2-Аминотиофенол

2-Аминотиофенол
Називи
	Преферисани IUPAC назив 2-Аминобензен-1-тиол
	Други називи 2-Аминобензентиол; 2-Аминотиофенол (више се не препоручује); о-Амино-бензентиол; 1-Амино-2-меркаптобензен; 2-Амино-1-меркаптобензен; 2-Меркаптоанилин; о-Аминобензентиол; о-Аминотиофенол; о-Меркаптоанилин;
Идентификација
CAS број	137-07-5;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика;
ChemSpider	21111815;
ECHA InfoCard	100.004.798
EC број	205-277-3
PubChem C ID	8713;
	SMILES c1ccc(c(c1)N)S; ; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C6H7NS
Моларна маса	125,19 g·mol−1
Агрегатно стање	безбојна материја (нечисти узорци су обојени)
Густина	1,200 g/cm3
Тачка топљења	26 °C (79 °F; 299 K)
Тачка кључања	234 °C (453 °F; 507 K)
Растворљивост у води	лоw
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Референце инфокутије

2-Аминотиофенол је органосумпорно једињење са формулом C₆Х₄(СХ)(НХ₂). Овај материјал је безбојна уљаста материја, мада нечисти узорци могу да буду обојени. 2-Аминотиофенол је растворан у органским растварачима и у базној води. Он је прекурсор бензотиазолне класе једињења, нека од којих су биоактивна, или су боје. Изомери аминотиофенола су 3-аминотиофенол и 4-аминотиофенол.

2-Аминотиофенол се може припремити у два корака, полазећи од реакције анилина са угљен дисулфидом, чему следи хидролиза резултирајућег меркаптобензотиазола.^[3] Он се исто тако може добити путем редукције 2-нитробензенсулфонил хлорида у присуству цинка.

Референце[уреди | уреди извор]

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Chedekel, Miles R.; Sharp, Dale E.; Jeffery, Gary A. (1980). „Synthes is ofo-Aminothiophenois”. Synthetic Communications. 10 (3): 167—173. doi:10.1080/00397918008064218.

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[2] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Chedekel, Miles R.; Sharp, Dale E.; Jeffery, Gary A. (1980). „Synthes is ofo-Aminothiophenois”. Synthetic Communications. 10 (3): 167—173. doi:10.1080/00397918008064218.

[1]

[2]

[3]