1-Метилимидазол
Изглед
![]() | |
Називи | |
---|---|
IUPAC назив
1-Metilimidazol
| |
Други називи
N-Метилимидазол
| |
Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
ChEBI | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.009.532 |
| |
Својства | |
C4H6N2 | |
Моларна маса | 82,10 g/mol |
Густина | 1,03 g/cm³ |
Тачка топљења | -6 °C |
Тачка кључања | 198 °C |
Опасности | |
Безбедност приликом руковања | Oxford MSDS |
ЕУ класификација (ДСД)
|
Штетан (Xн); Корозиван (C) |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Референце инфокутије | |
1-Метилимидазол или Н-метилимидазол је ароматично хетероциклично органско једињење са формулом CH3C3H3N2. Он је безбојна течност која се користи као специјализовани растварач, база, и као прекурзор појединих јонских течности. Он је фундаментални азотни хетероциклични прстен и као такав опонаша разне нуклеозидне базе, као и хистидин и хистамин.
Синтеза[уреди | уреди извор]
1-Метилимидазол се углавном индустријски припрема на два начина. Главни приступ је киселином катализована метилација имидазола метанолом. Други приступ је реакција глиоксала, формалдехида, и смеше амонијака и метиламина.[1][2]
- (CHO)2 + CH2O + CH3NH2 + NH3 → H2C2N(NCH3)CH + 3 H2O
Овао једињење се може синтетисати на лабораторијској скали на следећи начин.[3][4][5]
- H2C2N(NH)CH + CH3I → [H2C2(NH)(NCH3)CH]I
- H2C2(NH)(NCH3)CH + NaOH → H2C2N(NCH3)CH + H2O + NaI
Види још[уреди | уреди извор]
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ Ебел, Клаус; Коехлер, Херманн; Гамер, Армин О.; Јäцкх, Рудолф (2000). „Имидазоле анд Деривативес”. Уллманн'с Енцyцлопедиа оф Индустриал Цхемистрy. ИСБН 9783527303854. дои:10.1002/14356007.а13_661.
- ^ Бронислас Радзисзеwски (1882). „Уебер дие Цонститутион дес Лопхинс унд верwандтер Вербиндунген”. Берицхте дер Деутсцхен Цхемисцхен Геселлсцхафт. 15 (2): 1493—1496. дои:10.1002/цбер.18820150207.
- ^ Гилцхрист, Т. L. (1992). Хетероцyцлиц Цхемистрy (2нд изд.). Лонгман Сциентифиц & Тецхницал. ИСБН 978-0-582-06420-1.
- ^ Гримметт, M. Р. (1997). Имидазоле анд Бензимидазоле Сyнтхесис. Ацадемиц Пресс. ИСБН 978-0-12-303190-7.
- ^ Гупта, Р. Р.; Кумар, M.; Гупта, V. (1999). Хетероцyцлиц Цхемистрy II: Фиве Мемберед Хетероцyцлес. Спрингер. ИСБН 978-3-540-65252-6.