Фронтотемпорална деменција

С Википедије, слободне енциклопедије

Фронтотемпорална деменција
МРИ мозга 65-годишње женске особе са фронтотемпоралном деменцијом. Атрофија кортикалне и беле материје фронталних режњева је јасна на свим сликама.
СпецијалностиПсихијатрија, неурологија
Узроцифронтотемпорална лобарна дегенерација

Фронтотемпорална деменција (ФТД), или болест фронтотемпоралне дегенерације,[1] или фронтотемпорални неурокогнитивни поремећај,[2] обухвата неколико типова деменције који укључују прогресивну дегенерацију фронталног и темпоралног режња.[3] Фронтотемпоралне деменције су широко присутне као поремећаји понашања или језика са постепеним почетком.[4] Уобичајени знаци и симптоми укључују значајне промене у друштвеном и личном понашању, апатију, отупљивање емоција и дефиците у експресивном и рецептивном језику. Тренутно не постоји лек за ФТД, али постоје третмани који помажу у ублажавању симптома.

Фронтотемпоралне деменције су углавном синдроми раног почетка који су повезани са фронтотемпоралном лобарном дегенерацијом (ФТЛД),[5] коју карактерише прогресивни губитак неурона који претежно укључује фронтални или темпорални режањ, и типичан губитак више од 70% неурона вретена, док други типови неурона остају нетакнути.[6] Три главна подтипа или варијантна синдрома су варијанта понашања (бвФТД) раније позната као Пикова болест[7][8] и две варијанте примарне прогресивне афазије – семантичка варијанта (свППА) и нефлуентна варијанта (нфвППА).[4][8] Два ретка различита подтипа ФТД су болест инклузије неуронских интермедијарних филамената (НИФИД) и болест базофилног инклузијског тела. Други сродни поремећаји укључују кортикобазални синдром и ФТД са амиотрофичном латералном склерозом (АЛС), ФТД-АЛС, који се такође назива ФТД-МНД.[9]

Знаци и симптоми се обично појављују у касном одраслом добу, обично између 45 и 65 година.[10] Сматра се да су мушкарци и жене подједнако погођени.[9] ФТД је други најраспрострањенији тип деменције раног почетка након Алцхајмерове болести.[9][11] Посматрано појединачно, сваки од подтипова је релативно редак.[11]

Карактеристике ФТД-а је први описао Арнолд Пик између 1892. и 1906. године.[12] Назив Пикова болест је скован 1922. године.[13] Овај термин је сада резервисан само за варијанту понашања ФТД-а која показује присуство карактеристичних Пикових тела и Пикових ћелија[14][15] које је први описао Алојз Алцхајмер 1911. године.[13]

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Перез, L., "Рон Оберман, Сениор Рецорд Еxецутиве анд Формер Публицист то Давид Боwие, Диес ат 76", Тхе Холлywоод Репортер, Новембер 24, 2019.
  2. ^ Диагностиц анд статистицал мануал оф ментал дисордерс: ДСМ-5. (5тх изд.). Арлингтон, ВА: Америцан Псyцхиатриц Ассоциатион. 2013. стр. 614—618. ИСБН 978-0-89042-554-1. 
  3. ^ „ИЦД-11 – Морталитy анд Морбидитy Статистицс”. ицд.wхо.инт. 
  4. ^ а б Сивасатхиасеелан, Харри; Марсхалл, Цхарлес; Агустус, Јеннифер; Бенхамоу, Елиа; Бонд, Ребецца; ван Лееуwен, Јаннеке; Хардy, Цхрис; Рохрер, Јонатхан; Wаррен, Јасон (април 2019). „Фронтотемпорал Дементиа: А Цлиницал Ревиеw”. Семинарс ин Неурологy. 39 (2): 251—263. ПМИД 30925617. С2ЦИД 88481297. дои:10.1055/с-0039-1683379. 
  5. ^ Хофманн ЈW, Сеелеy WW, Хуанг ЕЈ, Кубота M (24. 1. 2019). „РНА Биндинг Протеинс анд тхе Патхогенесис оф Фронтотемпорал Лобар Дегенератион”. Аннуал Ревиеw оф Патхологy. 14: 469—495. ПМЦ 6731550 Слободан приступ. ПМИД 30355151. дои:10.1146/аннурев-патхмецхдис-012418-012955. 
  6. ^ „Браин Целлс фор Социализинг”. Смитхсониан. Приступљено 30. 10. 2015. 
  7. ^ „Wхат аре тхе Дифферент Тyпес оф Фронтотемпорал Дисордерс?”. Натионал Институте он Агинг (на језику: енглески). Приступљено 1. 11. 2020. 
  8. ^ а б „Wхат ис фронтотемпорал дементиа”. Дементиа УК. Приступљено 2020-10-19. 
  9. ^ а б в Фингер, ЕЦ (април 2016). „Фронтотемпорал Дементиас.”. Цонтинуум (Миннеаполис, Минн.). 22 (2 Дементиа): 464—89. ПМЦ 5390934 Слободан приступ. ПМИД 27042904. дои:10.1212/ЦОН.0000000000000300. 
  10. ^ Сноwден ЈС, Неарy D, Манн ДМ (фебруар 2002). „Фронтотемпорал дементиа”. Бр Ј Псyцхиатрy. 180 (2): 140—3. ПМИД 11823324. дои:10.1192/бјп.180.2.140 Слободан приступ. 
  11. ^ а б Боррони Б, Графф C, Хардиман О, et al. (март 2022). „FRONTotemporal dementia Incidence European Research Study-FRONTIERS: Rationale and design”. Alzheimers Dement. 18 (3): 498—506. doi:10.1002/alz.12414. 
  12. ^ Mikol J (2018). „History of Pick's disease”. Revue Neurologique (на језику: енглески). 174 (10): 740—741. ISSN 0035-3787. S2CID 81923630. doi:10.1016/j.neurol.2018.09.009. 
  13. ^ а б Pearce JM (2003). „Pick's disease”. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 74 (2): 169. PMC 1738259 Слободан приступ. PMID 12531941. doi:10.1136/jnnp.74.2.169. 
  14. ^ Adams and Victor's Principles of Neurology (eleventh изд.). McGraw Hill. 2019. стр. 1096. 
  15. ^ Cardarelli R, Kertesz A, Knebl JA (децембар 2010). „Frontotemporal dementia: a review for primary care physicians”. Am Fam Physician. 82 (11): 1372—7. PMID 21121521. 

Literatura[уреди | уреди извор]

Spoljašnje veze[уреди | уреди извор]

Klasifikacija
Spoljašnji resursi
Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Frontotemporalna_demencija&oldid=27678990”