DDT

S Vikipedije, slobodne enciklopedije
DDT
Chemical structure of DDT
Nazivi
IUPAC naziv
1,1,1-trihloro-2,2-di(4-hlorofenil)etan
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.000.023
KEGG[1]
UNII
  • InChI=1S/C14H9Cl5/c15-11-5-1-9(2-6-11)13(14(17,18)19)10-3-7-12(16)8-4-10/h1-8,13H DaY
    Ključ: YVGGHNCTFXOJCH-UHFFFAOYSA-N DaY
  • InChI=1/C14H9Cl5/c15-11-5-1-9(2-6-11)13(14(17,18)19)10-3-7-12(16)8-4-10/h1-8,13H
    Ključ: YVGGHNCTFXOJCH-UHFFFAOYAJ
  • Clc1ccc(cc1)C(c2ccc(Cl)cc2)C(Cl)(Cl)Cl
Svojstva
C
14
H
9
Cl
5
Molarna masa 354,49 g/mol
Gustina 0,99 g/cm³[4]
Tačka topljenja 108,5 °C
Tačka ključanja 260 °C (razlaže se)
Opasnosti
Glavne opasnosti T, N
Toxic T Dangerous for the Environment (Nature) N
R-oznake R25 R40 R48/25 R50/53
S-oznake (S1/2) S22 S36/37 S45 S60 S61
Smrtonosna doza ili koncentracija (LD, LC):
113 mg/kg (pacov)
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25°C [77°F], 100 kPa).
DaY verifikuj (šta je DaYNeN ?)
Reference infokutije

DDT ili diditi (dihlor-difenil-trihloretan) naziv je za poznati i često korišćeni insekticid.

DDT je organsko jedinjenje koje spada u klasu ugljovodonika alkana. Dolazi u obliku bezbojnih kristala ili belog praha; bez mirisa je ili je slabog neprodornog mirisa. Tačka topljenja je 108,5 do 109,0 °C; pri daljem zagrevanju se raspada. Ne rastvara se u vodi. Rastvara se u acetonu, etru, benzolu i kerozinu. Na insekte deluje kao kontaktni otrov. Poseduje visoku bioakumulativnu sposobnost i taloži se u mišićima i kostima.[5]

Dobijanje[uredi | uredi izvor]

DDT je otkriven 1874. od strane Otmara Zajdlera, ali njegove hemijske osobine je otkrio tek 1939. godine Pol Herman Miler.[6] DDT se dobija reakcijom između hlorbenzena (C6H5Cl) i trihloroetanola (C2H2Cl3OH).

2 C6H5Cl + C2H2Cl3OH → C14H9Cl5 + H2O.

Primena[uredi | uredi izvor]

DDT je najpoznatiji insekticid iz grupe hlorisanih ugljovodonika. Imao je veoma veliku primenu za vreme Drugog svetskog rata[7] u borbi protiv bolesti koje prenose komarci (npr. malarija). Zahvaljujući DDT-ju, malarija je u potpunosti iskorenjena u Severnoj Americi i Evropi. Pored ovoga, imao je primenu i u uništavalju štetočina u poljoprivrednoj proizvodnji.

Štetno dejstvo[uredi | uredi izvor]

Kad je otkrivena njegova štetnost, upotreba DDT-ja je zabranjena, prvo u SAD-u, a zatim u ostalom delu sveta. Već 1970-ih upotreba DDT-ja je zabranjena u celom svetu.

Izvori[uredi | uredi izvor]

  1. ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  2. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  uredi
  3. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. ^ Toxicological Profile: for DDT, DDE, and DDE. Agency for Toxic Substances and Disease Registry, September 2002.
  5. ^ „DDT: The fallen angel” (PDF). web.archive.org. 3. 9. 2006. Arhivirano iz originala 03. 09. 2006. g. Pristupljeno 19. 1. 2021. 
  6. ^ NobelPrize.org: The Nobel Prize in Physiology of Medicine 1948 Accessed July 26, 2007.
  7. ^ Environmental Health Criteria 9: DDT and its derivatives, World Health Organization, 1979.

Spoljašnje veze[uredi | uredi izvor]