Бифоназол
Изглед
Клинички подаци | |
---|---|
Продајно име | Amycor, Azolmen, Mycospor |
Drugs.com | Монографија |
Начин примене | Топикално |
Фармакокинетички подаци | |
Полувреме елиминације | 1-2 х |
Идентификатори | |
CAS број | 60628-96-8 |
ATC код | None |
PubChem | CID 2378 |
DrugBank | DB04794 |
ChemSpider | 2287 |
ChEMBL | CHEMBL277535 |
Хемијски подаци | |
Формула | C22H18N2 |
Моларна маса | 310,392 |
| |
|
Бифоназол је органско једињење, које садржи 22 атома угљеника и има молекулску масу од 310,392 Da.[1][2][3][4][5][6]
Osobine[уреди | уреди извор]
Osobina | Vrednost |
---|---|
Broj akceptora vodonika | 1 |
Broj donora vodonika | 0 |
Broj rotacionih veza | 4 |
Particioni koeficijent[7] (ALogP) | 4,6 |
Растворљивост[8] (logS, log(mol/L)) | -7,3 |
Поларна површина[9] (PSA, Å2) | 17,8 |
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ Watanabe S, Takahashi H, Nishikawa T, Takiuchi I, Higashi N, Nishimoto K, Kagawa S, Yamaguchi H, Ogawa H: A comparative clinical study between 2 weeks of luliconazole 1% cream treatment and 4 weeks of bifonazole 1% cream treatment for tinea pedis. Mycoses. 2006 May;49(3):236-41. PMID 16681817
- ^ Cho KJ, Su W, Chen WC, Law YP, Fang HC, Liu CP, Cheng JS, Lee KC, Lo YK, Chang HT, Huang JK, Jan CR: Mechanism of bifonazole-induced [Ca2+]i increases in MDCK renal tubular cells. Chin J Physiol. 2001 Sep 30;44(3):97-101. PMID 11767287
- ^ Tanuma H, Doi M, Sato N, Nishiyama S, Abe M, Kume H, Katsuoka K: Bifonazole (Mycospor cream) in the treatment of moccasin-type tinea pedis. Comparison between combination therapy of bifonazole cream + 10% urea ointment (Urepearl) and occlusive dressing therapy with the same agents. Mycoses. 2000;43(3-4):129-37. PMID 10907343
- ^ Berg D, Regel E, Harenberg HE, Plempel M: Bifonazole and clotrimazole. Their mode of action and the possible reason for the fungicidal behaviour of bifonazole. Arzneimittelforschung. 1984;34(2):139-46. PMID 6372801
- ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.
- ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.
- ^ Гхосе, А.К.; Висwанадхан V.Н. & Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А. 102: 3762—3772. дои:10.1021/јп980230о.
- ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.
- ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.
Литература[уреди | уреди извор]
- Хардман ЈГ, Лимбирд ЛЕ, Гилман АГ (2001). Гоодман & Гилман'с Тхе Пхармацологицал Басис оф Тхерапеутицс (10. изд.). Неw Yорк: МцГраw-Хилл. ИСБН 0071354697. дои:10.1036/0071422803.
- Тхомас L. Лемке; Давид А. Wиллиамс, ур. (2007). Фоyе'с Принциплес оф Медицинал Цхемистрy (6. изд.). Балтиморе: Липпинцотт Wилламс & Wилкинс. ИСБН 0781768799.