Правастатин
IUPAC име | |
---|---|
(3R,5R)-7-[(1S,2S,6S,8S,8aR)-6-хидрокси-2-метил-8[(2S)-2-metilbutanoil]oksi1,2,6,7,8,8а-хексахидронафтален-1-ил]-3,5-дихидроксихептаноинска киселина | |
Клинички подаци | |
Продајно име | Elisor, Lipostat, Mevalotin, Mevinolin |
Drugs.com | Монографија |
Начин примене | Орално |
Фармакокинетички подаци | |
Полувреме елиминације | 77 сата |
Излучивање | Око 20% урином и 70% у фекалијама |
Идентификатори | |
CAS број | 81093-37-0 |
ATC код | C10AA03 (WHO) |
PubChem | CID 54687 |
DrugBank | DB00175 |
ChemSpider | 49398 |
KEGG | C01844 |
ChEMBL | CHEMBL8361 |
Хемијски подаци | |
Формула | C23H36O7 |
Моларна маса | 424.5277 |
| |
| |
Физички подаци | |
Тачка топљења | 1.712 °C (3.114 °F) |
Правастатин је агенс снижавања нивоа холестерола ис статинске класе лекова. Он је микробно трансформисани мевастатин. Правастатин је био први откривени статин. Он је дихидрокси киселина са отвореним прстеном и са 6’-хидроксилном групом којој није неопходна ин виво активација.[1][2]
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ Кноx C, Лаw V, Јеwисон Т, Лиу П, Лy С, Фролкис А, Пон А, Банцо К, Мак C, Невеу V, Дјоумбоу Y, Еиснер Р, Гуо АЦ, Wисхарт ДС (2011). „ДругБанк 3.0: а цомпрехенсиве ресоурце фор омицс ресеарцх он другс”. Нуцлеиц Ацидс Рес. 39 (Датабасе иссуе): Д1035—41. ПМИД 21059682.
- ^ Wисхарт ДС, Кноx C, Гуо АЦ, Цхенг D, Схривастава С, Тзур D, Гаутам Б, Хассанали M (Нуцлеиц Ацидс Рес) (2008). „ДругБанк: а кноwледгебасе фор другс, друг ацтионс анд друг таргетс”. 36 (Датабасе иссуе): Д901—6. ПМИД 18048412.
Спољашње везе[уреди | уреди извор]
Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење у вези са темама из области медицине (здравља). |