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °Ц [77 °Ф], 100 кПа).
ДаY верификуј (шта је ДаYНеН ?)
Референце инфокутије

β-Карболин (9H-пиридо[3,4-б]индол, норхарман) је хетероциклично једињење које садржи азот. Он је основа класе једињења познатих као β-карболини.[3][4]

Структура[уреди]

β-Карболин припада групи индолних алкалоида и садржи пиридински прстен који је кондензован са индолним скелетоном.[5] Структура β-карболина је слична са триптамином, где је етиламински ланац преспојен са индолним прстеном путем додатног угљеничног атома, да произведе структуру са три прстена. Биосинтеза β-карболина следи пут који почиње од аналогних триптамина.[6] Различити нивои засићења су могући у трећем прстену, што је означено у доњој структурној формули обојеним двоструким везама:

Субститутед бета-царболинес (струцтурал формула)

Примери β-карболина[уреди]

Неки од важнијих β-карболина су наведени у овој табели.

Кратко име
Црвена веза
Плава веза
R1 R6 R7 Структура
β-Карболин
×
×
H
Х
H
β-Царболине
Триптолин    
H
Х
H
Триптолин
Пинолин    
H
OCH3
H
Пинолин
Харман
×
 
CH3
H
H
Харман
Хармин
×
×
CH3
H
OCH3
Хармине
Хармалин
×
 
CH3
H
OCH3
Хармалине
Тетрахидрохармин    
CH3
H
H
OCH3
Тетрахyдрохармине

Референце[уреди]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Катритзкy А.Р.; Позхарскии А.Ф. (2000). Хандбоок оф Хетероцyцлиц Цхемистрy (Сецонд изд.). Ацадемиц Пресс. ИСБН 0080429882. 
  4. ^ Цлаyден, Јонатхан; Греевес, Ницк; Wаррен, Стуарт; Wотхерс, Петер (2001). Органиц Цхемистрy (I изд.). Оxфорд Университy Пресс. ИСБН 978-0-19-850346-0. 
  5. ^ The Encyclopedia of Psychoactive Plants: Ethnopharmacology and its Applications. Ratsch, Christian. Park Street Press c. 2005
  6. ^ Баигет, Јессица; Ллона-Мингуез, Сабин; Ланг, Стуарт; МацКаy, Симон П; Суцклинг, Цолин Ј; Сутцлиффе, Оливер Б (2011). „Манганесе диоxиде медиатед оне-пот сyнтхесис оф метхyл 9Х-пyридо[3,4-б]индоле-1-царбоxyлате: Цонцисе сyнтхесис оф алангиобуссинине”. Беилстеин Јоурнал оф Органиц Цхемистрy. 7: 1407—11. ПМЦ 3201054Слободан приступ. ПМИД 22043251. дои:10.3762/бјоц.7.164. 

Литература[уреди]

Спољашње везе[уреди]