2-Tetralon
Изглед
Nazivi | |
---|---|
IUPAC naziv
3,4-Dihidro-2(1H)-naftalenon
| |
Drugi nazivi
β-Tetralon; 2-Tetralon
| |
Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.007.727 |
EC broj | 208-498-3 |
| |
Svojstva | |
C10H10O | |
Molarna masa | 146,19 g·mol−1 |
Agregatno stanje | Bezbojna tečnost |
Gustina | 1,106 g/mL |
Tačka topljenja | 18 °C (64 °F; 291 K) |
Tačka ključanja | 70 °C (158 °F; 343 K) /0.25 mm |
u baznoj vodi | |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Reference infokutije | |
2-Tetralon je organsko hemijsko jedinjenje sa molekularnom formulom C10H10O. Ovo bezbojno ulje je intermedijer u organskoj sintezi. Ono je ketonski derivat tetralina, hidrogenisani derivat naftalena. Srodno jedinjenje je 1-tetralon.
2-Tetralon se priprema reduktivnim razlaganjem 2-naftil etara.[3]
2-Tetralon je intermedijar u sintezi mnoštva farmaceutskih lekova, kao što je antidepresiv napamezol.[4]
Reference[уреди | уреди извор]
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ M. D. Soffer, M. P. Bellis, Hilda E. Gellerson, and Roberta A. Stewart "β-Tetralone" Org. Synth. 1952, 32, 97 . doi:10.15227/orgsyn.032.0097. Недостаје или је празан параметар
|title=
(помоћ) - ^ Wentland, Mark P.; Bailey, Denis M.; Alexander, E. John; Castaldi, Michael J.; Ferrari, Richard A.; Haubrich, Dean R.; Luttinger, Daniel A.; Perrone, Mark H. (1987). „Synthesis and antidepressant properties of novel 2-substituted 4,5-dihydro-1H-imidazole derivatives”. Journal of Medicinal Chemistry. 30 (8): 1482—1489. doi:10.1021/jm00391a034.