Агматин

Агматин
Идентификација
CAS број	306-60-5 ;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика;
ChEBI	ЦХЕБИ:17431 ;
ChemSpider	194 ;
DrugBank	ДБ08838;
ECHA InfoCard	100.005.626
КЕГГ	Ц00179 ;
PubChem C ID	199;
	SMILES NCCCC[nH]:c(:[nH]):[nH2]; ; ; ; ; ;
Својства
Моларна маса	130,191
Тачка топљења	234-238
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	верификуј (шта је ?)
	Референце инфокутије

Агматин је органско једињење, које садржи 5 атома угљеника и има молекулску масу од 130,191 Da.^[4]^[5]^[6]^[7]^[8]^[9]^[10]^[11]

Osobine[уреди | уреди извор]

Osobina	Vrednost
Broj akceptora vodonika	2
Broj donora vodonika	4
Broj rotacionih veza	5
Particioni koeficijent^[12] (ALogP)	-1,0
Растворљивост^[13] (logS, log(mol/L))	0,1
Поларна површина^[14] (PSA, Å²)	87,9

Референце[уреди | уреди извор]

^ Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ The Merck Index.
^ Li G, Regunathan S, Barrow CJ, Eshraghi J, Cooper R, Reis DJ: Agmatine: an endogenous clonidine-displacing substance in the brain. Science. 1994 Feb 18;263(5149):966-9. PMID 7906055
^ Payandemehr B, Rahimian R, Bahremand A, Ebrahimi A, Saadat S, Moghaddas P, Fadakar K, Derakhshanian H, Dehpour AR: Role of nitric oxide in additive anticonvulsant effects of agmatine and morphine. Physiol Behav. 2013 May 14;118C:52-57. doi: 10.1016/j.physbeh.2013.05.022. PMID 23685229
^ Huang YC, Tzeng WS, Wang CC, Cheng BC, Chang YK, Chen HH, Lin PC, Huang TY, Chuang TJ, Lin JW, Chang CP: Neuroprotective effect of agmatine in rats with transient cerebral ischemia using MR imaging and histopathologic evaluation. Magn Reson Imaging. 2013 May 1. pii: S0730-725X(13)00133-1. doi: 10.1016/j.mri.2013.03.026. PMID 23642800
^ Piletz JE, Aricioglu F, Cheng JT, Fairbanks CA, Gilad VH, Haenisch B, Halaris A, Hong S, Lee JE, Li J, Liu P, Molderings GJ, Rodrigues AL, Satriano J, Seong GJ, Wilcox G, Wu N, Gilad GM: Agmatine: clinical applications after 100 years in translation. Drug Discov Today. 2013 Jun 13. pii: S1359-6446(13)00163-3. doi: 10.1016/j.drudis.2013.05.017. PMID 23769988 23769988
^ Regunathan S, Piletz JE: Regulation of inducible nitric oxide synthase and agmatine synthesis in macrophages and astrocytes. Ann N Y Acad Sci. 2003 Dec;1009:20-9. PMID 15028566
^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.
^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.
^ Гхосе, А.К.; Висwанадхан V.Н. & Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А. 102: 3762—3772. дои:10.1021/јп980230о.
^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.
^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.

Литература[уреди | уреди извор]

Цлаyден, Јонатхан; Греевес, Ницк; Wаррен, Стуарт; Wотхерс, Петер (2001). Органиц Цхемистрy (I изд.). Оxфорд Университy Пресс. ИСБН 978-0-19-850346-0.
Смитх, Мицхаел Б.; Марцх, Јеррy (2007). Адванцед Органиц Цхемистрy: Реацтионс, Мецханисмс, анд Струцтуре (6тх изд.). Неw Yорк: Wилеy-Интерсциенце. ИСБН 0-471-72091-7.
Катритзкy А.Р.; Позхарскии А.Ф. (2000). Хандбоок оф Хетероцyцлиц Цхемистрy (Сецонд изд.). Ацадемиц Пресс. ИСБН 0080429882.

Спољашње везе[уреди | уреди извор]

Agmatine

[1] Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х.

[2] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[3] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[4] The Merck Index.

[5] Li G, Regunathan S, Barrow CJ, Eshraghi J, Cooper R, Reis DJ: Agmatine: an endogenous clonidine-displacing substance in the brain. Science. 1994 Feb 18;263(5149):966-9. PMID 7906055

[6] Payandemehr B, Rahimian R, Bahremand A, Ebrahimi A, Saadat S, Moghaddas P, Fadakar K, Derakhshanian H, Dehpour AR: Role of nitric oxide in additive anticonvulsant effects of agmatine and morphine. Physiol Behav. 2013 May 14;118C:52-57. doi: 10.1016/j.physbeh.2013.05.022. PMID 23685229

[7] Huang YC, Tzeng WS, Wang CC, Cheng BC, Chang YK, Chen HH, Lin PC, Huang TY, Chuang TJ, Lin JW, Chang CP: Neuroprotective effect of agmatine in rats with transient cerebral ischemia using MR imaging and histopathologic evaluation. Magn Reson Imaging. 2013 May 1. pii: S0730-725X(13)00133-1. doi: 10.1016/j.mri.2013.03.026. PMID 23642800

[8] Piletz JE, Aricioglu F, Cheng JT, Fairbanks CA, Gilad VH, Haenisch B, Halaris A, Hong S, Lee JE, Li J, Liu P, Molderings GJ, Rodrigues AL, Satriano J, Seong GJ, Wilcox G, Wu N, Gilad GM: Agmatine: clinical applications after 100 years in translation. Drug Discov Today. 2013 Jun 13. pii: S1359-6446(13)00163-3. doi: 10.1016/j.drudis.2013.05.017. PMID 23769988 23769988

[9] Regunathan S, Piletz JE: Regulation of inducible nitric oxide synthase and agmatine synthesis in macrophages and astrocytes. Ann N Y Acad Sci. 2003 Dec;1009:20-9. PMID 15028566

[10] Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.

[11] David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.

[12] Гхосе, А.К.; Висwанадхан V.Н. & Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А. 102: 3762—3772. дои:10.1021/јп980230о.

[13] Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.

[14] Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]