Циклобутан

С Википедије, слободне енциклопедије
Циклобутан
Цyцлобутане
Цyцлобутане
Цyцлобутане
Цyцлобутане
Називи
IUPAC назив
Ciklobutan
Идентификација
3Д модел (Jmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.005.468
  • C1CCC1
Својства
C4H8
Моларна маса 56,107 g/mol
Густина 0,720 g/cm3
Тачка топљења −91 °C (−132 °F; 182 K)
Тачка кључања 125 °C (257 °F; 398 K)
Сродна једињења
Сродне алканске супстанце
Бутан
Сродна једињења
Циклобутен; Циклобутадиен
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY верификуј (шта је ДаYНеН ?)
Референце инфокутије

Циклобутан је органско једињење са формулом (CH2)4. Циклобутан је безбојни гас и комерцијално је доступан као утечњени гас. Сам циклобутан нема комерцијални или биолошки значај, али су комплексинији деривати важни у биологији и биотехнологији.

Структура[уреди | уреди извор]

Углови веза између атома угљеника су знатно напрегнути и као такви имају ниже енергије везе него сродни линеарни или ненапрегунити угљеноводоници, нпр. бутан или циклохексан. Циклобутан је нестабилан изнад 500°Ц.

Четири атома угљеника у циклобутану нису копланарна, него прстен типично поприма повијену конформацију.[3] Један од атома угљеника је под углом од 25° у доносу на раван формирану од преостала три атома угљеника. Тиме се интеракције међу атомима прстена редукују.

Види још[уреди | уреди извор]

Референцес[уреди | уреди извор]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Chemical compound :: Cycloalkanes - Britannica Online Encyclopedia

Спољашње везе[уреди | уреди извор]