Пређи на садржај

Алверин

С Википедије, слободне енциклопедије
Алверин
Клинички подаци
Продајно имеAudmonal, Profenil, Sestron, Spasmaverine
Drugs.comМонографија
Начин применеОрално
Фармакокинетички подаци
Полувреме елиминације0,8 х
ИзлучивањеРенално
Идентификатори
CAS број150-59-4 ДаY
ATC кодA03AX08 (WHO)
PubChemCID 3678
DrugBankDB01616 ДаY
ChemSpider3550 ДаY
ChEBICHEBI:518413 ДаY
ChEMBLCHEMBL253371 ДаY
Хемијски подаци
ФормулаC20H27N
Моларна маса281,435
  • CCN(CCCC1=CC=CC=C1)CCCC1=CC=CC=C1
  • InChI=1S/C20H27N/c1-2-21(17-9-15-19-11-5-3-6-12-19)18-10-16-20-13-7-4-8-14-20/h3-8,11-14H,2,9-10,15-18H2,1H3 ДаY
  • Key:ZPFXAOWNKLFJDN-UHFFFAOYSA-N ДаY
Физички подаци
Тачка кључања2.125 °C (3.857 °F)

Алверин је органско једињење, које садржи 20 атома угљеника и има молекулску масу од 281,435 Da.[1][2][3][4][5]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 1
Broj donora vodonika 0
Broj rotacionih veza 9
Particioni koeficijent[6] (ALogP) 5,4
Растворљивост[7] (logS, log(mol/L)) -6,3
Поларна површина[8] (PSA, Å2) 3,2

Референце

[уреди | уреди извор]
  1. ^ Hayase M, Hashitani H, Suzuki H, Kohri K, Brading AF: Evolving mechanisms of action of alverine citrate on phasic smooth muscles. Br J Pharmacol. 2007 Dec;152(8):1228-38. Epub 2007 Oct 15. PMID 17934514
  2. ^ Wittmann T, Paradowski L, Ducrotte P, Bueno L, Andro Delestrain MC: Clinical trial: the efficacy of alverine citrate/simeticone combination on abdominal pain/discomfort in irritable bowel syndrome - a randomized, double-blind, placebo-controlled study. Aliment Pharmacol Ther. 2010 Mar;31(6):615-24. Epub 2009 Dec 10. PMID 20003095
  3. ^ Ju D, Wang X, Xie Y: Dyclonine and alverine citrate enhance the cytotoxic effects of proteasome inhibitor MG132 on breast cancer cells. Int J Mol Med. 2009 Feb;23(2):205-9. PMID 19148544
  4. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  5. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 
  6. ^ Гхосе, А.К.; Висwанадхан V.Н. & Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А. 102: 3762—3772. дои:10.1021/јп980230о. 
  7. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  8. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Литература

[уреди | уреди извор]

Спољашње везе

[уреди | уреди извор]


Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).