Пређи на садржај

2-Tetralon

С Википедије, слободне енциклопедије
2-Tetralon
Structural formula of 2-tetralone
Ball-and-stick model of the 2-tetralone molecule
Nazivi
IUPAC naziv
3,4-Dihidro-2(1H)-naftalenon
Drugi nazivi
β-Tetralon; 2-Tetralon
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.007.727
EC broj 208-498-3
  • c1ccc2c(c1)CCC(=O)C2
Svojstva
C10H10O
Molarna masa 146,19 g·mol−1
Agregatno stanje Bezbojna tečnost
Gustina 1,106 g/mL
Tačka topljenja 18 °C (64 °F; 291 K)
Tačka ključanja 70 °C (158 °F; 343 K) /0.25 mm
u baznoj vodi
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Reference infokutije

2-Tetralon je organsko hemijsko jedinjenje sa molekularnom formulom C10H10O. Ovo bezbojno ulje je intermedijer u organskoj sintezi. Ono je ketonski derivat tetralina, hidrogenisani derivat naftalena. Srodno jedinjenje je 1-tetralon.

2-Tetralon se priprema reduktivnim razlaganjem 2-naftil etara.[3]

2-Tetralon je intermedijar u sintezi mnoštva farmaceutskih lekova, kao što je antidepresiv napamezol.[4]

Reference[уреди | уреди извор]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ M. D. Soffer, M. P. Bellis, Hilda E. Gellerson, and Roberta A. Stewart "β-Tetralone" Org. Synth. 1952, 32, 97 . doi:10.15227/orgsyn.032.0097.  Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)
  4. ^ Wentland, Mark P.; Bailey, Denis M.; Alexander, E. John; Castaldi, Michael J.; Ferrari, Richard A.; Haubrich, Dean R.; Luttinger, Daniel A.; Perrone, Mark H. (1987). „Synthesis and antidepressant properties of novel 2-substituted 4,5-dihydro-1H-imidazole derivatives”. Journal of Medicinal Chemistry. 30 (8): 1482—1489. doi:10.1021/jm00391a034.