Pirimidin — разлика између измена
Садржај обрисан Садржај додат
м Нова страница: {{chembox-lat | verifiedrevid = 293601699 |ImageFile=Pyrimidine chemical structure.png |ImageSize=368px |IUPACName=Pyrimidine |OtherNames=1,3-Diazine, m-Diazine |Section1=... |
мНема описа измене |
||
| Ред 4: | Ред 4: | ||
|ImageSize=368px |
|ImageSize=368px |
||
|IUPACName=Pyrimidine |
|IUPACName=Pyrimidine |
||
|OtherNames=1,3- |
|OtherNames=1,3-Diazin, m-Diazin |
||
|Section1= {{Chembox Identifiers-lat |
|Section1= {{Chembox Identifiers-lat |
||
| CASNo_Ref = {{cascite}} |
| CASNo_Ref = {{cascite}} |
||
| Ред 17: | Ред 17: | ||
| Appearance= |
| Appearance= |
||
| Density= |
| Density= |
||
| MeltingPt=20–22 °C |
| MeltingPt=20–22 °-{C}- |
||
| BoilingPt=123–124 °C |
| BoilingPt=123–124 °-{C}- |
||
| Solubility= |
| Solubility= |
||
}} |
}} |
||
| Ред 27: | Ред 27: | ||
}} |
}} |
||
}} |
}} |
||
'''Pirimidin''' je [[heterociklično]] [[aromatično]] [[organsko jedinjenje]] slično [[benzen]]u i [[piridin]]u, koje sadrži dva [[azot]]na [[atom]]a u pozicijama 1 i 3 šestočlanog prstena.<ref name="isbn0-582-27843-0">{{cite book |author=Gilchrist, Thomas Lonsdale; Gilchrist, T. L. |authorlink= |editor= |others= |title=Heterocyclic chemistry |edition= |language= |publisher=Longman |location=New York |year=1997 |origyear= |pages= |quote= |isbn=0-582-27843-0 |oclc= |doi= |url= |accessdate=}}</ref> Ono je [[izomer]]no sa dve druge forme [[diazin]]a. |
'''Pirimidin''' je [[heterociklično jedinjenje|heterociklično]] [[aromatičnost|aromatično]] [[organsko jedinjenje]] slično [[benzen]]u i [[piridin]]u, koje sadrži dva [[azot]]na [[atom]]a u pozicijama 1 i 3 šestočlanog prstena.<ref name="isbn0-582-27843-0">{{cite book |author=Gilchrist, Thomas Lonsdale; Gilchrist, T. L. |authorlink= |editor= |others= |title=Heterocyclic chemistry |edition= |language= |publisher=Longman |location=New York |year=1997 |origyear= |pages= |quote= |isbn=0-582-27843-0 |oclc= |doi= |url= |accessdate=}}</ref> Ono je [[izomer]]no sa dve druge forme [[diazin]]a. |
||
==Nukleotidi== |
==Nukleotidi== |
||
Верзија на датум 15. октобар 2010. у 02:24
| |
| Nazivi | |
|---|---|
| IUPAC naziv
Pyrimidine
| |
| Drugi nazivi
1,3-Diazin, m-Diazin
| |
| Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
| ECHA InfoCard | 100.005.479 |
| MeSH | pyrimidine |
| |
| Svojstva | |
| C4H4N2 | |
| Molarna masa | 80,088 |
| Tačka topljenja | 20–22 °C |
| Tačka ključanja | 123–124 °C |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 verifikuj (šta je   ?)
| |
| Reference infokutije | |
Pirimidin je heterociklično aromatično organsko jedinjenje slično benzenu i piridinu, koje sadrži dva azotna atoma u pozicijama 1 i 3 šestočlanog prstena.[3] Ono je izomerno sa dve druge forme diazina.
Nukleotidi
Literatura
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Gilchrist, Thomas Lonsdale; Gilchrist, T. L. (1997). Heterocyclic chemistry. New York: Longman. ISBN 0-582-27843-0.